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C57BL/6JCya-Magea9em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Magea9-KO
产品编号:
S-KO-13408
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Magea9-KO mice (Strain S-KO-13408) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Magea9em1/Cya
品系编号
KOCMP-70696-Magea9-B6J-VA
产品编号
S-KO-13408
基因名
Magea9
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
3830417A13Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Magea9位于小鼠的X号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Magea9基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Magea9-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Magea9基因位于小鼠X号染色体上,包含四个外显子,其中ATG起始密码子在4号外显子,TAG终止密码子同样在4号外显子。Magea9-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。Magea9基因的敲除区域包含4号外显子,大小约为909 bp。Magea9-KO小鼠模型可用于研究Magea9基因在小鼠体内的功能,以及其与相关生物学过程的关联。
基因研究概述
Magea9是MAGE家族成员之一,MAGE家族是癌症/睾丸抗原(CTA)家族中的一大类。CTA主要在睾丸(生殖细胞)中表达,通常不在其他正常组织中表达,但在多种人类癌症中异常表达。Magea9基因位于X染色体上,其表达在正常组织中受到严格限制,但在多种癌症中表达上调。Magea9基因的表达与癌症的进展和预后密切相关,因此被认为是癌症治疗的潜在靶点。
Magea9基因的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在乳腺癌中,Magea9基因的表达与不良预后相关,其表达水平与肿瘤的分级、淋巴结转移和远处转移有关[5]。在多发性骨髓瘤中,Magea9基因的表达与患者的总体生存期相关[4]。此外,Magea9基因的表达还与精子发生障碍有关,Magea9基因的缺失可能导致精子发生障碍和男性不育[1,3]。
Magea9基因的表达受多种因素的调控。例如,长链非编码RNA(lncRNA)MALAT1可以通过调节miR-143-3p和Magea9的表达来促进口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞的增殖和迁移[2]。此外,Magea9基因的表达还受表观遗传调控,如DNA甲基化和组蛋白修饰等。
Magea9基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,其表达受多种因素的调控。Magea9基因的表达与癌症的进展和预后相关,被认为是癌症治疗的潜在靶点。此外,Magea9基因的表达还与精子发生障碍有关,Magea9基因的缺失可能导致精子发生障碍和男性不育。因此,Magea9基因的研究对于深入理解癌症和男性不育的发生机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Shen, Ying, Xu, Jinyan, Yang, Xiling, Dong, Qiang, Yang, Yuan. . Evidence for the involvement of the proximal copy of the MAGEA9 gene in Xq28-linked CNV67 specific to spermatogenic failure. In Biology of reproduction, 96, 610-616. doi:10.1093/biolre/iox006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28339631/
2. Yu, Lijiang, Shao, Xiaolin, Huo, Lingli, Zhang, Tao. 2020. Long Non-Coding RNA (lncRNA) Metastasis-Associated Lung Adenocarcinoma Transcript 1 (MALAT1) Promotes Cell Proliferation and Migration by Regulating miR-143-3p and MAGE Family Member A9 (MAGEA9) in Oral Squamous Cell Carcinoma. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 26, e924187. doi:10.12659/MSM.924187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32879299/
3. Lo Giacco, D, Chianese, C, Ars, E, Forti, G, Krausz, C. 2014. Recurrent X chromosome-linked deletions: discovery of new genetic factors in male infertility. In Journal of medical genetics, 51, 340-4. doi:10.1136/jmedgenet-2013-101988. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24421283/
4. van Duin, Mark, Broyl, Annemiek, de Knegt, Yvonne, Sahota, Surinder S, Sonneveld, Pieter. 2011. Cancer testis antigens in newly diagnosed and relapse multiple myeloma: prognostic markers and potential targets for immunotherapy. In Haematologica, 96, 1662-9. doi:10.3324/haematol.2010.037978. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21791470/
5. Xu, Xin, Tang, Xiaojun, Lu, Meiping, Mao, Yuan, Zhu, Jin. 2014. Overexpression of MAGE-A9 predicts unfavorable outcome in breast cancer. In Experimental and molecular pathology, 97, 579-84. doi:10.1016/j.yexmp.2014.11.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25445503/
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