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Btf3l4-KO 基因敲除小鼠

Btf3l4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Btf3l4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13365

品系全称

C57BL/6JCya-Btf3l4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70533-Btf3l4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Btf3l4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13365) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
basic transcription factor 3-like 4
基因别称
4632412E09Rik，5730434I03Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_027453.3 | Ensembl: ENSMUST00000102742
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~8029 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
BTF3L4，即Basic Transcription Factor 3 Like 4，是一种与基础转录因子3（BTF3）具有相似功能的蛋白质。BTF3L4在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括转录调控、细胞增殖、迁移和侵袭等。近年来，BTF3L4在肿瘤发生发展中的作用逐渐受到关注，特别是在胃癌和胶质瘤中，BTF3L4的表达与肿瘤的恶性进展和预后密切相关。

在胃癌中，BTF3L4被认为是miR-194和miR-192的共同靶基因。miR-194和miR-192是已知的肿瘤抑制基因，它们通过调控多种信号通路抑制肿瘤的生长和转移。研究发现，MIR194-2HG（一种长链非编码RNA，同时也是miR-194和miR-192的宿主基因）下调会导致BTF3L4的表达升高，从而促进胃癌的增殖和转移[1]。此外，HNF4A（肝细胞核因子4A）能够直接激活MIR194-2HG及其衍生的miR-194和miR-192的转录，进一步调控BTF3L4的表达。因此，MIR194-2HG/BTF3L4轴在胃癌的进展中起着重要作用。

在胶质瘤中，BTF3L4的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现，与正常脑组织相比，胶质瘤组织中BTF3L4的表达水平显著升高，并且与患者的临床特征和不良预后相关[2]。此外，下调BTF3L4的表达可以抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力。此外，BTF3L4还与胶质瘤中的免疫细胞浸润有关，特别是与CD66B+中性粒细胞的浸润和程序性死亡配体1（PD-L1）的表达相关。这些结果表明，BTF3L4可能成为胶质瘤免疫治疗的潜在靶点。

此外，miR-194在胃肠道癌症（GIC）中也被认为是预后生物标志物。研究发现，miR-194通过靶向ATP6V1F、PPP1R14B、BTF3L4和SLC7A5等基因，抑制肿瘤细胞的增殖和转移，发挥肿瘤抑制作用[3]。这些研究结果表明，BTF3L4在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用，并且与miR-194等microRNA的表达密切相关。

综上所述，BTF3L4在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。BTF3L4的表达与胃癌和胶质瘤的恶性进展和预后密切相关。此外，BTF3L4与miR-194等microRNA的表达也密切相关。这些研究结果表明，BTF3L4可能成为肿瘤治疗的潜在靶点，为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Cao, Hong, Wang, Zidi, Guo, Qiwei, Qin, Shanshan, Li, Dandan. 2024. MIR194-2HG, a miRNA host gene activated by HNF4A, inhibits gastric cancer by regulating microRNA biogenesis. In Biology direct, 19, 95. doi:10.1186/s13062-024-00549-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39425187/
2. Lu, Bing, Lu, Tianyi, Shi, Jiawen, Wang, Ziheng, Huang, Jianfei. 2024. Basic Transcription Factor 3 Like 4 Enhances Malignant Phenotypes through Modulating Tumor Cell Function and Immune Microenvironment in Glioma. In The American journal of pathology, 194, 772-784. doi:10.1016/j.ajpath.2024.01.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38320629/
3. Huang, Pan, Xia, Lingyun, Guo, Qiwei, Leng, Weidong, Li, Dandan. 2022. Genome-wide association studies identify miRNA-194 as a prognostic biomarker for gastrointestinal cancer by targeting ATP6V1F, PPP1R14B, BTF3L4 and SLC7A5. In Frontiers in oncology, 12, 1025594. doi:10.3389/fonc.2022.1025594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36620589/

资料下载

S-KO-13365_6J_70533_Btf3l4_Exon 3~5_A_strategy.pdf
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