Dennd1c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dennd1c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13424

品系全称

C57BL/6JCya-Dennd1cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70785-Dennd1c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dennd1c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13424) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DENN domain containing 1C
基因别称
4432409M07Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153551.2 | Ensembl: ENSMUST00000011623
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~21
敲除长度
~9413 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DENND1C,也称为DENN domain containing 1C,是一种编码DENN蛋白家族成员的基因。DENN蛋白家族是一类具有鸟苷酸交换因子(GEF)活性的蛋白质,它们在调节小GTPase的活性方面发挥着关键作用,而小GTPase是细胞信号传导的重要调节因子,参与多种生物学过程,如细胞分裂、细胞迁移、细胞骨架重塑和膜运输等。

在癌症研究领域,DENND1C的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在肺癌中,DENND1C的表达水平与患者的预后密切相关。一项研究发现,DENND1C是肺癌患者预后不良的独立风险因子,其表达水平越高,患者的生存率越低[1]。此外,DENND1C的表达还与黑色素瘤的发生和发展密切相关。研究发现,DENND1C在黑色素瘤细胞中表达上调,且其表达水平与患者的预后不良相关[2]。

除了在癌症研究中的应用外,DENND1C的表达还与一些其他疾病的发生和发展密切相关。例如,在瘢痕疙瘩的发生和发展过程中,DENND1C的表达水平也发生了显著的变化。研究发现,瘢痕疙瘩组织中DENND1C的表达水平显著高于正常皮肤组织,且其表达水平与瘢痕疙瘩的严重程度密切相关[3]。此外,在肥胖研究中,DENND1C的表达也与肥胖的发生和发展密切相关。研究发现,在肥胖患者中,DENND1C的表达水平显著上调,且其表达水平与患者的体重指数(BMI)和脂肪分布密切相关[4]。

综上所述,DENND1C是一种编码DENN蛋白家族成员的基因,其表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、瘢痕疙瘩和肥胖等。DENND1C的表达水平可以作为某些疾病的诊断和预后指标,为疾病的早期诊断和个体化治疗提供重要的参考依据。未来,针对DENND1C的深入研究将有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Chao, Li, Feng, He, Zhanfeng, Zhao, Song. 2022. A more novel and powerful prognostic gene signature of lung adenocarcinoma determined from the immune cell infiltration landscape. In Frontiers in surgery, 9, 1015263. doi:10.3389/fsurg.2022.1015263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36311939/
2. Gu, Yan, Lin, Xiaozeng, Dong, Ying, Kapoor, Anil, Tang, Damu. 2023. PCSK9 facilitates melanoma pathogenesis via a network regulating tumor immunity. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 2. doi:10.1186/s13046-022-02584-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588164/
3. Jones, Lamont R, Greene, Joshua, Chen, Kang Mei, Datta, Indrani, Worsham, Maria J. 2016. Biological significance of genome-wide DNA methylation profiles in keloids. In The Laryngoscope, 127, 70-78. doi:10.1002/lary.26063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27312686/
4. Benton, Miles C, Johnstone, Alice, Eccles, David, Stubbs, Richard S, Macartney-Coxson, Donia. 2015. An analysis of DNA methylation in human adipose tissue reveals differential modification of obesity genes before and after gastric bypass and weight loss. In Genome biology, 16, 8. doi:10.1186/s13059-014-0569-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25651499/