Ctag2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ctag2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13250

品系全称

C57BL/6JCya-Ctag2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70062-Ctag2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ctag2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13250) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cancer/testis antigen 2
基因别称
1700030B21Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027302.2 | Ensembl: ENSMUST00000033524
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1174 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917312Knockout does not affect spermatogenesis or male fertility.
CTAG2,也称为癌症/睾丸抗原2,是一种在癌症和睾丸组织中高表达的基因。CTAG2属于癌症/睾丸抗原(CTA)家族,该家族基因通常在正常组织中表达受限,但在多种肿瘤中重新激活。CTA基因的表达通常与肿瘤的发生、发展和转移相关,因此被认为是癌症免疫治疗的潜在靶点[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

CTAG2在多种癌症中表达上调,并与不良预后相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,CTAG2的表达与患者的总生存期显著相关,且与患者的年龄、T分期、TNM分期和α-胎蛋白(AFP)表达水平显著相关[1]。此外,CTAG2的表达与乙型肝炎病毒状态和AFP表达也显著相关[1]。这些结果表明,CTAG2可能作为HCC患者的新型治疗靶点。

在乳腺癌中,CTAG2与乳腺癌细胞的侵袭行为相关。CTAG2与中心体蛋白Pericentrin相互作用,并对于定向迁移至关重要[2]。CTAG2的表达上调可能与细胞周期的调控相关,进一步支持其在肿瘤进展中的作用[1]。

除了在癌症中的作用,CTAG2还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如,在杂交不育(HS)的研究中,CTAG2基因位于X染色体上的HS相关基因座Hstx2上,但其功能尚不清楚[3]。此外,CTAG2在婴儿血管瘤的血管内皮细胞中也高度表达,并且在肿瘤消退过程中表达水平降低,表明其在血管形成和肿瘤生长中可能发挥重要作用[7]。

为了提高癌症免疫治疗的疗效,研究人员开发了针对CTAG2等CTA基因的TCR-T细胞疗法。TCR-T细胞是一种经过基因工程改造的T细胞,能够识别和杀死肿瘤细胞。研究发现,靶向CTAG2和CTAG1的TCR-T细胞能够有效地抑制乳腺癌细胞的生长和转移[5]。

综上所述,CTAG2是一种在多种癌症中表达上调的基因,与肿瘤的发生、发展和转移相关。CTAG2可能作为癌症免疫治疗的潜在靶点。此外,CTAG2还在其他生物学过程中发挥重要作用,例如杂交不育和血管形成。未来的研究需要进一步阐明CTAG2的生物学功能和作用机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Jinwei, Yu, Zhaojin, Sun, Mingli, Wei, Minjie, Gao, Hua. 2019. Identification of cancer/testis antigen 2 gene as a potential hepatocellular carcinoma therapeutic target by hub gene screening with topological analysis. In Oncology letters, 18, 4778-4788. doi:10.3892/ol.2019.10811. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31611988/
2. Maine, Erin A, Westcott, Jill M, Prechtl, Amanda M, Whitehurst, Angelique W, Pearson, Gray W. . The cancer-testis antigens SPANX-A/C/D and CTAG2 promote breast cancer invasion. In Oncotarget, 7, 14708-26. doi:10.18632/oncotarget.7408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26895102/
3. Morimoto, Kento, Numata, Koki, Daitoku, Yoko, Mizuno, Seiya, Sugiyama, Fumihiro. 2020. Reverse genetics reveals single gene of every candidate on Hybrid sterility, X Chromosome QTL 2 (Hstx2) are dispensable for spermatogenesis. In Scientific reports, 10, 9060. doi:10.1038/s41598-020-65986-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32493902/
4. Wallden, Brett, Emond, Mary, Swift, Mari E, Disis, Mary L, Swisshelm, Karen. 2005. Antimetastatic gene expression profiles mediated by retinoic acid receptor beta 2 in MDA-MB-435 breast cancer cells. In BMC cancer, 5, 140. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16255778/
5. Amissah, Obed Boadi, Basnet, Rajesh, Chen, Wenfang, Saeed, Babangida Jabir, Li, Zhiyuan. 2024. Enhancing antitumor response by efficiently generating large-scale TCR-T cells targeting a single epitope across multiple cancer antigens. In Cellular immunology, 399-400, 104827. doi:10.1016/j.cellimm.2024.104827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38733699/
6. Hemminger, Jessica A, Toland, Amanda Ewart, Scharschmidt, Thomas J, Guttridge, Denis C, Iwenofu, O Hans. 2014. Expression of cancer-testis antigens MAGEA1, MAGEA3, ACRBP, PRAME, SSX2, and CTAG2 in myxoid and round cell liposarcoma. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 27, 1238-45. doi:10.1038/modpathol.2013.244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24457462/
7. Stiles, Jessica M, Rowntree, Rebecca K, Amaya, Clarissa, Mitchell, Dianne C, Bryan, Brad A. 2013. Gene expression analysis reveals marked differences in the transcriptome of infantile hemangioma endothelial cells compared to normal dermal microvascular endothelial cells. In Vascular cell, 5, 6. doi:10.1186/2045-824X-5-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23531100/
8. Yang, Yang, Qu, Yajuan, Li, Zhaopeng, Lei, Youming, Bai, Song. 2022. Identification of Novel Characteristics in TP53-Mutant Hepatocellular Carcinoma Using Bioinformatics. In Frontiers in genetics, 13, 874805. doi:10.3389/fgene.2022.874805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35651938/
9. Shantha Kumara, H M C, Grieco, Michael J, Caballero, Otavia L, Cordon-Cardo, Carlos, Whelan, Richard L. 2012. MAGE-A3 is highly expressed in a subset of colorectal cancer patients. In Cancer immunity, 12, 16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23390371/
10. Zheng, Mingjun, Long, Junyu, Chelariu-Raicu, Anca, Mahner, Sven, Kaltofen, Till. 2021. Identification of a Novel Tumor Microenvironment Prognostic Signature for Advanced-Stage Serous Ovarian Cancer. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13133343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34283076/