Arpin-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Arpin-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13335

品系全称

C57BL/6JCya-Arpinem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70420-Arpin-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arpin-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13335) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
actin-related protein 2/3 complex inhibitor
基因别称
2610034B18Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027420 | Ensembl: ENSMUST00000048731
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~8.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Arpin(也称为Arp2/3复合物抑制剂)是一种新发现的蛋白质,在2013年被发现,它在细胞运动和迁移中发挥着关键作用。Arpin可以抑制Arp2/3复合物的活性,从而调节细胞骨架的重塑和细胞迁移。Arp2/3复合物是一种在细胞迁移过程中生成分支肌动蛋白网络的分子机器,而WAVE复合物是激活Arp2/3复合物的重要因子。Arpin可以与WAVE复合物相互作用,抑制其活性,从而调控细胞迁移的方向和速度[3]。

Arpin在多种癌症中表达下调,与不良预后相关。在胰腺导管腺癌(PDAC)中,Arpin的表达下调与患者的总体生存期和复发-free生存期缩短相关。在乳腺癌中,Arpin的表达下调也与患者的无转移生存期缩短相关,并且与NCKAP1基因的表达呈负相关。NCKAP1基因编码WAVE复合物的一个亚基,其表达上调也与乳腺癌的不良预后相关。这表明Arpin的表达下调可能导致WAVE复合物的活性增加,从而促进乳腺癌细胞的迁移和转移[1,2]。

Arpin的表达受表观遗传机制的调控。在子宫上皮细胞中,H3K27me3的修饰可以抑制Arpin的表达,从而影响子宫上皮细胞的分化和胚胎植入。这表明表观遗传机制可能通过调节Arpin的表达来影响细胞的功能和生物学过程[4]。

总之,Arpin是一种在细胞迁移和癌症中发挥重要作用的蛋白质。Arpin的表达下调与多种癌症的不良预后相关,并且其表达受表观遗传机制的调控。Arpin的研究有助于深入理解细胞迁移和癌症发生发展的机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Shi-Rong, Li, Hao, Wang, Wen-Quan, Yu, Xian-Jun, Liu, Liang. 2018. Arpin downregulation is associated with poor prognosis in pancreatic ductal adenocarcinoma. In European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology, 45, 769-775. doi:10.1016/j.ejso.2018.10.539. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30416079/
2. Lomakina, Maria E, Lallemand, François, Vacher, Sophie, Alexandrova, Antonina Y, Gautreau, Alexis. 2016. Arpin downregulation in breast cancer is associated with poor prognosis. In British journal of cancer, 114, 545-53. doi:10.1038/bjc.2016.18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26867158/
3. Dang, Irene, Gorelik, Roman, Sousa-Blin, Carla, Blanchoin, Laurent, Gautreau, Alexis. 2013. Inhibitory signalling to the Arp2/3 complex steers cell migration. In Nature, 503, 281-4. doi:10.1038/nature12611. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24132237/
4. Deng, Na, Li, Gaizhen, Zhang, Leilei, Bao, Haili, Kong, Shuangbo. 2024. H3K27me3 timely dictates uterine epithelial transcriptome remodeling and thus transformation essential for normal embryo implantation. In Cell death and differentiation, 31, 1013-1028. doi:10.1038/s41418-024-01302-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38698061/