Basp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Basp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13308

品系全称

C57BL/6JCya-Basp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70350-Basp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Basp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13308) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
brain abundant, membrane attached signal protein 1
基因别称
2610024P12Rik,CAP-23,CAP23,Ckap3,NAP-22,NAP22
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027395 | Ensembl: ENSMUST00000058845
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917600Mice homozygous for a null allele exhibit postnatal lethality, hyperactivity, decreased body weight, and defects in neurite axon outgrowth, Schwann cell morphology, and brain ventricle size.
BASP1,也称为脑丰富膜附着信号蛋白1,是一种编码脑酸溶性蛋白1的基因。BASP1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括炎症反应、血管生成、细胞分化和肿瘤发生等。BASP1的表达和功能受到多种因素的调控,包括表观遗传修饰、信号通路和转录因子等。

研究表明,BASP1在非酒精性脂肪性肝病(NASH)的发生发展中发挥着重要作用。在饮食诱导的NASH小鼠模型中,巨噬细胞和树突状细胞中的BASP1表达显著上调,并且特异性地敲除巨噬细胞中的BASP1可以减轻NASH的病理变化,包括减少肝细胞损伤和肝纤维化[1]。机制研究表明,BASP1缺失的巨噬细胞对炎症刺激的反应减弱,NLRP3炎症小体活化受损,细胞因子分泌减少,这表明BASP1是巨噬细胞炎症信号通路的关键调节因子。

BASP1在血管生成中发挥重要作用。研究发现,BASP1的表达与血管生成相关,并且抑制BASP1的表达可以抑制血管内皮细胞的迁移和血管生成。在斑马鱼胚胎中,敲除basp1基因会导致血管形成严重受损[2]。机制研究表明,BASP1通过上调β-catenin基因和Dll4/Notch1信号通路促进血管生成。

BASP1在肿瘤发生中发挥着重要作用。研究发现,BASP1在多种肿瘤中表达上调,并且与不良预后相关。例如,在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中,BASP1的表达水平显著升高,并且与患者的生存期缩短相关[5]。此外,BASP1还与免疫治疗的反应相关。研究发现,BASP1高表达的患者对免疫治疗有更好的反应,并且BASP1的表达与免疫相关通路和铁死亡相关[6]。

BASP1在细胞分化和干细胞多能性维持中也发挥着重要作用。研究发现,BASP1在神经母细胞瘤细胞中表达上调,并且与干细胞的自我更新和分化相关[3]。此外,BASP1还通过调节组蛋白修饰和染色质结构影响基因表达和细胞功能[4]。

综上所述,BASP1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括炎症反应、血管生成、细胞分化和肿瘤发生等。BASP1的表达和功能受到多种因素的调控,包括表观遗传修饰、信号通路和转录因子等。BASP1的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Meng, Ziyi, Zhou, Linkang, Hong, Sungki, Inoki, Ken, Lin, Jiandie D. 2023. Myeloid-specific ablation of Basp1 ameliorates diet-induced NASH in mice by attenuating pro-inflammatory signaling. In Hepatology (Baltimore, Md.), 79, 409-424. doi:10.1097/HEP.0000000000000537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37505219/
2. Khajavi, Mehrdad, Zhou, Yi, Schiffer, Alex J, Zon, Leonard, D'Amato, Robert J. . Identification of Basp1 as a novel angiogenesis-regulating gene by multi-model system studies. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 35, e21404. doi:10.1096/fj.202001936RRR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33899275/
3. Krishna, Shubham, Prajapati, Bharat, Seth, Pankaj, Sinha, Subrata. 2024. LncRNA BASP1-AS1 is a positive regulator of stemness and pluripotency in human SH-SY5Y neuroblastoma cells. In Biochemical and biophysical research communications, 733, 150691. doi:10.1016/j.bbrc.2024.150691. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39303525/
4. Moorhouse, Alexander J, Loats, Amy E, Medler, Kathryn F, Roberts, Stefan G E. 2022. The BASP1 transcriptional corepressor modifies chromatin through lipid-dependent and lipid-independent mechanisms. In iScience, 25, 104796. doi:10.1016/j.isci.2022.104796. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35982799/
5. Jaikumarr Ram, Ashwin, Girija As, Smiline, Jayaseelan, Vijayashree Priyadharsini, Arumugam, Paramasivam. 2020. Overexpression of BASP1 Indicates a Poor Prognosis in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 21, 3435-3439. doi:10.31557/APJCP.2020.21.11.3435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33247706/
6. Pan, Xue, Xu, Xun, Wang, Lixuan, Xia, Juan, Ren, Xianyue. 2023. BASP1 is a prognostic biomarker associated with immunotherapeutic response in head and neck squamous cell carcinoma. In Frontiers in oncology, 13, 1021262. doi:10.3389/fonc.2023.1021262. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36776328/