Gfod2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gfod2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13382

品系全称

C57BL/6JCya-Gfod2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70575-Gfod2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gfod2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13382) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glucose-fructose oxidoreductase domain containing 2
基因别称
5730466C23Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027469.5 | Ensembl: ENSMUST00000013294
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~259 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GFOD2,也称为葡萄糖-果糖氧化还原酶结构域包含基因2,是人类GFOD基因家族的两个成员之一,另一个成员是GFOD1。GFOD2基因编码的蛋白包含一个定义酶活性的结构域,但目前尚不清楚该结构域是否具有功能性酶活性。研究表明,GFOD1基因中的一个单核苷酸多态性与注意力缺陷/多动症患者的注意力不集中症状有关。此外,在精神分裂症的全基因组关联研究中,GFOD2基因座被发现与这种精神疾病有关。这些发现表明,GFOD基因家族成员可能参与神经发育,并与精神疾病的发生有关[1]。

为了进一步了解GFOD基因家族成员在脑发育和/或功能中的作用,研究者对斑马鱼(Danio rerio)不同发育阶段的组织进行了RNA原位杂交。结果表明,GFOD基因家族的两个成员在胚胎、幼虫和成年阶段的斑马鱼中枢神经系统中都有表达。此外,研究还发现,GABA能神经元中的一小部分表达了GFOD1基因。这些数据表明,GFOD1和GFOD2基因家族成员在斑马鱼中枢神经系统中既有重叠的表达区域,也有独特的表达区域。这一发现为GFOD基因家族成员在斑马鱼脑的发育和成熟过程中的作用提供了初步的证据[1]。

除了在神经系统中发挥作用,GFOD2基因的表达也与代谢综合征和胰岛素抵抗有关。一项研究评估了墨西哥人群中网膜脂肪组织基因表达与代谢综合征和胰岛素抵抗的关系。结果表明,胰岛素抵抗个体的网膜脂肪组织中SREBP-1、瘦素和TNFα的基因表达水平升高,而脂肪素的表达水平降低。此外,GFOD2基因的遗传变异也与胰岛素和HOMA-IR水平的升高有关。这些发现表明,GFOD2基因的表达和变异可能与代谢综合征和胰岛素抵抗的发生有关[2]。

GFOD2基因的变异还与血脂水平的个体差异有关。一项研究评估了GFOD2基因的rs12449157单核苷酸多态性对血脂水平的影响。结果显示,GFOD2 rs12449157 G基因型个体在基线时血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平较高,并且对大豆蛋白和可溶性纤维补充剂的饮食干预反应更强。这表明GFOD2基因的变异可能影响个体对降脂饮食的反应[3]。

此外,GFOD2基因的表观遗传修饰也可能与疾病的发生有关。一项研究调查了压力性生活事件对恐慌症和重度抑郁症患者DNA甲基化的影响。研究发现,在恐慌症和重度抑郁症患者中,GFOD2基因的一个CpG位点的DNA甲基化水平与压力事件得分相关。这表明,环境压力可能通过影响GFOD2基因的表观遗传修饰,进而影响个体的精神健康[4]。

最后,一项研究发现,使用不同剂量的促性腺激素进行超排卵处理的小鼠卵母细胞中,GFOD2基因的DNA甲基化水平发生了改变。这表明,超排卵处理可能影响卵母细胞的表观遗传状态,进而影响胚胎发育和后代健康[5]。

综上所述,GFOD2基因在神经发育、代谢和疾病发生中发挥重要作用。GFOD2基因的表达和变异与精神疾病、代谢综合征和胰岛素抵抗的发生有关。此外,GFOD2基因的表观遗传修饰也可能受到环境因素的影响。GFOD2基因的研究有助于深入理解基因功能、表观遗传修饰和环境因素在疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lechermeier, Carina G, D'Orazio, Andrea, Romanos, Marcel, Lillesaar, Christina, Drepper, Carsten. 2020. Distribution of transcripts of the GFOD gene family members gfod1 and gfod2 in the zebrafish central nervous system. In Gene expression patterns : GEP, 36, 119111. doi:10.1016/j.gep.2020.119111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32197942/
2. Serralde-Zúñiga, Aurora E, Guevara-Cruz, Martha, Tovar, Armando R, Granados, Omar, Torres, Nimbe. 2014. Omental adipose tissue gene expression, gene variants, branched-chain amino acids, and their relationship with metabolic syndrome and insulin resistance in humans. In Genes & nutrition, 9, 431. doi:10.1007/s12263-014-0431-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25260659/
3. Guevara-Cruz, Martha, Lai, Chao-Qiang, Richardson, Kris, Ordovás, Jose M, Torres, Nimbe. 2013. Effect of a GFOD2 variant on responses in total and LDL cholesterol in Mexican subjects with hypercholesterolemia after soy protein and soluble fiber supplementation. In Gene, 532, 211-5. doi:10.1016/j.gene.2013.09.055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24064143/
4. Czamara, Darina, Neufang, Alexa, Dieterle, Roman, Binder, Elisabeth E, Erhardt, Angelika. 2022. Effects of stressful life-events on DNA methylation in panic disorder and major depressive disorder. In Clinical epigenetics, 14, 55. doi:10.1186/s13148-022-01274-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35477560/
5. Huo, Ying, Yan, Zhi Qiang, Yuan, Peng, Feng, Huai Liang, Qiao, Jie. 2020. Single-cell DNA methylation sequencing reveals epigenetic alterations in mouse oocytes superovulated with different dosages of gonadotropins. In Clinical epigenetics, 12, 75. doi:10.1186/s13148-020-00866-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32487258/