Tekt3-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tekt3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13495

品系全称

C57BL/6JCya-Tekt3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71062-Tekt3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tekt3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13495) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tektin 3
基因别称
4933407G07Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027660.1 | Ensembl: ENSMUST00000035732
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~7973 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918312Mice homozygous for a null allele exhibit defective sperm motility.
TEKT3,全称为“testis-expressed kinase-like 3”,是一种在精子发生和运动中起关键作用的基因。TEKT3编码的蛋白质属于Tektin蛋白家族,这些蛋白质是一类在许多不同真核生物种类的轴丝和相关结构中表达的丝状蛋白。TEKT3在人类精子中尤为重要,其表达量高,并与其他TEKT蛋白相互作用,形成复合物,对精子的正常功能至关重要[1]。

TEKT3的突变与男性不育有关。在人类中,TEKT3的双等位基因突变会导致少精子症、弱精子症和畸形精子症(OAT),这是由于精子运动减少和精子形态异常导致的男性不育。这些突变包括缺失-插入突变和复合杂合突变,它们导致TEKT3表达完全丧失[1]。突变患者的精子尽管在鞭毛结构上没有明显缺陷,但表现出运动能力降低,尤其是向前运动能力。此外,与小鼠不同,这些患者的大多数精子表现出顶体发育不良,尽管这并不妨碍精子通过卵胞浆内单精子注射(ICSI)进行体外受精[1]。

在动物模型中,TEKT3的功能也得到了验证。小鼠中的TEKT3敲除导致精子运动减少和向前运动能力降低。虽然TEKT3敲除小鼠在两种不同的遗传背景下维持正常生育能力,但TEKT3和TEKT4双敲除小鼠表现出亚生育能力,这表明这两种蛋白在精子生理学中具有部分非冗余的作用[2]。

TEKT3的表达和功能不仅限于精子。在奶牛中,TEKT3的表达与精液性状有关,如精子运动能力、精子异常率等。这些结果表明,TEKT3在哺乳动物的精子发生和功能中具有重要作用[4]。

在鸟类中,TEKT3也参与了繁殖相关的生理过程。例如,在遗鸥中,TEKT3基因的扩增与雄性繁殖行为和精子发生相关。这些研究强调了TEKT3在动物生殖系统中的普遍性和重要性[3]。

除了在生殖系统中的表达,TEKT3还可能在其他生物学过程中发挥作用。例如,在脂肪组织中,TEKT3的表达水平与能量代谢和适应性有关。在Yakutian奶牛中,TEKT3的表达与对寒冷环境的适应相关[5]。

此外,TEKT3的表达水平还可能受到非编码RNA的调控。在羊中,长链非编码RNA(lncRNA)可以作为精子生育力的生物标志物,其中一些lncRNA与TEKT3的表达相关[6]。

TEKT3基因的突变还可能导致非侵入性产前检测(NIPT)的假阳性结果。例如,由于母体17p12微重复,NIPT检测结果显示染色体17异常,但后续的羊水穿刺和父母血液检测并未发现基因组不平衡[7]。

综上所述,TEKT3是一种在生殖系统中发挥重要作用的基因。TEKT3的突变与男性不育有关,其表达和功能与精子的运动能力和形态有关。TEKT3不仅在哺乳动物中表达,还可能在鸟类和其他动物中发挥作用。TEKT3的研究有助于深入理解生殖系统的生物学过程,并为男性不育的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Yiyuan, Li, Yuqian, Meng, Lanlan, Tan, Yueqiu, Hua, Rong. . Bi-allelic human TEKT3 mutations cause male infertility with oligoasthenoteratozoospermia owing to acrosomal hypoplasia and reduced progressive motility. In Human molecular genetics, 32, 1730-1740. doi:10.1093/hmg/ddad013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36708031/
2. Roy, Angshumoy, Lin, Yi-Nan, Agno, Julio E, DeMayo, Francesco J, Matzuk, Martin M. . Tektin 3 is required for progressive sperm motility in mice. In Molecular reproduction and development, 76, 453-9. doi:10.1002/mrd.20957. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18951373/
3. Yang, Chao, Wang, Qingxiong, Sun, Kuo, Huang, Yuan, Xiao, Hong. 2025. Whole-genome resequencing landscape of adaptive evolution in Relict gull (Larus relictus). In BMC genomics, 26, 67. doi:10.1186/s12864-025-11257-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39856550/
4. Zhang, Xiaoke, Lin, Qing, Liao, Weili, Huang, Xiang, Zhang, Hao. 2023. Identification of New Candidate Genes Related to Semen Traits in Duroc Pigs through Weighted Single-Step GWAS. In Animals : an open access journal from MDPI, 13, . doi:10.3390/ani13030365. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36766254/
5. Ruvinskiy, Daniil, Amaral, Andreia, Weldenegodguad, Melak, Kantanen, Juha, Pokharel, Kisun. 2024. Adipose gene expression profiles in Northern Finncattle, Mirandesa cattle, Yakutian cattle and commercial Holstein cattle. In Scientific reports, 14, 22216. doi:10.1038/s41598-024-73023-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39333243/
6. Hitit, Mustafa, Kaya, Abdullah, Memili, Erdogan. 2024. Sperm long non-coding RNAs as markers for ram fertility. In Frontiers in veterinary science, 11, 1337939. doi:10.3389/fvets.2024.1337939. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38799722/
7. Chen, Chih-Ping, Chen, Shin-Wen, Wu, Peih-Shan, Wu, Fang-Tzu, Wang, Wayseen. . A false-positive result at non-invasive prenatal testing due to maternal 17p12 microduplication. In Taiwanese journal of obstetrics & gynecology, 61, 532-534. doi:10.1016/j.tjog.2022.03.037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35595453/