Rnf126-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rnf126-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13295

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf126em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70294-Rnf126-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf126-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13295) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 126
基因别称
2610010O19Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144528 | Ensembl: ENSMUST00000047203
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~8
敲除长度
~6.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917544Homozygous null mice show partial prenatal lethality and shorter survival time and increased cellular apoptosis following irradiation exposure.
RNF126,即环指蛋白126,是一种RING型E3泛素连接酶,属于泛素连接酶家族。泛素连接酶在细胞内的蛋白质降解过程中发挥着重要作用,它们可以识别特定的蛋白质底物,并通过泛素化修饰将它们标记给蛋白酶体降解。RNF126的表达和功能在多种生物学过程中都发挥着重要作用,包括细胞增殖、DNA损伤修复、细胞死亡、以及细胞内囊泡转运等。

在肿瘤发生发展中,RNF126的作用尤为引人关注。研究表明,RNF126在多种癌症中表达上调,例如神经母细胞瘤、胃癌、膀胱癌、肺癌和舌癌等。例如,在神经母细胞瘤中,RNF126通过泛素化修饰铁死亡抑制蛋白1(FSP1)来影响其亚细胞定位,进而影响神经母细胞瘤细胞对铁死亡的敏感性[1]。在胃癌中,RNF126的表达与肿瘤深度和静脉侵袭有关,且其表达状态是独立的预后因素[2]。在膀胱癌中,RNF126通过泛素化和降解PTEN蛋白,影响PI3K/AKT信号通路,进而影响膀胱癌的增殖和转移[6]。

除了在肿瘤发生发展中的作用外,RNF126还与DNA损伤修复和细胞周期调控有关。例如,RNF126可以促进同源重组(HR)介导的DNA双链断裂修复,进而影响肿瘤的发生发展和对治疗的敏感性[3]。RNF126还可以通过调节E2F1介导的BRCA1表达来促进HR修复[3]。此外,RNF126还与翻译质量控制有关。研究表明,RNF126可以与BAG6和SGTA等蛋白质相互作用,将翻译过程中产生的异常蛋白质泛素化,进而促进其降解[4]。

在生殖系统中,RNF126也发挥着重要作用。例如,RNF126在精子发生过程中通过参与同源重组修复来确保减数分裂I的完成,进而影响生育能力[5]。研究发现,RNF126基因的突变与男性不育有关,表明RNF126在生殖过程中的重要作用。

综上所述,RNF126是一种多功能E3泛素连接酶,在多种生物学过程中发挥着重要作用。RNF126在肿瘤发生发展、DNA损伤修复、细胞周期调控、翻译质量控制以及生殖过程中都发挥着重要作用。因此,RNF126可能成为癌症治疗和预防的潜在靶点,并为理解这些生物学过程的分子机制提供新的思路。

参考文献:
1. Xie, Wanqun, Wang, Jiajia, Tian, Shuaiwei, Jiang, Feng, Ma, Jie. 2024. RNF126-mediated ubiquitination of FSP1 affects its subcellular localization and ferroptosis. In Oncogene, 43, 1463-1475. doi:10.1038/s41388-024-02949-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38514855/
2. Migita, Kazuhiro, Matsumoto, Sohei, Wakatsuki, Kohei, Miyao, Shintaro, Sho, Masayuki. . RNF126 as a Marker of Prognosis and Proliferation of Gastric Cancer. In Anticancer research, 40, 1367-1374. doi:10.21873/anticanres.14078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32132033/
3. Wang, Y, Deng, O, Feng, Z, Ma, Z, Zhang, J. 2015. RNF126 promotes homologous recombination via regulation of E2F1-mediated BRCA1 expression. In Oncogene, 35, 1363-72. doi:10.1038/onc.2015.198. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26234677/
4. Müller, Martin B D, Kasturi, Prasad, Jayaraj, Gopal G, Hartl, F Ulrich. 2023. Mechanisms of readthrough mitigation reveal principles of GCN1-mediated translational quality control. In Cell, 186, 3227-3244.e20. doi:10.1016/j.cell.2023.05.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37339632/
5. Liu, Wenjing, Sun, Xiya, Li, Fubing, Zhi, Xu, Chen, Ceshi. 2024. An essential role of the E3 ubiquitin ligase RNF126 in ensuring meiosis I completion during spermatogenesis. In Journal of advanced research, , . doi:10.1016/j.jare.2024.08.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39142440/
6. Xu, Huimin, Ju, Lingao, Xiong, Yaoyi, Xiao, Yu, Wang, Xinghuan. 2021. E3 ubiquitin ligase RNF126 affects bladder cancer progression through regulation of PTEN stability. In Cell death & disease, 12, 239. doi:10.1038/s41419-021-03521-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33664240/