Csnk1g3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Csnk1g3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13337

品系全称

C57BL/6JCya-Csnk1g3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70425-Csnk1g3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Csnk1g3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13337) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Hedgehog信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
casein kinase 1, gamma 3
基因别称
3300002K07Rik,C330049O21Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_152809 | Ensembl: ENSMUST00000069597
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~10
敲除长度
~16.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CSNK1G3,也称为酪蛋白激酶1γ3,是酪蛋白激酶1家族的一个亚家族成员。酪蛋白激酶1(Casein kinase 1,CK1)是一种在真核细胞中广泛存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,参与多种细胞过程的调节,包括细胞周期、信号转导、转录调控和细胞凋亡等。CSNK1G3是CK1家族中γ亚型的成员,它在细胞内的功能与其它CK1家族成员相似,但也具有一些独特的生物学特性。

CSNK1G3在多种生物过程中发挥作用。例如,CSNK1G3在细胞周期调控中发挥作用,通过磷酸化细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子(CDKI)来调节细胞周期进程[1]。此外,CSNK1G3还参与信号转导途径,如Wnt信号通路和Notch信号通路,通过磷酸化下游信号分子来调节这些途径的活性[1]。

CSNK1G3在多种疾病中发挥重要作用。例如,研究发现CSNK1G3在黑色素瘤的发生和发展中发挥重要作用。在黑色素瘤细胞中,CSNK1G3的表达显著上调,并且通过磷酸化抑制黑色素瘤相关基因的表达,从而促进黑色素瘤的增殖和迁移[4]。此外,CSNK1G3的基因多态性与某些疾病的易感性相关。例如,研究发现CSNK1G3的基因变异与偏头痛的易感性相关,表明CSNK1G3在偏头痛的发生发展中可能发挥重要作用[2]。

此外,CSNK1G3还在动物遗传育种中具有一定的应用价值。例如,研究发现CSNK1G3与鹅羽毛颜色的调节相关。在鹅的基因组中,CSNK1G3基因的变异与羽毛颜色的差异相关,这为鹅的遗传育种提供了重要的基因资源[3]。

CSNK1G3的研究有助于深入理解酪蛋白激酶1家族在细胞生理和疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Goto, Asako, Hanada, Kentaro. 2023. Protocol for casein kinase 1γ3 CSNK1G3 gene knockout and recombinant gene expression in cultured HeLa cells. In STAR protocols, 4, 102251. doi:10.1016/j.xpro.2023.102251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37119140/
2. Stuart, Shani, Benton, Miles C, Eccles, David A, Lea, Rodney A, Griffiths, Lyn R. 2017. Gene-centric analysis implicates nuclear encoded mitochondrial protein gene variants in migraine susceptibility. In Molecular genetics & genomic medicine, 5, 157-163. doi:10.1002/mgg3.270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28361102/
3. Ren, Shuang, Lyu, Guangqi, Irwin, David M, Zhang, Shuyi, Wang, Zhe. 2021. Pooled Sequencing Analysis of Geese (Anser cygnoides) Reveals Genomic Variations Associated With Feather Color. In Frontiers in genetics, 12, 650013. doi:10.3389/fgene.2021.650013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34220935/
4. Al Robaee, Ahmad A, Alzolibani, Abdullateef A, Rasheed, Zafar. 2020. Autoimmune response against tyrosinase induces depigmentation in C57BL/6 black mice. In Autoimmunity, 53, 459-466. doi:10.1080/08916934.2020.1836489. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33084421/