智鼠故事 
C57BL/6JCya-Zfp597em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Zfp597-KO
产品编号：
S-KO-13496
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Zfp597-KO mice (Strain S-KO-13496) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Zfp597em1/Cya
品系编号
KOCMP-71063-Zfp597-B6J-VA
产品编号
S-KO-13496
基因名
Zfp597
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
4933407K12Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1918313 Mice homozygous for a knock-out allele exhibit complete embryonic lethality with a developmental arrest at the egg cylinder stage. Adult heterozygotes show ataxic or epileptic behaviors, spongiform pathology and neurodegeneration in the dorsal striatum and deep cortical layers.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Zfp597位于小鼠的16号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Zfp597基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Zfp597-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠模型。Zfp597基因位于小鼠16号染色体上，由3个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAA终止密码子在3号外显子。全身性敲除区域（KO区域）位于1号到3号外显子，覆盖100.0%的编码区域，大小约为6456 bp。
赛业生物（Cyagen）的研究人员采用基因编辑技术将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵，构建了Zfp597-KO小鼠模型。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠在胚胎阶段表现出完全的胚胎致死性，发育停滞在胚胎圆柱阶段。成年杂合子表现出共济失调或癫痫行为，背侧纹状体和深皮质层出现海绵状病变和神经退行性变。
该模型可用于研究Zfp597基因在小鼠体内的功能。由于敲除等位基因导致胚胎致死性，赛业生物（Cyagen）建议您生成一个条件性敲除模型，可以通过与删除小鼠杂交获得敲除类型。
基因研究概述
Zfp597，也称为Zinc finger protein 597，是一种锌指蛋白家族的成员，锌指结构是一种常见的蛋白质结构域，由一个或多个以锌离子为中心的指状结构组成，能够与DNA或RNA结合，参与基因表达的调控。Zfp597在哺乳动物中广泛表达，尤其在心脏和睾丸组织中表达量较高。
根据2022年发表在《Cell Death Discovery》杂志上的一项研究，Zfp597在发育中的小鼠心脏中起着重要作用。研究发现，Zfp597是一种长链非编码RNA（lncRNA），在心脏发育过程中，Zfp597的表达水平随时间变化，并且在心肌细胞再生过程中发挥关键作用。此外，Zfp597的表达受到N6-甲基腺苷（m6A）修饰的调控，m6A是一种RNA上的表观遗传修饰，影响RNA的稳定性和功能。研究还发现，Zfp597能够与多种miRNA结合，进一步调节mRNA的表达，从而影响心肌细胞的增殖和再生过程[1]。
此外，2015年发表在《Biology of Reproduction》杂志上的一项研究指出，Zfp597在精子发生过程中也发挥着重要作用。研究发现，Zfp597在睾丸组织中特异性表达，并且在精子发生过程中，Zfp597的表达水平随时间变化，提示其在精子发生过程中具有关键作用。此外，Zfp597的表达受到多种信号通路的调控，包括Foxr1和Sox30信号通路，这些信号通路在胚胎发育和成体精子发生过程中发挥重要作用[2]。
综上所述，Zfp597是一种锌指蛋白家族的成员，在心脏和睾丸组织中广泛表达，参与心脏和精子发生过程中的关键生物学过程。Zfp597的表达受到多种信号通路的调控，包括m6A修饰和miRNA调控，进一步影响心肌细胞和精子细胞的增殖和再生过程。因此，深入研究Zfp597的生物学功能和调控机制，有助于我们更好地理解心脏和精子发生过程中的分子机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Shen, Siman, Liu, Keyu, Li, Simeng, Ma, Daqing, Zhang, Liangqing. 2022. N6-methyladenosine modulates long non-coding RNA in the developing mouse heart. In Cell death discovery, 8, 329. doi:10.1038/s41420-022-01118-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35858921/
2. Petit, Fabrice G, Kervarrec, Christine, Jamin, Soazik P, Chalmel, Frédéric, Primig, Michael. 2015. Combining RNA and protein profiling data with network interactions identifies genes associated with spermatogenesis in mouse and human. In Biology of reproduction, 92, 71. doi:10.1095/biolreprod.114.126250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25609838/
