Qng1位于小鼠的13号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Qng1基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。

Qng1-KO小鼠模型由赛业生物（Cyagen）构建，采用基因编辑技术对Qng1基因进行全身性基因敲除。Qng1基因位于小鼠13号染色体上，包含4个外显子，其中1号外显子起始密码子为ATG，4号外显子终止密码子为TGA。敲除区域包括所有4个外显子，总长度约为3370bp。该模型可用于研究Qng1基因在小鼠体内的功能。Qng1-KO小鼠的构建过程为将基因编辑技术生成的核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。出生的小鼠经过PCR和测序分析进行基因型鉴定，确认基因敲除效果。