Zdhhc25-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zdhhc25-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13252

品系全称

C57BL/6JCya-Zdhhc25em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70073-Zdhhc25-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zdhhc25-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13252) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, DHHC domain containing 25
基因别称
1700030J15Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027306 | Ensembl: ENSMUST00000066949
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zdhhc25,也称为锌指DHHc结构域25,是一个在生物信息学研究中备受关注的基因。Zdhhc25编码的蛋白质包含一个DHHc结构域,这是一种锌指结构域,通常与脂质转运和细胞内信号传导相关。Zdhhc25在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育和疾病发生。Zdhhc25的突变或表达异常与多种疾病的发生发展密切相关,例如癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病等。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,这种动态过程导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制之后,通常两个子代基因的序列变化速率大致相等。然而,在某些情况下,序列变化的积累会高度不均匀,其中一个副本会与其同源基因发生显著差异。这种“非对称进化”似乎在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生具有实质性新颖性的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中,非对称进化产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育作用中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常见于乳腺癌发病率高的家族,与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)发现了一些与乳腺癌风险略有增加或降低的常见低渗透性等位基因。目前,只有高渗透性基因被广泛用于临床实践。由于下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将纳入基因检测。然而,在多基因面板测试完全实施到临床工作流程之前,需要进一步研究临床管理中中度和低风险变异[2]。

基因调控网络是指基因表达调控的复杂网络,它决定了细胞内基因表达的模式。基因调控网络的研究对于理解细胞如何响应内外环境变化以及发育过程中的基因表达调控具有重要意义。基因调控网络的研究方法包括实验方法和计算方法。实验方法主要包括基因敲除、基因过表达、基因沉默等技术,用于研究特定基因的功能和调控机制。计算方法主要包括基因表达数据分析、网络构建和预测模型等,用于构建和分析基因调控网络的结构和功能。基因调控网络的研究对于理解细胞生物学过程和疾病发生机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略[3]。

基因Zdhhc25是一个重要的基因,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Zdhhc25的突变或表达异常与多种疾病的发生发展密切相关,例如癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病等。Zdhhc25的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/