Lrrc63-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc63-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13448

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc63em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70859-Lrrc63-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrc63-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13448) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 63
基因别称
4921509B22Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027581 | Ensembl: ENSMUST00000022574
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~5.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lrrc63,也称为Leucine-rich repeat-containing 63,是一种编码富含亮氨酸重复序列蛋白的基因。Lrrc63基因编码的蛋白在细胞内发挥多种生物学功能,包括细胞骨架的构建、细胞信号传导和细胞代谢等。Lrrc63基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、非编码RNA和表观遗传修饰等。

在卵巢浆液性囊腺癌中,Lrrc63基因的表达与患者的预后密切相关。研究发现,Lrrc63基因在早期和晚期卵巢浆液性囊腺癌中的表达存在差异,且Lrrc63基因的表达水平与患者的总生存期呈显著相关性[1]。此外,Lrrc63基因的表达还受到缺氧诱导因子(HIF)的调控。研究发现,HIF2α突变相关的副神经节瘤中,Lrrc63基因的表达显著上调,且Lrrc63基因的表达水平与HIF2α突变相关的副神经节瘤的病理特征密切相关[2]。

在神经修复和再生过程中,Lrrc63基因的表达也发挥着重要作用。研究发现,在周围神经损伤后,Lrrc63基因的表达水平显著上调,且Lrrc63基因的表达水平与神经修复和再生过程密切相关[3]。此外,Lrrc63基因的表达还受到转录因子TFAP2A的调控。研究发现,在周围神经损伤后,TFAP2A基因的表达水平显著上调,且TFAP2A基因的表达水平与Lrrc63基因的表达水平呈正相关[3]。

综上所述,Lrrc63基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞骨架的构建、细胞信号传导和细胞代谢等。Lrrc63基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、非编码RNA和表观遗传修饰等。Lrrc63基因在卵巢浆液性囊腺癌、副神经节瘤和神经修复和再生过程中发挥着重要作用,为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略[1][2][3]。

参考文献:
1. Ma, Shuang, Zheng, Yang, Fei, Chengwei. 2020. Identification of key factors associated with early- and late-onset ovarian serous cystadenocarcinoma. In Future oncology (London, England), 16, 2821-2833. doi:10.2217/fon-2020-0668. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32885674/
2. Fliedner, Stephanie M J, Shankavaram, Uma, Marzouca, Geena, Lehnert, Hendrik, Pacak, Karel. . Hypoxia-Inducible Factor 2α Mutation-Related Paragangliomas Classify as Discrete Pseudohypoxic Subcluster. In Neoplasia (New York, N.Y.), 18, 567-76. doi:10.1016/j.neo.2016.07.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27659016/
3. Zhang, Fuchao, Gu, Xiaokun, Yi, Sheng, Xu, Hui. 2019. Dysregulated Transcription Factor TFAP2A After Peripheral Nerve Injury Modulated Schwann Cell Phenotype. In Neurochemical research, 44, 2776-2785. doi:10.1007/s11064-019-02898-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31650361/