Ube2v2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ube2v2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13394

品系全称

C57BL/6JCya-Ube2v2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70620-Ube2v2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ube2v2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13394) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin-conjugating enzyme E2 variant 2
基因别称
1110021H13Rik,4632410D19Rik,5730524P06Rik,6820402M05,MMS2
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023585.4 | Ensembl: ENSMUST00000115777
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4193 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ube2v2,也称为UBE2V2,是一种重要的泛素结合酶E2变体2。泛素结合酶E2是一类负责催化泛素分子与底物蛋白之间形成共价键的酶,参与调控蛋白质的降解、定位、活性等多种生物学过程。UBE2V2与另一个泛素结合酶E2变体Ubc13形成复合物,共同催化K63-linked ubiquitin chains的形成。K63-linked ubiquitin chains是一种非经典泛素链,参与调控DNA损伤修复、免疫应答、细胞周期等多种生物学过程。UBE2V2在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、前列腺癌、乳腺癌和骨量减少症。

UBE2V2在肺癌中发挥重要作用。一项研究发现,UBE2V2的表达水平与PD-L1的表达水平呈正相关,与患者的生存率呈负相关。此外,UBE2V2的表达水平还与肿瘤的分类相关。这些结果表明,UBE2V2可能是一个肺癌的独立预后指标,可以作为肺癌治疗的潜在靶点[1]。

UBE2V2在前列腺癌中也发挥重要作用。研究发现,UBE2V2的表达水平在前列腺癌细胞系中显著高于正常前列腺细胞,并且UBE2V2的表达受到miR-499a的调控。miR-499a与UBE2V2结合,抑制UBE2V2的表达,从而抑制前列腺癌细胞的增殖。这些结果表明,UBE2V2是前列腺癌治疗的潜在靶点,miR-499a可能是一种新的前列腺癌治疗方法[2]。

UBE2V2在乳腺癌中发挥重要作用。研究发现,UBE2V2的表达水平与乳腺癌患者的生存率相关。UBE2V2的表达水平越高,患者的生存率越低。此外,UBE2V2的表达水平还与肿瘤的免疫应答相关。UBE2V2的表达水平越高,肿瘤的免疫应答越弱。这些结果表明,UBE2V2可能是一个乳腺癌的独立预后指标,可以作为乳腺癌治疗的潜在靶点[3]。

UBE2V2在骨量减少症中也发挥重要作用。研究发现,UBE2V2的表达水平与骨量减少症患者的骨密度相关。UBE2V2的表达水平越高,骨密度越低。此外,UBE2V2的表达水平还与血管钙化相关。这些结果表明,UBE2V2可能是一个骨量减少症的独立诊断指标,可以作为骨量减少症治疗的潜在靶点[4]。

综上所述,UBE2V2是一种重要的泛素结合酶E2变体2,参与调控DNA损伤修复、免疫应答、细胞周期等多种生物学过程。UBE2V2在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、前列腺癌、乳腺癌和骨量减少症。UBE2V2的研究有助于深入理解UBE2V2的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hua, Zhi-Dan, Liu, Xian-Bing, Sheng, Jian-Hui, Cai, Xiu-Qin, Han, Zhi-Qiang. . UBE2V2 Positively Correlates With PD-L1 Expression and Confers Poor Patient Survival in Lung Adenocarcinoma. In Applied immunohistochemistry & molecular morphology : AIMM, 29, 585-591. doi:10.1097/PAI.0000000000000928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33734107/
2. Chen, Yougan, Sun, Fanghao, Zhang, Liansheng, Zhou, Jian, Hou, Jianquan. 2021. miR-499a inhibits the proliferation and apoptosis of prostate cancer via targeting UBE2V2. In World journal of surgical oncology, 19, 250. doi:10.1186/s12957-021-02371-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34429120/
3. Chang, Yiming, Huang, Zhiyuan, Quan, Hong, Yuan, Jian, Wu, Chenming. 2023. Construction of a DNA damage repair gene signature for predicting prognosis and immune response in breast cancer. In Frontiers in oncology, 12, 1085632. doi:10.3389/fonc.2022.1085632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36713553/
4. Wang, Hanyu, Peng, Chong, Hu, Guangbing, Hu, Yong, Pi, Honglin. 2024. Integrated Single-cell RNA-seq and Bulk RNA-seq Identify Diagnostic Biomarkers for Postmenopausal Osteoporosis. In Current medicinal chemistry, , . doi:10.2174/0109298673343344240930054414. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39364870/