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Pgrmc2-KO 基因敲除小鼠

Pgrmc2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pgrmc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13434

品系全称

C57BL/6JCya-Pgrmc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70804-Pgrmc2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Pgrmc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13434) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
progesterone receptor membrane component 2
基因别称
4631434O19Rik，5730409G06Rik，DG6，PMBP
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_027558 | Ensembl: ENSMUST00000058578
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~14.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918054Mice homozygous for a conditional allele activated in the uterus exhibit early female reproductive senescence, decreased uterine NK cell number, increased endometrial gland number and uterine cysts.
更多信息
PGRMC2，即黄体酮受体膜组分2，是一种重要的膜结合蛋白，属于膜相关黄体酮受体家族。PGRMC2在细胞内扮演着多种角色，包括信号转导、细胞代谢调控和细胞存活等。研究表明，PGRMC2在多种生理和病理过程中发挥着关键作用，包括生殖、心血管功能、免疫调节和代谢等。

在生殖系统中，PGRMC2的表达模式在月经周期中波动，并且在胚胎植入相关的通路中发挥着重要作用。例如，在月经周期的分泌中期，PGRMC2在子宫内膜上皮细胞和基质细胞中的表达显著升高，这与胚胎植入过程相关。研究还发现，PGRMC2的表达与经典的黄体酮受体（PGR）的表达模式有所不同，这表明PGRMC2可能具有独特的功能。此外，PGRMC2的敲低导致子宫内膜基质细胞中与胚胎植入相关的基因表达改变，这进一步证实了PGRMC2在生殖过程中的重要作用[1]。

在心血管系统中，PGRMC2被证明是心脏压力-体积调节的关键因子。研究表明，在心脏特异性敲除PGRMC2的小鼠模型中，心脏对压力的响应受损，导致心脏收缩功能下降和心输出量不足。此外，在缺氧条件下，PGRMC2敲除小鼠出现充血性左心室和右心室衰竭，这表明PGRMC2在维持心脏生理功能，尤其是在缺氧应激条件下，发挥着重要作用[3]。

在免疫系统中，PGRMC2在维持免疫稳态方面发挥着关键作用。研究发现，PGRMC2在单核细胞中通过二硫化物介导的细胞死亡过程影响绝经后骨质疏松症的发病机制。此外，PGRMC2在骨组织中主要存在于巨噬细胞中，并且与骨髓间充质干细胞的分化有关。这些发现表明PGRMC2可能通过调节巨噬细胞的分化和骨髓间充质干细胞的行为来影响绝经后骨质疏松症的进展和严重程度[2]。

PGRMC2还与一些疾病的发生和发展有关，包括卵巢癌和子宫内膜癌。研究表明，PGRMC1和PGRMC2在卵巢癌和子宫内膜癌中的表达水平显著升高，这与肿瘤的生长和化疗耐药性相关。此外，PGRMC1的敲低导致肿瘤生长速度显著减慢，这表明PGRMC1在卵巢癌和子宫内膜癌的发生和发展中发挥着重要作用[4,5]。

综上所述，PGRMC2是一种重要的膜结合蛋白，在多种生理和病理过程中发挥着关键作用。PGRMC2在生殖、心血管功能、免疫调节和代谢等方面发挥着重要作用，并且与一些疾病的发生和发展有关。因此，进一步研究PGRMC2的生物学功能和作用机制，对于开发新的疾病治疗方法具有重要意义。

参考文献：
1. Medina-Laver, Yassmin, Gonzalez-Martin, Roberto, de Castro, Pedro, Palomar, Andrea, Dominguez, Francisco. . Deciphering the role of PGRMC2 in the human endometrium during the menstrual cycle and in vitro decidualization using an in vitro approach. In Human reproduction (Oxford, England), 39, 1042-1056. doi:10.1093/humrep/deae044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38452349/
2. Wang, Yaobin, Xiao, Hefang, Chen, Yi, Xia, Yayi, Geng, Bin. 2024. PGRMC2 influences the onset of postmenopausal osteoporosis through disulfidptosis in monocytes: Evidence from experimental validation and Mendelian randomization. In Heliyon, 10, e36570. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e36570. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39263088/
3. Amirrad, Farideh, La, Vivian, Ohadi, Sharareh, Mohieldin, Ashraf M, Nauli, Surya M. 2025. PGRMC2 is a pressure-volume regulator critical for myocardial responses to stress in mice. In Nature communications, 16, 2422. doi:10.1038/s41467-025-57707-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40069180/
4. Peluso, John J, Pru, James K. 2021. Progesterone Receptor Membrane Component (PGRMC)1 and PGRMC2 and Their Roles in Ovarian and Endometrial Cancer. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13235953. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34885064/
5. Velázquez Hernández, Dora Maria, Vázquez-Martínez, Edgar Ricardo, Camacho-Arroyo, Ignacio. 2022. The role of progesterone receptor membrane component (PGRMC) in the endometrium. In Steroids, 184, 109040. doi:10.1016/j.steroids.2022.109040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35526781/

资料下载

S-KO-13434_6J_70804_Pgrmc2_Exon 1~3_strategy.pdf
S-KO-13434_6J_70804_Pgrmc2_Exon 1~3_strategy.pdf
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