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Draxin-KO 基因敲除小鼠

Draxin-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Draxin-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13343

品系全称

C57BL/6JCya-Draxinem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70433-Draxin-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Draxin-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13343) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dorsal inhibitory axon guidance protein
基因别称
2610109H07Rik，neucrin
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_027426.3 | Ensembl: ENSMUST00000030862
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~13517 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917683Homozygous null mice show defasciculation of spinal cord commissural axons and absence of all forebrain commissures. Male homozygous mutant mice exhibited a decreased mean serum insulin level.
更多信息
Draxin，也称为SOSTDC1，是一种重要的Wnt信号通路调节因子。Wnt信号通路在多种生物学过程中发挥着关键作用，包括胚胎发育、细胞分化和器官形成。Draxin通过与Wnt蛋白的相互作用，调节Wnt信号通路的活性，从而影响这些生物学过程。

Draxin在神经系统的发育过程中发挥着重要作用。例如，在神经发生过程中，Draxin通过与Wnt蛋白的相互作用，调节神经祖细胞的增殖和分化。此外，Draxin还参与调节神经细胞的迁移和轴突导向，从而影响神经回路的形成和功能。研究发现，Draxin在神经管的形成和分化过程中发挥着重要作用。Draxin的缺失会导致神经管的发育异常，进而影响神经系统的结构和功能。

Draxin在肿瘤的发生和发展中也发挥着重要作用。研究表明，Draxin的表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。例如，在胶质瘤中，Draxin的表达水平与患者的预后密切相关。高表达的Draxin与胶质瘤患者的预后不良相关。此外，Draxin还参与调节肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移等生物学过程。例如，Draxin的表达与胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力密切相关。Draxin的表达水平越高，胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力越强。此外，Draxin还参与调节肿瘤细胞的转移。Draxin的表达水平与胶质瘤细胞的转移能力密切相关。Draxin的表达水平越高，胶质瘤细胞的转移能力越强。

Draxin还与神经退行性疾病的发生和发展密切相关。例如，在阿尔茨海默病中，Draxin的表达水平与患者的病情严重程度密切相关。高表达的Draxin与阿尔茨海默病患者的病情严重程度相关。此外，Draxin还参与调节神经细胞的存活和凋亡等生物学过程。例如，Draxin的表达与神经细胞的存活和凋亡能力密切相关。Draxin的表达水平越高，神经细胞的存活能力越强，凋亡能力越弱。此外，Draxin还参与调节神经细胞的代谢和功能。Draxin的表达水平与神经细胞的代谢和功能密切相关。Draxin的表达水平越高，神经细胞的代谢和功能越强。

综上所述，Draxin是一种重要的Wnt信号通路调节因子，在多种生物学过程中发挥着关键作用。Draxin在神经系统的发育过程中发挥着重要作用，参与调节神经细胞的增殖、分化和迁移等生物学过程。此外，Draxin还参与调节肿瘤的发生和发展，以及神经退行性疾病的发生和发展。Draxin的研究有助于深入理解Wnt信号通路的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

Draxin在神经系统的发育过程中发挥着重要作用。例如，在神经发生过程中，Draxin通过与Wnt蛋白的相互作用，调节神经祖细胞的增殖和分化。此外，Draxin还参与调节神经细胞的迁移和轴突导向，从而影响神经回路的形成和功能。研究发现，Draxin在神经管的形成和分化过程中发挥着重要作用。Draxin的缺失会导致神经管的发育异常，进而影响神经系统的结构和功能[1,2,3,4]。

参考文献：
1. Hutchins, Erica J, Bronner, Marianne E. 2018. Draxin alters laminin organization during basement membrane remodeling to control cranial neural crest EMT. In Developmental biology, 446, 151-158. doi:10.1016/j.ydbio.2018.12.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30579765/
2. Hutchins, Erica J, Gandhi, Shashank, Chacon, Jose, Piacentino, Michael, Bronner, Marianne E. 2022. RNA-binding protein Elavl1/HuR is required for maintenance of cranial neural crest specification. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.63600. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36189921/
3. Su, Yuhong, Naser, Iftekhar B, Islam, Shahidul M, Yamamura, Ken-ichi, Tanaka, Hideaki. 2009. Draxin, an axon guidance protein, affects chick trunk neural crest migration. In Development, growth & differentiation, 51, 787-96. doi:10.1111/j.1440-169X.2009.01137.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19824897/
4. Hutchins, Erica J, Piacentino, Michael L, Bronner, Marianne E. 2021. Transcriptomic Identification of Draxin-Responsive Targets During Cranial Neural Crest EMT. In Frontiers in physiology, 12, 624037. doi:10.3389/fphys.2021.624037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33613313/

资料下载

S-KO-13343_6J_70433_Draxin_Exon 2~7_A_strategy.pdf
S-KO-13343_6J_70433_Draxin_Exon 2~7_A_strategy.pdf
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