Tmem144-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tmem144-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13400

品系全称

C57BL/6NCya-Tmem144em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-70652-Tmem144-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem144-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13400) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 144
基因别称
1110057I03Rik,5730537D05Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027495 | Ensembl: ENSMUST00000029568
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~9.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem144,也称为Transmembrane protein 144,是一种跨膜蛋白,属于孤儿10-跨膜家族受体。作为一种跨膜蛋白,Tmem144在细胞膜上发挥重要作用,参与细胞信号传导和细胞间通信。它可能在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫应答、炎症反应、细胞分化和发育等。

在肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中,M2巨噬细胞是肿瘤免疫微环境中的重要组成部分。研究表明,Tmem144与M2巨噬细胞相关,并可能参与调节肿瘤的发生和发展。在肾透明细胞癌(RCC)中,M2巨噬细胞的浸润程度与患者预后密切相关。研究表明,M2巨噬细胞通过调节与M2巨噬细胞相关的基因(包括Tmem144)的表达,影响RCC的进展和患者预后[1]。体外实验也证实了M2巨噬细胞可以促进RCC细胞的侵袭和迁移能力,并上调Tmem144的表达[1]。

除了在肿瘤免疫微环境中的作用外,Tmem144还与其他疾病相关。例如,在动脉粥样硬化(AS)中,Tmem144被确定为关键基因之一,参与AS的发生和发展[2]。研究表明,Tmem144的表达与AS的炎症和免疫相关途径密切相关[2]。

此外,Tmem144还与慢性肾脏病(CKD)的发生和发展相关。研究表明,在F2代雌性后代中,高脂肪、高蔗糖和高盐饮食可以导致CKD的发生。RNA测序和qRT-PCR验证发现,Tmem144基因在肾脏中的表达发生了改变,并与lncRNA XR-146683.1的表达相关[3]。

在牛的牛奶胆固醇含量方面,GWAS研究发现了与牛奶胆固醇含量相关的潜在候选基因,其中包括Tmem144。这些候选基因可能参与细胞-细胞信号传导过程,并在紧密连接、焦点黏附、Notch信号传导和甘油三酯代谢途径中发挥重要作用[4]。

在Gpr54和Kiss1基因敲除小鼠的下丘脑中,Tmem144的表达上调。这表明Tmem144可能参与Gpr54/kisspeptin在下丘脑中的作用,影响下丘脑-性腺轴的生物学功能[5]。

最后,在口腔癌中,Tmem144被认为是ceRNA网络中的重要组成部分,并与T细胞调节性免疫细胞相关。研究表明,Tmem144与其他关键ceRNA(如GGCT、TRPS1、CGNL1等)和免疫细胞(如T细胞调节性和嗜酸性粒细胞)可能共同影响口腔癌的预后[6]。

此外,在脊索瘤中,Tmem144的表达在形态学上不同的细胞类型中存在差异。研究表明,Tmem144在小非空泡化和大空泡化(泡状)细胞中的表达存在差异,可能参与脊索瘤细胞的发展[7]。

综上所述,Tmem144作为一种跨膜蛋白,在多种生物学过程中发挥作用,包括肿瘤免疫微环境、动脉粥样硬化、慢性肾脏病、牛的牛奶胆固醇含量、Gpr54/kisspeptin在下丘脑中的作用、口腔癌和脊索瘤。Tmem144的表达和功能可能受到多种因素的影响,包括炎症、免疫反应和细胞信号传导等。深入研究Tmem144的生物学功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Xiaoxu, Sun, Yang, Ma, Yushuo, Wang, Wei, Wang, Lisheng. 2023. Tumor-associated M2 macrophages in the immune microenvironment influence the progression of renal clear cell carcinoma by regulating M2 macrophage-associated genes. In Frontiers in oncology, 13, 1157861. doi:10.3389/fonc.2023.1157861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37361571/
2. Su, Xiaoxue, Zhang, Meng, Yang, Guinan, Du, Liunianbo, Pei, Yuanmin. . Bioinformatics and machine learning approaches reveal key genes and underlying molecular mechanisms of atherosclerosis: A review. In Medicine, 103, e38744. doi:10.1097/MD.0000000000038744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39093811/
3. Zhang, Xiaoli, Hasan, Ahmed A, Wu, Hongwei, Li, Jian, Hocher, Berthold. . High-fat, sucrose and salt-rich diet during rat spermatogenesis lead to the development of chronic kidney disease in the female offspring of the F2 generation. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 36, e22259. doi:10.1096/fj.202101789RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35294083/
4. Do, Duy N, Schenkel, Flavio S, Miglior, Filippo, Zhao, Xin, Ibeagha-Awemu, Eveline M. 2018. Genome wide association study identifies novel potential candidate genes for bovine milk cholesterol content. In Scientific reports, 8, 13239. doi:10.1038/s41598-018-31427-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30185830/
5. Prentice, Leah M, d'Anglemont de Tassigny, Xavier, McKinney, Steven, Colledge, William H, Aparicio, Samuel A J. 2011. The testosterone-dependent and independent transcriptional networks in the hypothalamus of Gpr54 and Kiss1 knockout male mice are not fully equivalent. In BMC genomics, 12, 209. doi:10.1186/1471-2164-12-209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21527035/
6. Ma, Sai, Guo, Jie, Zhang, Xuan, Zhang, Suxin, Li, Tianke. . The exploration of new biomarkers for oral cancer through the ceRNA network and immune microenvironment analysis. In Medicine, 101, e32249. doi:10.1097/MD.0000000000032249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36626444/
7. El-Heliebi, Amin, Kroneis, Thomas, Wagner, Karin, Liegl-Atzwanger, Bernadette, Rinner, Beate. 2014. Resolving tumor heterogeneity: genes involved in chordoma cell development identified by low-template analysis of morphologically distinct cells. In PloS one, 9, e87663. doi:10.1371/journal.pone.0087663. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24503940/