Meaf6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Meaf6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13257

品系全称

C57BL/6JCya-Meaf6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70088-Meaf6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Meaf6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13257) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MYST/Esa1-associated factor 6
基因别称
2310005N01Rik,2810036M01Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027310.5 | Ensembl: ENSMUST00000055213
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~273 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MEAF6(MYST/Esa1-associated factor 6)基因编码的蛋白质是Myst家族成员之一,它是一种乙酰转移酶,主要参与组蛋白乙酰化,从而控制转录、DNA复制和DNA损伤响应。Myst家族基因与PHD指蛋白(Brpfs或Jades)和小型非催化亚基Ing4/5以及Meaf6形成四聚体复合物。尽管复合物的所有成分在从酵母到哺乳动物的进化过程中都得到了很好的保守,但Meaf6及其同源物的功能在物种中尚未阐明。最近的研究表明,Meaf6对于细胞增殖至关重要,并参与KAT7复合物的组装[3]。此外,Meaf6的RNA剪接变体MEAF6-1在神经内分泌前列腺癌(t-NEPC)中高度表达,并通过促进细胞增殖、锚定非依赖性细胞生长、侵袭和异种移植肿瘤生长来促进t-NEPC的进展[1]。

在子宫内膜间质肉瘤(ESS)中,Meaf6基因与PHF1基因融合已被发现。这种融合导致了一个新的融合蛋白,该蛋白包含了Meaf6的NuA4结构域和PHF1的tudor、PHD锌指和MTF2结构域。尽管Meaf6和PHF1蛋白的具体功能以及为什么它们会被肿瘤特异性基因融合靶向尚不清楚,但基因重组导致乙酰化和甲基化(EPC1、MEAF6)的异常表达似乎是ESS发病机制中的常见主题[6]。此外,Meaf6-PHF1融合也在其他类型的肿瘤中被发现,例如骨化纤维粘液瘤(OFMT)[2]和子宫内膜间质结节(ESN)[5]。这些发现支持了Meaf6-PHF1融合在肿瘤发生和发展中的作用。

最近的研究还发现,Meaf6的乙酰化相关基因特征可用于预测结直肠癌(CRC)患者的预后。这些基因特征与ABC转运蛋白和乙酰化/去乙酰化相关途径富集,并且可以构建一个预测CRC预后的模型[4]。此外,Meaf6的乙酰化相关基因特征还与免疫浸润和药物敏感性相关,表明Meaf6可能参与了免疫调节和药物反应[4]。

总之,Meaf6基因在肿瘤发生和发展中发挥着重要作用。Meaf6的乙酰化和甲基化相关基因特征可以用于预测CRC患者的预后,并可能成为新的治疗靶点。未来需要进行更多的研究,以进一步阐明Meaf6在肿瘤发生和发展中的作用机制,并为开发新的治疗策略提供理论基础。

参考文献:
1. Lee, Ahn R, Li, Yinan, Xie, Ning, Collins, Colin C, Dong, Xuesen. . Alternative RNA splicing of the MEAF6 gene facilitates neuroendocrine prostate cancer progression. In Oncotarget, 8, 27966-27975. doi:10.18632/oncotarget.15854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28427194/
2. Hofvander, Jakob, Jo, Vickie Y, Fletcher, Christopher D M, Magnusson, Linda, Mertens, Fredrik. 2020. PHF1 fusions cause distinct gene expression and chromatin accessibility profiles in ossifying fibromyxoid tumors and mesenchymal cells. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 33, 1331-1340. doi:10.1038/s41379-020-0457-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31932680/
3. Matsuura, Kumi, Tani, Naoki, Usuki, Shingo, Okano, Masaki, Niwa, Hitoshi. 2020. MEAF6 is essential for cell proliferation and plays a role in the assembly of KAT7 complexes. In Experimental cell research, 396, 112279. doi:10.1016/j.yexcr.2020.112279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32918898/
4. Jing, Zhuang, Ziwang, Feng, Yinhang, Wu, Jingwen, Wu, Shuwen, Han. 2022. Novel acetylation-related gene signatures for predicting the prognosis of patients with colorectal cancer. In Human cell, 35, 1159-1173. doi:10.1007/s13577-022-00720-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35604486/
5. Nomura, Yusuke, Tamura, Daisuke, Horie, Masafumi, Goto, Akiteru, Maeda, Daichi. 2020. Detection of MEAF6-PHF1 translocation in an endometrial stromal nodule. In Genes, chromosomes & cancer, , . doi:10.1002/gcc.22892. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32820570/
6. Panagopoulos, Ioannis, Micci, Francesca, Thorsen, Jim, Davidson, Ben, Heim, Sverre. 2012. Novel fusion of MYST/Esa1-associated factor 6 and PHF1 in endometrial stromal sarcoma. In PloS one, 7, e39354. doi:10.1371/journal.pone.0039354. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22761769/