Secisbp2l-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Secisbp2l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13310

品系全称

C57BL/6JCya-Secisbp2lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70354-Secisbp2l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Secisbp2l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13310) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SECIS binding protein 2-like
基因别称
3110001I20Rik,C630011I23
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177608.3 | Ensembl: ENSMUST00000053699
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4323 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917604Mice with loss of expression in oligodendrocytes show impaired differentiation of oligodendrocytes with decreased T3 and increased T4 levels.
基因Secisbp2l,也称为SECIS结合蛋白2样蛋白,是一种RNA结合蛋白,参与调控硒蛋白的表达。硒蛋白是一类含有硒代半胱氨酸(Sec)的蛋白质,Sec是一种特殊的氨基酸,参与多种生物学过程,包括抗氧化应激、甲状腺激素代谢和细胞信号传导。Sec的插入序列(SECIS)是所有硒蛋白mRNA中的一种RNA结构,SECIS对于将无义密码子UGA转换为Sec插入密码子至关重要。SECIS结合蛋白2(Sbp2)是Sec插入所必需的,而其同源基因Secisbp2l尽管保守,但其确切功能尚不明确。

一项研究发现,通过在斑马鱼中引入CRISPR突变,Sbp2和Secisbp2l在硒蛋白合成中的作用得到了揭示。Sbp2基因敲除胚胎仍然能够合成部分硒蛋白,而Secisbp2l基因敲除胚胎则保留了完整的硒蛋白合成。然而,当两个基因都被敲除时,硒蛋白的合成完全停止,幼鱼在受精后14天死亡。这表明Secisbp2l在Sbp2活性受损时,对于促进必需的硒蛋白合成是必要的[1]。

另一项研究发现,Secisbp2l在肺腺癌(LUAD)中高表达,并且是LUAD患者预后的重要因素。通过整合全外显子组测序和单细胞RNA测序数据,研究者发现Secisbp2l是LUAD患者中差异表达的基因之一。此外,Secisbp2l的基因多态性与LUAD的易感性相关,这表明Secisbp2l可能是LUAD的潜在治疗靶点[2]。

此外,Secisbp2l在急性髓细胞白血病(AML)中也发挥着重要作用。一项研究发现,Secisbp2l是AML患者预后相关的基因之一。通过构建共表达网络,研究者发现Secisbp2l在AML治疗响应组中高度互连,并与其他基因一起表现出高预后性能。这表明Secisbp2l可能在AML的治疗和预后中发挥重要作用[4]。

Secisbp2l在其他癌症类型中也有研究。一项研究发现,Secisbp2l在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者中突变,并且与患者的生存相关。研究者发现,Secisbp2l的基因突变与ccRCC患者的总体生存率相关,这表明Secisbp2l可能是ccRCC的潜在治疗靶点[3]。

此外,Secisbp2l在其他疾病中也发挥作用。一项研究发现,Secisbp2l与头痛和甲状腺功能之间存在遗传相关性。通过全基因组关联研究(GWAS)分析,研究者发现Secisbp2l基因与头痛和甲状腺功能之间存在显著的遗传相关性,这表明Secisbp2l可能在头痛和甲状腺功能的调控中发挥重要作用[5]。

综上所述,基因Secisbp2l在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括硒蛋白合成、癌症发生和预后、头痛和甲状腺功能。Secisbp2l的研究有助于深入理解RNA调控和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kiledjian, Nora T, Shah, Rushvi, Vetick, Michael B, Copeland, Paul R. 2022. The expression of essential selenoproteins during development requires SECIS-binding protein 2-like. In Life science alliance, 5, . doi:10.26508/lsa.202101291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35210313/
2. Chen, Youpeng, Li, Enzhong, Chang, Zhenglin, Cheng, Zhangkai J, Sun, Baoqing. 2024. Identifying potential therapeutic targets in lung adenocarcinoma: a multi-omics approach integrating bulk and single-cell RNA sequencing with Mendelian randomization. In Frontiers in pharmacology, 15, 1433147. doi:10.3389/fphar.2024.1433147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39092217/
3. Hwang, Jia, Kim, Heeeun, Han, Jinseon, Kim, Yuil, Choi, Yeongjin. 2022. Identification of Survival-Specific Genes in Clear Cell Renal Cell Carcinoma Using a Customized Next-Generation Sequencing Gene Panel. In Journal of personalized medicine, 12, . doi:10.3390/jpm12010113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35055428/
4. Kelesoglu, Nurdan, Kori, Medi, Yilmaz, Betul Karademir, Duru, Ozlem Ates, Arga, Kazim Yalcin. 2023. Differential co-expression network analysis elucidated genes associated with sensitivity to farnesyltransferase inhibitor and prognosis of acute myeloid leukemia. In Cancer medicine, 12, 22420-22436. doi:10.1002/cam4.6804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38069522/
5. Tasnim, Sana, Wilson, Scott G, Walsh, John P, Nyholt, Dale R. 2022. Cross-Trait Genetic Analyses Indicate Pleiotropy and Complex Causal Relationships between Headache and Thyroid Function Traits. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14010016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36672757/