Tex19.2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tex19.2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13473

品系全称

C57BL/6JCya-Tex19.2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70956-Tex19.2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tex19.2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13473) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
testis expressed gene 19.2
基因别称
4921530G04Rik,Tex19b
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027622.3 | Ensembl: ENSMUST00000039146
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~949 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918206Double homozygous KO with Tex19.1 causes testis degeneration and male infertility owing to meiotic arrest in the germ cells.
Tex19.2是一种哺乳动物特有的蛋白质,与Tex19.1是同源基因。Tex19.2的表达在哺乳动物中非常特异,主要在多能干细胞和生殖细胞中表达。在人类中,只有一种Tex19基因,而在小鼠和大鼠中,Tex19基因发生了复制,产生了Tex19.1和Tex19.2两种形式。在小鼠中,Tex19.1和Tex19.2的表达模式有所不同,Tex19.2主要在雄性生殖细胞系中表达,而Tex19.1则在雌性和雄性生殖细胞中都有表达[4]。

研究表明,Tex19基因在维持干细胞的多能性和自我更新方面具有重要作用。在小鼠胚胎干细胞中,Tex19基因的表达与多能性标记基因Oct4的表达相似,且在干细胞分化过程中,Tex19基因的表达水平会下降[4]。这表明Tex19基因可能参与调节干细胞的自我更新和多能性维持。此外,Tex19基因在原始生殖细胞(PGCs)中的表达也提示了其在生殖细胞发育中的重要作用[1]。

Tex19基因在雄性生殖细胞中的作用也得到了深入研究。研究发现,Tex19.1基因在小鼠的精原细胞和精母细胞中表达,对精子的发生和成熟至关重要。Tex19.1基因缺失的小鼠表现出精子的发生受损,导致不同程度的雄性不育[2]。此外,Tex19.1基因的表达还与piRNA途径有关,piRNA途径是控制转座子沉默的重要途径。Tex19.1基因的缺失会导致piRNA途径的缺陷,进而导致转座子活性增加[3]。

综上所述,Tex19.2作为一种哺乳动物特有的蛋白质,在维持干细胞的多能性和自我更新、雄性生殖细胞发育以及转座子沉默等方面发挥着重要作用。Tex19.2的研究不仅有助于深入理解干细胞的生物学特性,还为生殖细胞发育和转座子沉默的调控机制提供了新的见解。

参考文献:
1. Celebi, Catherine, van Montfoort, Aafke, Skory, Valérie, Mark, Manuel, Viville, Stéphane. 2012. Tex 19 paralogs exhibit a gonad and placenta-specific expression in the mouse. In The Journal of reproduction and development, 58, 360-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22447323/
2. Tarabay, Yara, Kieffer, Emmanuelle, Teletin, Marius, Bourc'his, Déborah, Viville, Stéphane. 2013. The mammalian-specific Tex19.1 gene plays an essential role in spermatogenesis and placenta-supported development. In Human reproduction (Oxford, England), 28, 2201-14. doi:10.1093/humrep/det129. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23674551/
3. Tarabay, Yara, Achour, Mayada, Teletin, Marius, Bourc'his, Déborah, Viville, Stéphane. 2017. Tex19 paralogs are new members of the piRNA pathway controlling retrotransposon suppression. In Journal of cell science, 130, 1463-1474. doi:10.1242/jcs.188763. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28254886/
4. Kuntz, Sandra, Kieffer, Emmanuelle, Bianchetti, Laurent, Fuhrmann, Guy, Viville, Stéphane. 2007. Tex19, a mammalian-specific protein with a restricted expression in pluripotent stem cells and germ line. In Stem cells (Dayton, Ohio), 26, 734-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18096721/