Ppp4r1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ppp4r1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13309

品系全称

C57BL/6NCya-Ppp4r1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-70351-Ppp4r1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp4r1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13309) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 4, regulatory subunit 1
基因别称
3110001J10Rik,Pp4r1
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146081 | Ensembl: ENSMUST00000073104
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~9.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ppp4r1,全名为蛋白磷酸酶4调节亚基1,是一种在真核细胞中广泛表达的蛋白质。它属于蛋白磷酸酶4(PP4)复合物的调节亚基,PP4是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与调控多种细胞过程,包括细胞周期、DNA损伤修复、转录和信号转导。Ppp4r1通过结合PP4催化亚基,影响PP4的活性和底物特异性,从而在细胞生物学中发挥重要作用。

在乳腺癌研究中,Ppp4r1的表达下调与L3MBTL4基因的表达下调相关[3]。L3MBTL4是一种潜在的肿瘤抑制基因,其表达下调与乳腺癌的侵袭性表型相关。Ppp4r1和L3MBTL4的表达下调可能导致细胞生长和分化的异常,从而促进乳腺癌的发生和发展。这一发现提示Ppp4r1可能在乳腺癌的发生和发展中发挥重要作用,并可能成为乳腺癌治疗的新靶点。

在海洋生物研究中,Ppp4r1基因与piRNA簇相关,piRNA在调控转座元件、生殖细胞发育和配子发生中发挥重要作用[2]。在太平洋牡蛎中,Ppp4r1基因的表达下调与不育相关,这可能通过影响生殖细胞发育和配子发生来实现。此外,piRNA簇的表达下调也可能与不育相关,表明piRNA在生殖过程中发挥重要作用。

在神经病学研究中,Ppp4r1基因与偏头痛相关[1]。偏头痛是一种常见的神经系统疾病,其发病机制尚未完全阐明。Ppp4r1基因的表达下调与偏头痛风险增加相关,提示Ppp4r1可能在偏头痛的发生和发展中发挥重要作用。这一发现可能为偏头痛的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,Ppp4r1基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期、DNA损伤修复、转录和信号转导。Ppp4r1基因的表达下调与乳腺癌、不育和偏头痛相关,提示Ppp4r1可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。进一步研究Ppp4r1的功能和作用机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Khan, Johra, Al Asoom, Lubna, Al Sunni, Ahmad, Banawas, Saeed, Borgio, J Francis. 2022. Whole-Exome Sequencing Reveals Migraine-Associated Novel Functional Variants in Arab Ancestry Females: A Pilot Study. In Brain sciences, 12, . doi:10.3390/brainsci12111429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36358356/
2. Zhou, Yaru, Yu, Hong, Li, Qi, Liu, Shikai, Xu, Chengxun. 2024. Characterization of piRNAs in Diploid and Triploid Pacific Oyster Gonads: Exploring Their Potential Roles in Triploid Sterility. In Marine biotechnology (New York, N.Y.), 26, 1017-1029. doi:10.1007/s10126-024-10351-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39073646/
3. Addou-Klouche, Lynda, Adélaïde, José, Finetti, Pascal, Birnbaum, Daniel, Chaffanet, Max. 2010. Loss, mutation and deregulation of L3MBTL4 in breast cancers. In Molecular cancer, 9, 213. doi:10.1186/1476-4598-9-213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20698951/