Cdkn2aip-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cdkn2aip-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13467

品系全称

C57BL/6NCya-Cdkn2aipem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-70925-Cdkn2aip-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdkn2aip-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13467) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CDKN2A interacting protein
基因别称
4921511I16Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172407 | Ensembl: ENSMUST00000212175
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CDKN2AIP,也称为CARF或CDKN2A相互作用蛋白,是一种编码细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白的基因。它通过直接与CDKN2A相互作用,在细胞周期调控中发挥重要作用,影响细胞的生长、分化和凋亡。CDKN2AIP的表达与多种生物学过程相关,包括细胞增殖、凋亡、肿瘤发生和代谢调控。

CDKN2AIP在多种癌症中表达下调,与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,CDKN2AIP的表达下调与HCC的发生和发展密切相关。研究发现,在HBV相关肝硬化患者中,HCC组的CDKN2AIP基因甲基化水平显著低于单纯肝硬化组,提示CDKN2AIP基因的甲基化可能与HCC的发生有关[1]。此外,CDKN2AIP在鼻咽癌中也表现出与放疗抵抗相关的表达模式,其高表达与放疗抵抗相关[2]。

CDKN2AIP在代谢调控中也发挥着重要作用。研究发现,脂肪肝组织中CARF表达下调,过表达CARF可以降低脂肪积累,改善脂肪肝。CARF的过表达还可以改善高脂饮食引起的胰岛素抵抗,提示CARF可能在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生发展中发挥作用[4]。

CDKN2AIP在细胞增殖和凋亡中也发挥着重要作用。研究发现,NR4A3通过上调CDKN2AIP的表达抑制HCC细胞的增殖和肿瘤生长,提示CDKN2AIP可能作为HCC的肿瘤抑制因子[3]。此外,CDKN2AIP在多种癌症中表达下调,可能与肿瘤的发生和发展有关[1,2]。

CDKN2AIP在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、凋亡、肿瘤发生和代谢调控。CDKN2AIP的表达下调与多种癌症的发生和发展密切相关,提示CDKN2AIP可能作为肿瘤抑制因子。此外,CDKN2AIP在代谢调控中也发挥着重要作用,其表达下调可能与非酒精性脂肪性肝病的发生发展有关。因此,CDKN2AIP的研究对于深入理解细胞生物学过程和疾病发生机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Telli, Pelin, Ozturk, Nazli Begum, Hakan, Mehmet Tolgahan, Yaylim, Ilhan, Akyuz, Filiz. 2022. Cell-free methylation of RASSF1 and CDKN2AIP genes in the diagnosis of hepatocellular carcinoma associated with hepatitis B virus cirrhosis. In Hepatology forum, 3, 77-81. doi:10.14744/hf.2022.2022.0021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36177104/
2. Zhou, Ziyan, Chen, Gang, Shen, Mingjun, Chen, Weimin, Kang, Min. 2023. Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout screening in nasopharyngeal carcinoma for radiosensitive and radioresistant genes. In Translational oncology, 30, 101625. doi:10.1016/j.tranon.2023.101625. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36739730/
3. Zhao, Xinge, Min, Xuejie, Wang, Zhenyu, Chen, Taoyang, Li, Jinjun. 2024. NR4A3 inhibits the tumor progression of hepatocellular carcinoma by inducing cell cycle G0/G1 phase arrest and upregulation of CDKN2AIP expression. In International journal of biological sciences, 20, 5850-5867. doi:10.7150/ijbs.95174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39664575/
4. Hasan, Kamrul M, Parveen, Meher, Pena, Alondra, Sinha-Hikim, Amiya P, Friedman, Theodore C. 2023. Fatty Acid Excess Dysregulates CARF to Initiate the Development of Hepatic Steatosis. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12071069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37048142/