Arrdc2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arrdc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13435

品系全称

C57BL/6JCya-Arrdc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70807-Arrdc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arrdc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13435) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
arrestin domain containing 2
基因别称
4632416I05Rik,Ilad1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027560 | Ensembl: ENSMUST00000002989
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~8
敲除长度
~4.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Arrdc2,即α-arrestin domain containing 2,是一种包含α-arrestin结构域的蛋白质,属于Arrdc家族。Arrdc家族的蛋白质通常与信号转导和细胞内信号通路的调节有关。Arrdc2的表达和功能在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肌肉生长、发育和疾病的发生发展。

在骨骼肌肉方面,Arrdc2的表达受到不同刺激的影响。例如,在营养不良或机械过载等分解代谢刺激下,Arrdc2的表达水平升高。相反,在营养补充或机械负荷增加等合成代谢刺激下,Arrdc2的表达水平降低。这种表达模式的改变可能参与了肌肉生长和萎缩的调控。例如,Arrdc2的表达升高与肌肉萎缩相关,而Arrdc2的表达降低则与肌肉生长和肥大相关[1]。此外,Arrdc2的表达还受到年龄和性别的影响。在老龄肌肉中,Arrdc2的表达水平升高,这可能与其在肌肉萎缩中的作用有关。在雌性小鼠中,Arrdc2的表达水平高于雄性小鼠,这可能与雌性激素对肌肉生长的影响有关[2]。

除了在肌肉生长和萎缩中的作用,Arrdc2还与神经系统的功能有关。例如,Arrdc2的表达受到迷幻药psilocybin的调节。在单次给予psilocybin后,Arrdc2的表达水平在脑组织中升高,这可能与psilocybin的神经调节作用有关[3]。

此外,Arrdc2还与肿瘤的发生和发展有关。在卵巢癌中,Arrdc2的表达水平升高与不良预后相关。Arrdc2的表达水平升高可能与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润有关[4]。此外,Arrdc2的表达还受到表观遗传调控的影响。例如,在1型糖尿病的早期阶段,Arrdc2的启动子区域的DNA甲基化水平升高,这可能与1型糖尿病的发生发展有关[5]。

Arrdc2在骨骼肌肉生长、萎缩、神经系统和肿瘤发生发展中发挥重要作用。Arrdc2的表达受到多种因素的调节,包括营养、机械负荷、年龄、性别和药物等。Arrdc2的研究有助于深入理解肌肉生长和萎缩的机制,以及神经系统和肿瘤的发生发展。Arrdc2可能成为治疗肌肉萎缩、神经系统和肿瘤相关疾病的新靶点。

参考文献:
1. Gordon, Bradley S, Rossetti, Michael L, Eroshkin, Alexey M. 2019. Arrdc2 and Arrdc3 elicit divergent changes in gene expression in skeletal muscle following anabolic and catabolic stimuli. In Physiological genomics, 51, 208-217. doi:10.1152/physiolgenomics.00007.2019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31002587/
2. Laskin, Grant R, Cabrera, Ana Regina, Greene, Nicholas P, Vied, Cynthia, Gordon, Bradley S. 2024. The mechanosensitive gene arrestin domain containing 2 regulates myotube diameter with direct implications for disuse atrophy with aging. In American journal of physiology. Cell physiology, 326, C768-C783. doi:10.1152/ajpcell.00444.2023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38314723/
3. Jefsen, Oskar Hougaard, Elfving, Betina, Wegener, Gregers, Müller, Heidi Kaastrup. 2020. Transcriptional regulation in the rat prefrontal cortex and hippocampus after a single administration of psilocybin. In Journal of psychopharmacology (Oxford, England), 35, 483-493. doi:10.1177/0269881120959614. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33143539/
4. Zhang, Mengjun, Liu, Yunduo, Liu, Yuan, Wang, Can, Chen, Xiuwei. 2022. A Potential Indicator ARRDC2 Has Feasibility to Evaluate Prognosis and Immune Microenvironment in Ovarian Cancer. In Frontiers in genetics, 13, 815082. doi:10.3389/fgene.2022.815082. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35664304/
5. Chen, Dongfeng, Li, Ying, Wang, Qiang, Zhan, Peng. 2023. Identification of Key Osteoporosis Genes Through Comparative Analysis of Men's and Women's Osteoblast Transcriptomes. In Calcified tissue international, 113, 618-629. doi:10.1007/s00223-023-01147-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37878026/