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Phyhipl-KO 基因敲除小鼠

Phyhipl-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Phyhipl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13465

品系全称

C57BL/6NCya-Phyhiplem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-70911-Phyhipl-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Phyhipl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13465) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phytanoyl-CoA hydroxylase interacting protein-like
基因别称
4921522K17Rik，PHY2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_178621 | Ensembl: ENSMUST00000046513
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~5.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918161Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal cerebellar Purkinje cell morphology and innervation, decreased formation of molecular layer interneuron-Purkinje cell synapses, and impaired motor coordination.
更多信息
Phyhipl，全称Phytanoyl-CoA 2-Hydroxylase-Interacting Protein-Like Gene，是一种与多种生物学过程相关的基因。PHYHIPL的表达在多种癌症中受到影响，包括胶质母细胞瘤、胆管癌、结直肠癌等。此外，PHYHIPL的基因多态性还与小鼠小脑形态和功能有关。

PHYHIPL在胶质母细胞瘤中的表达水平与患者的预后相关。研究发现，PHYHIPL在胶质母细胞瘤中下调，其下调与患者的总生存期较差相关。生物信息学分析表明，PHYHIPL下调可能导致TNF信号通路和IL-17信号通路的激活，进而导致不良预后。而PHYHIPL上调则可能与内源性大麻素信号通路和cAMP信号通路的激活相关，从而带来良好的预后[1]。

PHYHIPL的基因多态性对小鼠小脑形态和功能也有影响。研究发现，PHYHIPL Ser19Stop单核苷酸多态性（SNP）会影响小鼠小脑浦肯野细胞（PCs）的形态、攀缘纤维的支配、分子层中间神经元的抑制性输入以及运动学习能力[2]。

PHYHIPL的表达在胆管癌中也受到影响。研究发现，PHYHIPL在胆管癌中下调，其下调与更好的生存率相关。此外，PHYHIPL下调还与Rho GTPases-表型素信号通路的激活相关[3]。

PHYHIPL的表达在结直肠癌中也受到影响。研究发现，PHYHIPL在结直肠癌中下调，其下调与更好的生存率相关。此外，PHYHIPL下调还与DNA甲基化水平的升高相关[4]。

PHYHIPL的表达在牛肉牛的饲料效率中也受到影响。研究发现，PHYHIPL基因中的SNP与饲料效率性状相关[5]。

PHYHIPL的表达在结肠腺癌中也受到影响。研究发现，PHYHIPL在结肠腺癌中下调，其下调与更好的生存率相关。此外，PHYHIPL下调还与基因组不稳定性和竞争性内源RNA（ceRNA）网络相关[6]。

PHYHIPL的表达在严重子痫前期（sPE）的胎盘中也受到影响。研究发现，PHYHIPL在非洲血统sPE患者的胎盘中高表达，其高表达与sPE患者的预后较差相关[7]。

综上所述，PHYHIPL是一种与多种生物学过程相关的基因，其表达在多种癌症中受到影响，包括胶质母细胞瘤、胆管癌、结直肠癌等。PHYHIPL的基因多态性还与小鼠小脑形态和功能有关。PHYHIPL的研究有助于深入理解基因表达调控的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7]。

参考文献：
1. Fu, HuangDe, Ge, Bin, Chen, DuanKai, Zheng, ChuanHua, Tang, QianLi. 2019. Phytanoyl-CoA 2-Hydroxylase-Interacting Protein-Like Gene Is a Therapeutic Target Gene for Glioblastoma Multiforme. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 25, 2583-2590. doi:10.12659/MSM.913895. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30962415/
2. Sugimoto, Hisako, Horii, Takuro, Hirota, Jun-Na, Furuichi, Teiichi, Sadakata, Tetsushi. 2021. The Ser19Stop single nucleotide polymorphism (SNP) of human PHYHIPL affects the cerebellum in mice. In Molecular brain, 14, 52. doi:10.1186/s13041-021-00766-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33712038/
3. Peng, Yuming, Meng, Guohao, Sheng, Xinyi, Gao, Hongqiang. 2021. Transcriptome and DNA methylation analysis reveals molecular mechanisms underlying intrahepatic cholangiocarcinoma progression. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 6373-6387. doi:10.1111/jcmm.16615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34013637/
4. Xiao, Zhenyong, Li, Jinwei, Liang, Cong, Liu, Quan, Yan, Xianlei. 2023. Identification of M5c regulator-medicated methylation modification patterns for prognosis and immune microenvironment in glioma. In Aging, 15, 12275-12295. doi:10.18632/aging.205179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37934565/
5. Maida, Yoshiko, Kyo, Satoru, Lassmann, Timo, Hayashizaki, Yoshihide, Masutomi, Kenkichi. 2013. Off-target effect of endogenous siRNA derived from RMRP in human cells. In International journal of molecular sciences, 14, 9305-18. doi:10.3390/ijms14059305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23629666/
6. Wang, Bangting, Wang, Xin, Tseng, Yujen, Zhang, Jun, Liu, Jie. 2021. Distinguishing colorectal adenoma from hyperplastic polyp by WNT2 expression. In Journal of clinical laboratory analysis, 35, e23961. doi:10.1002/jcla.23961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34477243/
7. Huang, Hao, Fu, Jinming, Zhang, Lei, Cui, Binbin, Zhao, Yashuang. 2021. Integrative Analysis of Identifying Methylation-Driven Genes Signature Predicts Prognosis in Colorectal Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 629860. doi:10.3389/fonc.2021.629860. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34178621/

资料下载

S-KO-13465_6N_70911_Phyhipl_Exon 2~4_strategy.pdf
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