智鼠故事 
C57BL/6JCya-4921539E11Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
4921539E11Rik-KO
产品编号：
S-KO-13468
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：4921539E11Rik-KO mice (Strain S-KO-13468) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-4921539E11Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-70941-4921539E11Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-13468
基因名
4921539E11Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
4921539E11Rik位于小鼠的4号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得4921539E11Rik基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
4921539E11Rik-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。该模型选用了小鼠4号染色体上的4921539E11Rik基因作为敲除目标。4921539E11Rik基因由9个外显子组成，其ATG起始密码子位于2号外显子，TAG终止密码子位于9号外显子。敲除区域位于第3号和4号外显子，涵盖了19.36%的编码序列，大约4512个碱基对。敲除该区域会导致小鼠4921539E11Rik基因功能的丧失。4921539E11Rik-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究4921539E11Rik基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因4921539E11Rik是一种在哺乳动物睾丸中富集表达的基因，属于小鼠基因组中一类尚未被充分研究的基因。该基因的名称中的“E11Rik”部分表明它是在小鼠胚胎干细胞（ES）的11号染色体上的一个基因，而“4921539”则代表该基因在基因组中的特定位置。Rik代表“基因标记”，意味着它最初是通过遗传分析而不是通过其功能或蛋白质产物被发现的。
在哺乳动物中，睾丸是产生精子的重要器官，同时也是多种基因表达和调控的中心。睾丸特异性基因通常与精子发生、精子成熟、激素合成或睾丸组织维持有关。然而，由于基因功能的复杂性以及实验技术的限制，许多睾丸特异性基因的功能仍然未知。基因4921539E11Rik就是这些基因之一。
为了研究基因4921539E11Rik的功能，科学家们通常会使用基因敲除（KO）小鼠模型来探究该基因是否对于小鼠的生育能力至关重要。基因敲除技术允许研究人员通过精确的基因编辑来移除或改变特定的基因，从而观察这些基因在生物体内的功能。然而，由于基因功能的冗余性，一个基因的缺失可能不会立即导致明显的表型变化，因为其他基因可能能够补偿其功能。
根据一项研究，使用CRISPR/Cas9技术产生了12个睾丸特异性基因的基因敲除小鼠，包括基因4921539E11Rik。这些基因敲除小鼠被用于交配实验，以确定这些基因是否对雄性生育能力有影响。结果显示，这些基因敲除小鼠的雄性生育能力并没有受到显著影响，表明这些基因对于小鼠的生育能力不是必需的。这一发现对于理解睾丸基因的功能和雄性生育的分子机制具有重要意义[1]。
综上所述，基因4921539E11Rik是小鼠睾丸中表达的一个基因，其具体功能尚未完全明确。通过使用CRISPR/Cas9技术产生基因敲除小鼠的研究表明，基因4921539E11Rik对于小鼠的雄性生育能力不是必需的。这一发现为理解睾丸基因的功能和雄性生育的分子机制提供了新的视角。未来，进一步的研究可以探索基因4921539E11Rik在睾丸发育和精子形成中的具体作用，以及其在其他生物学过程中的潜在功能[1]。
[1] Oyama, Y., Miyata, H., Shimada, K., Matzuk, M. M., & Ikawa, M. (2022). CRISPR/Cas9-mediated genome editing reveals 12 testis-enriched genes dispensable for male fertility in mice. Asian Journal of Andrology, 24, 266-272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34290169/
参考文献：
1. Oyama, Yuki, Miyata, Haruhiko, Shimada, Keisuke, Matzuk, Martin M, Ikawa, Masahito. . CRISPR/Cas9-mediated genome editing reveals 12 testis-enriched genes dispensable for male fertility in mice. In Asian journal of andrology, 24, 266-272. doi:10.4103/aja.aja_63_21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34290169/
