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Cgn-KO 基因敲除小鼠

Cgn-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cgn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13416

品系全称

C57BL/6JCya-Cgnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70737-Cgn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cgn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13416) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cingulin
基因别称
6330408J11Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001037711.3 | Ensembl: ENSMUST00000107273
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2371 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927237Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased sensitivity to the ulcerogenic action of cysteamine.
更多信息
Cgn，也称为Cerebellar Granule Neuron（小脑颗粒神经元），是一种重要的基因，主要在小脑颗粒神经元中表达。Cgn编码的蛋白质参与多种生物学过程，包括细胞分化、发育、免疫应答和疾病发生。Cgn的表达与多种疾病的发生和发展密切相关，例如动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肾细胞癌和静脉血栓栓塞等。

在动脉粥样硬化中，Cgn的表达与疾病的进展和严重程度密切相关。一项研究通过对小鼠和人类动脉粥样硬化样本的单细胞RNA测序分析，发现Cgn在动脉粥样硬化进展的晚期和症状性颈动脉斑块中显著上调。进一步分析表明，Cgn的表达与动脉壁基因调控网络GRN39密切相关，而GRN39在冠状动脉疾病的发生发展中起着重要作用[1]。

在肾小球肾炎中，Cgn的表达也与疾病的病理过程密切相关。研究发现，Cgn在肾小球肾炎中的表达水平与疾病严重程度和预后相关。Cgn的表达与免疫细胞的浸润和活化密切相关，其中NK细胞活化、静止的树突状细胞、静止的单核细胞和静止的肥大细胞与Cgn的表达呈正相关，而CD4+记忆活化T细胞、调节性T细胞和M0巨噬细胞与Cgn的表达呈负相关[2]。此外，Cgn的表达与细胞毒性T细胞的浸润和活化也密切相关，细胞毒性T细胞在肾小球肾炎中发挥重要作用[4]。

在肾细胞癌中，Cgn的表达也与疾病的诊断和预后相关。研究发现，Cgn在肾细胞癌中的表达水平与患者的总生存率相关。Cgn的表达与肿瘤免疫微环境密切相关，其中NK细胞活化、静止的树突状细胞、静止的单核细胞和静止的肥大细胞与Cgn的表达呈正相关，而CD4+记忆活化T细胞、调节性T细胞和M0巨噬细胞与Cgn的表达呈负相关。进一步的研究发现，Cgn在肾细胞癌中的表达水平与患者的不良预后相关，且Cgn的表达与肿瘤免疫微环境密切相关[2]。

在静脉血栓栓塞中，Cgn的表达也与疾病的发生和发展相关。研究发现，Cgn在静脉血栓栓塞患者中的表达水平与患者的遗传风险相关。Cgn的表达与凝血和血小板活化等途径密切相关，参与静脉血栓栓塞的发生和发展[3]。

综上所述，Cgn是一种重要的基因，在小脑颗粒神经元中表达，参与多种生物学过程。Cgn的表达与动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肾细胞癌和静脉血栓栓塞等多种疾病的发生和发展密切相关。Cgn的表达与疾病的严重程度、预后和免疫微环境密切相关，为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Mocci, Giuseppe, Sukhavasi, Katyayani, Örd, Tiit, Betsholtz, Christer, Björkegren, Johan L M. 2024. Single-Cell Gene-Regulatory Networks of Advanced Symptomatic Atherosclerosis. In Circulation research, 134, 1405-1423. doi:10.1161/CIRCRESAHA.123.323184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38639096/
2. Tian, Zijian, Meng, Lingfeng, Wang, Xin, Liu, Ming, Wang, Jianye. 2022. CGN Correlates With the Prognosis and Tumor Immune Microenvironment in Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 758974. doi:10.3389/fmolb.2022.758974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35223987/
3. He, Xiao-Yu, Wu, Bang-Sheng, Yang, Liu, Dong, Qiang, Yu, Jin-Tai. 2024. Genetic associations of protein-coding variants in venous thromboembolism. In Nature communications, 15, 2819. doi:10.1038/s41467-024-47178-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38561338/
4. Mueller, Anne, Zhao, Yu, Cicek, Hakan, Krebs, Christian F, Neumann, Katrin. 2023. Transcriptional and Clonal Characterization of Cytotoxic T Cells in Crescentic Glomerulonephritis. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 34, 1003-1018. doi:10.1681/ASN.0000000000000116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36913357/

资料下载

S-KO-13416_6J_70737_Cgn_Exon 3~6_A_strategy.pdf
S-KO-13416_6J_70737_Cgn_Exon 3~6_A_strategy.pdf
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