智鼠故事 
C57BL/6JCya-Cgnem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Cgn-KO
产品编号：
S-KO-13416
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Cgn-KO mice (Strain S-KO-13416) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Cgnem1/Cya
品系编号
KOCMP-70737-Cgn-B6J-VA
产品编号
S-KO-13416
基因名
Cgn
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
6330408J11Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1927237 Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased sensitivity to the ulcerogenic action of cysteamine.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Cgn位于小鼠的3号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Cgn基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建了一种名为Cgn-KO的小鼠模型。该模型通过全身性基因敲除的方式，成功地在小鼠中消除了Cgn基因的表达。Cgn基因位于小鼠的3号染色体上，由21个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子在21号外显子。为了实现基因敲除，赛业生物（Cyagen）选择了第3至6号外显子作为靶点，这个区域覆盖了约11.06%的编码区域，有效敲除区域的大小约为2371碱基对。在构建过程中，赛业生物（Cyagen）将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵，并通过PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Cgn基因在小鼠体内的功能。此外，携带敲除等位基因的小鼠表现出对半胱胺溃疡作用的敏感性增加。
基因研究概述
Cgn，也称为Cerebellar Granule Neuron（小脑颗粒神经元），是一种重要的基因，主要在小脑颗粒神经元中表达。Cgn编码的蛋白质参与多种生物学过程，包括细胞分化、发育、免疫应答和疾病发生。Cgn的表达与多种疾病的发生和发展密切相关，例如动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肾细胞癌和静脉血栓栓塞等。
在动脉粥样硬化中，Cgn的表达与疾病的进展和严重程度密切相关。一项研究通过对小鼠和人类动脉粥样硬化样本的单细胞RNA测序分析，发现Cgn在动脉粥样硬化进展的晚期和症状性颈动脉斑块中显著上调。进一步分析表明，Cgn的表达与动脉壁基因调控网络GRN39密切相关，而GRN39在冠状动脉疾病的发生发展中起着重要作用[1]。
在肾小球肾炎中，Cgn的表达也与疾病的病理过程密切相关。研究发现，Cgn在肾小球肾炎中的表达水平与疾病严重程度和预后相关。Cgn的表达与免疫细胞的浸润和活化密切相关，其中NK细胞活化、静止的树突状细胞、静止的单核细胞和静止的肥大细胞与Cgn的表达呈正相关，而CD4+记忆活化T细胞、调节性T细胞和M0巨噬细胞与Cgn的表达呈负相关[2]。此外，Cgn的表达与细胞毒性T细胞的浸润和活化也密切相关，细胞毒性T细胞在肾小球肾炎中发挥重要作用[4]。
在肾细胞癌中，Cgn的表达也与疾病的诊断和预后相关。研究发现，Cgn在肾细胞癌中的表达水平与患者的总生存率相关。Cgn的表达与肿瘤免疫微环境密切相关，其中NK细胞活化、静止的树突状细胞、静止的单核细胞和静止的肥大细胞与Cgn的表达呈正相关，而CD4+记忆活化T细胞、调节性T细胞和M0巨噬细胞与Cgn的表达呈负相关。进一步的研究发现，Cgn在肾细胞癌中的表达水平与患者的不良预后相关，且Cgn的表达与肿瘤免疫微环境密切相关[2]。
在静脉血栓栓塞中，Cgn的表达也与疾病的发生和发展相关。研究发现，Cgn在静脉血栓栓塞患者中的表达水平与患者的遗传风险相关。Cgn的表达与凝血和血小板活化等途径密切相关，参与静脉血栓栓塞的发生和发展[3]。
综上所述，Cgn是一种重要的基因，在小脑颗粒神经元中表达，参与多种生物学过程。Cgn的表达与动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肾细胞癌和静脉血栓栓塞等多种疾病的发生和发展密切相关。Cgn的表达与疾病的严重程度、预后和免疫微环境密切相关，为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。
参考文献：
1. Mocci, Giuseppe, Sukhavasi, Katyayani, Örd, Tiit, Betsholtz, Christer, Björkegren, Johan L M. 2024. Single-Cell Gene-Regulatory Networks of Advanced Symptomatic Atherosclerosis. In Circulation research, 134, 1405-1423. doi:10.1161/CIRCRESAHA.123.323184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38639096/
2. Tian, Zijian, Meng, Lingfeng, Wang, Xin, Liu, Ming, Wang, Jianye. 2022. CGN Correlates With the Prognosis and Tumor Immune Microenvironment in Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 758974. doi:10.3389/fmolb.2022.758974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35223987/
3. He, Xiao-Yu, Wu, Bang-Sheng, Yang, Liu, Dong, Qiang, Yu, Jin-Tai. 2024. Genetic associations of protein-coding variants in venous thromboembolism. In Nature communications, 15, 2819. doi:10.1038/s41467-024-47178-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38561338/
4. Mueller, Anne, Zhao, Yu, Cicek, Hakan, Krebs, Christian F, Neumann, Katrin. 2023. Transcriptional and Clonal Characterization of Cytotoxic T Cells in Crescentic Glomerulonephritis. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 34, 1003-1018. doi:10.1681/ASN.0000000000000116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36913357/
