Stk26-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Stk26-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13333

品系全称

C57BL/6JCya-Stk26em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70415-Stk26-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stk26-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13333) were purchased from Cyagen.
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine/threonine kinase 26
基因别称
2610018G03Rik,Mst4
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133729.2 | Ensembl: ENSMUST00000033444
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917665Homozygous intestinal epithelial cell-specific knockout leads to reduced enterocyte proliferation and shorter small intestine.
Stk26,也称为Mammalian Sterile 20-like kinase 4 (MST4),是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于STK家族。STK家族参与多种生物学过程,包括细胞凋亡、极性、迁移、免疫调节、炎症反应和癌症。在人类和其他哺乳动物中,STK26与多种疾病的发生和发展密切相关,如血管病变、皮肤黑色素瘤、子宫体子宫内膜癌、脑缺血再灌注、绒毛膜癌、白血病等。

在脑部海绵状血管畸形(CCM)的研究中,CCM3基因与GCKIII家族的激酶MST3/STK24、SOK1/STK25和MST4/STK26之间存在相互作用。这些蛋白质在血管内皮细胞和动物模型(如斑马鱼)中具有与CCM3相同的作用,很可能参与CCM的发病机制[2]。此外,STK26在皮肤黑色素瘤中与预后相关,其表达与正常皮肤和黑色素瘤之间存在显著差异[1]。

在子宫体子宫内膜癌(UCEC)的研究中,STK26被发现与氧化应激相关,与不良预后相关。研究发现,STK26的表达水平与免疫浸润细胞(包括CD8 T细胞、NK细胞和肥大细胞)相关,提示氧化应激可能通过激活免疫细胞在UCEC的发展中发挥作用[3]。在绒毛膜癌的研究中,STK26被发现低表达,并且其敲低会激活上皮-间质转化(EMT)过程,显著增加侵袭和迁移能力。相反,STK26的过表达会抑制EMT过程。此外,TGF-β1被发现是STK26敲低后的关键因素[4]。

在白血病的研究中,STK26在儿童急性髓系白血病(AML)中被发现与患者之间的转录组异质性和复发相关。研究发现,STK26的表达水平与复发相关,并且其上调与更高的无病生存率相关[5]。

综上所述,STK26是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与多种生物学过程,并在多种疾病中发挥重要作用。STK26的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Lingge, Xu, Yu, Yan, Yan, Chen, Yong, Wang, Chunmeng. 2019. Common Nevus and Skin Cutaneous Melanoma: Prognostic Genes Identified by Gene Co-Expression Network Analysis. In Genes, 10, . doi:10.3390/genes10100747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31557882/
2. Zalvide, Juan, Almengló, Cristina, Vázquez, Sara, Sartages, Miriam, Pombo, Celia M. . Measuring the Kinase Activity of GCKIII Proteins In Vitro. In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2152, 437-443. doi:10.1007/978-1-0716-0640-7_32. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32524571/
3. Liu, Qin, Yu, Minghua, Zhang, Tao. 2022. Construction of Oxidative Stress-Related Genes Risk Model Predicts the Prognosis of Uterine Corpus Endometrial Cancer Patients. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14225572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36428665/
4. Yu, Hanxi, Zhang, Weichen, Han, Peilin, Qian, Jianhua, Yu, Jun. 2020. MST4 Regulates Epithelial-Mesenchymal Transition of Choriocarcinoma by Mediating TGF-β1 Expression. In OncoTargets and therapy, 13, 11935-11946. doi:10.2147/OTT.S269168. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33244239/
5. Thakral, Deepshi, Singh, Vivek Kumar, Gupta, Ritu, Bakhshi, Sameer, Seth, Rachna. 2022. Integrated single-cell transcriptome analysis of CD34 + enriched leukemic stem cells revealed intra- and inter-patient transcriptional heterogeneity in pediatric acute myeloid leukemia. In Annals of hematology, 102, 73-87. doi:10.1007/s00277-022-05021-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36527458/