Lrch3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lrch3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13268

品系全称

C57BL/6JCya-Lrch3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70144-Lrch3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrch3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13268) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine-rich repeats and calponin homology (CH) domain containing 3
基因别称
2210409B11Rik,Gm1742
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001310674.1 | Ensembl: ENSMUST00000135193
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~9240 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LRCH3(Leucine-rich repeat-containing protein 3)是一种富含亮氨酸重复序列的蛋白质,在多种生物过程中发挥作用。LRCH3基因位于人类染色体7q31.1上,编码一个含有多个亮氨酸重复结构域的蛋白质。LRCH3蛋白在细胞中发挥多种功能,包括细胞粘附、信号转导和细胞骨架调节等。LRCH3蛋白在多种组织中表达,包括肺、肝、肾和脑等。LRCH3基因的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展相关,包括肺动脉高压、黑色素瘤和炎症性肠病等。

LRCH3在肺动脉高压中的作用得到了广泛关注。研究表明,LRCH3在肺动脉高压的发生和发展中发挥重要作用。LRCH3基因的突变或表达异常可以导致肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)的异常增殖和炎症反应,进而导致肺血管重构和肺动脉高压的发生。LRCH3基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子Tbx2和超级增强子等。LRCH3基因的异常表达可以导致PASMCs的焦亡,从而促进肺动脉高压的发生和发展[1]。

LRCH3在黑色素瘤中的作用也得到了研究。研究表明,LRCH3基因的融合或突变与黑色素瘤的发生和发展相关。LRCH3基因的融合或突变可以导致黑色素瘤细胞的异常增殖和侵袭性增加,进而导致黑色素瘤的发生和发展。LRCH3基因的融合或突变可以激活RAF1信号通路,进而促进黑色素瘤的发生和发展。LRCH3基因的融合或突变还可以导致黑色素瘤细胞对免疫治疗的耐药性增加[2,4]。

LRCH3在炎症性肠病中的作用也得到了研究。研究表明,LRCH3基因的突变或表达异常可以导致肠上皮细胞的异常增殖和炎症反应,进而导致炎症性肠病的发生和发展。LRCH3基因的突变或表达异常可以导致肠上皮细胞的屏障功能受损,进而导致肠道细菌的侵入和炎症反应的加剧[3,5]。

LRCH3在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括肺动脉高压、黑色素瘤和炎症性肠病等。LRCH3基因的突变或表达异常可以导致多种生物学过程的异常,进而导致疾病的发生和发展。LRCH3基因的调控机制复杂,受到多种因素的调控,包括转录因子、增强子和microRNA等。LRCH3基因的研究有助于深入理解多种疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Huiyu, Jiang, Yuan, Shi, Ruimin, Zheng, Xiaodong, Zhu, Daling. 2024. Super enhancer-associated circRNA-circLrch3 regulates hypoxia-induced pulmonary arterial smooth muscle cells pyroptosis by formation of R-loop with host gene. In International journal of biological macromolecules, 268, 130853. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130853. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38570000/
2. Moran, Jakob M T, Le, Long P, Nardi, Valentina, Dias-Santagata, Dora, Hoang, Mai P. 2022. Identification of fusions with potential clinical significance in melanoma. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 35, 1837-1847. doi:10.1038/s41379-022-01138-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35871080/
3. Jacobsen, M, Kracht, S S, Esteso, G, Fredholm, M, Jørgensen, C B. 2009. Refined candidate region specified by haplotype sharing for Escherichia coli F4ab/F4ac susceptibility alleles in pigs. In Animal genetics, 41, 21-5. doi:10.1111/j.1365-2052.2009.01952.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19799599/
4. Williams, Erik A, Shah, Nikunj, Montesion, Meagan, Tse, Julie Y, Mochel, Mark C. 2020. Melanomas with activating RAF1 fusions: clinical, histopathologic, and molecular profiles. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 33, 1466-1474. doi:10.1038/s41379-020-0510-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32123303/
5. McGovern, S P, Purfield, D C, Ring, S C, Graham, D A, Berry, D P. 2019. Candidate genes associated with the heritable humoral response to Mycobacterium avium ssp. paratuberculosis in dairy cows have factors in common with gastrointestinal diseases in humans. In Journal of dairy science, 102, 4249-4263. doi:10.3168/jds.2018-15906. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30852025/