Ica1l-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ica1l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13321

品系全称

C57BL/6JCya-Ica1lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70375-Ica1l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ica1l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13321) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
islet cell autoantigen 1-like
基因别称
1700030B17Rik,Als2cr15,b2b3465Clo
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027407 | Ensembl: ENSMUST00000027172
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917625Mice homozygous for a hypomorphic allele exhibit reduced male fertility with oligospermia, globospermia, and abnormal spermiogenesis, sperm nucleus and mitochondrial sheath morphology.
Ica1l,即胰岛素样生长因子结合蛋白1样基因,是一种重要的基因,与多种生物学过程和疾病的发生发展密切相关。Ica1l编码的蛋白质属于BAR结构域蛋白家族,该家族成员参与细胞膜形态和细胞内信号传导的调控。Ica1l在多种组织中表达,包括睾丸、大脑等。Ica1l与另一个蛋白质PICK1形成复合物,共同参与细胞内囊泡运输过程,对精子的成熟和功能发挥重要作用。

研究表明,Ica1l在多种疾病中发挥重要作用,包括脑卒中、偏头痛、阿尔茨海默病和注意力缺陷多动障碍等。例如,研究发现Ica1l与小血管脑卒中(SVS)的发生发展密切相关,可能成为未来治疗SVS的潜在靶点[1]。此外,Ica1l还与偏头痛、阿尔茨海默病和注意力缺陷多动障碍等疾病的发生发展有关,为这些疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略[2][3][4]。

Ica1l在细胞内的功能与其与PICK1形成的复合物密切相关。Ica1l与PICK1共同参与细胞内囊泡运输过程,对精子的成熟和功能发挥重要作用。研究发现,Ica1l敲除小鼠的精子出现异常,导致雄性小鼠生育能力下降。此外,Ica1l还与PICK1共同参与细胞内信号传导的调控,影响细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。

综上所述,Ica1l是一种重要的基因,编码的蛋白质参与细胞膜形态和细胞内信号传导的调控,对精子的成熟和功能发挥重要作用。Ica1l在多种疾病中发挥重要作用,包括脑卒中、偏头痛、阿尔茨海默病和注意力缺陷多动障碍等。此外,Ica1l还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。深入研究Ica1l的功能和机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Traylor, Matthew, Persyn, Elodie, Tomppo, Liisa, Lewis, Cathryn M, Markus, Hugh S. 2021. Genetic basis of lacunar stroke: a pooled analysis of individual patient data and genome-wide association studies. In The Lancet. Neurology, 20, 351-361. doi:10.1016/S1474-4422(21)00031-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33773637/
2. Li, Shuang-Jie, Shi, Jing-Jing, Mao, Cheng-Yuan, Wang, Yong-Gang, Shi, Chang-He. 2023. Identifying causal genes for migraine by integrating the proteome and transcriptome. In The journal of headache and pain, 24, 111. doi:10.1186/s10194-023-01649-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37592229/
3. Ou, Ya-Nan, Yang, Yu-Xiang, Deng, Yue-Ting, Tan, Lan, Yu, Jin-Tai. 2021. Identification of novel drug targets for Alzheimer's disease by integrating genetics and proteomes from brain and blood. In Molecular psychiatry, 26, 6065-6073. doi:10.1038/s41380-021-01251-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34381170/
4. Zhang, Chengcheng, Jian, Lingqi, Li, Xiaojing, Hu, Xun, Li, Tao. 2024. Mendelian randomization analysis of the brain, cerebrospinal fluid, and plasma proteome identifies potential drug targets for attention deficit hyperactivity disorder. In EBioMedicine, 105, 105197. doi:10.1016/j.ebiom.2024.105197. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38876042/