Ino80b-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ino80b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13236

品系全称

C57BL/6JCya-Ino80bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70020-Ino80b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ino80b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13236) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
INO80 complex subunit B
基因别称
2510009I23Rik,HMG1YL4,Hmga1l4,Papa1,Znhit4
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023547.2 | Ensembl: ENSMUST00000032109
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~784 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
INO80B,也称为INO80复合体中的B亚基,是一种重要的染色质重塑复合物组分。染色质重塑复合物通过改变染色质的构象,调控基因表达和生物学过程。INO80复合物在基因转录调控中发挥重要作用,参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

INO80B在多种疾病中发挥重要作用,包括先兆子痫、良性前列腺增生、帕金森病、卵巢癌和胃癌。在先兆子痫中,INO80B基因与先兆子痫的发生发展密切相关。研究发现,先兆子痫患者中存在一个与先兆子痫易感性相关的等位基因,该等位基因导致INO80B mRNA的稳定性增加,从而影响先兆子痫的发生[1]。此外,INO80B基因还与良性前列腺增生相关。研究发现,INO80B基因的表达与良性前列腺增生的风险相关,可能通过调节细胞周期相关基因的表达,防止前列腺细胞过度增殖[3]。

INO80B基因还与帕金森病相关。研究发现,帕金森病患者中存在多个与帕金森病易感性相关的基因,其中INO80B基因是其中一个重要的基因。INO80B基因的表达与帕金森病患者的生存时间呈负相关[2]。此外,INO80B基因还与卵巢癌相关。研究发现,卵巢癌患者中存在一个与卵巢癌易感性相关的等位基因,该等位基因导致INO80B的表达上调,从而促进卵巢癌的发生发展[4]。

INO80B基因还与胃癌相关。研究发现,胃癌患者中存在一个与胃癌易感性相关的等位基因,该等位基因导致INO80B的表达上调,从而促进胃癌的发生发展[5]。此外,INO80B基因还与非小细胞肺癌和黑色素瘤相关。研究发现,INO80B基因在非小细胞肺癌和黑色素瘤细胞中的表达上调,且其表达与患者的生存时间呈负相关。INO80B基因的表达上调可能通过影响染色质重塑,促进肿瘤的发生发展[6,7]。

综上所述,INO80B基因是一种重要的染色质重塑复合物组分,参与调控基因表达和生物学过程。INO80B基因在多种疾病中发挥重要作用,包括先兆子痫、良性前列腺增生、帕金森病、卵巢癌和胃癌。此外,INO80B基因还与非小细胞肺癌和黑色素瘤相关。INO80B基因的研究有助于深入理解染色质重塑的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Oudejans, Cees B M, Michel, Omar J, Janssen, Rob, Van Dijk, Marie, Arngrímsson, Reynir. 2014. Susceptibility allele-specific loss of miR-1324-mediated silencing of the INO80B chromatin-assembly complex gene in pre-eclampsia. In Human molecular genetics, 24, 118-27. doi:10.1093/hmg/ddu423. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25143393/
2. Li, Ding, Liang, Jiaming, Guo, Wenbin, Wu, Xuan, Zhang, Wenzhou. 2022. Integrative analysis of DNA methylation and gene expression data for the diagnosis and underlying mechanism of Parkinson's disease. In Frontiers in aging neuroscience, 14, 971528. doi:10.3389/fnagi.2022.971528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36062142/
3. Wang, Li, Chen, Si-Yu, Yang, Jian-Wei, Li, Xiao-Ran, Yang, Li. 2025. A cross-tissue transcriptome-wide association study identifies new susceptibility genes for benign prostatic hyperplasia. In Scientific reports, 15, 3186. doi:10.1038/s41598-025-87651-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39863741/
4. Chen, Buze, Ding, Xiaojuan, Wan, Ailing, Wang, Gang, Zheng, Junnian. 2023. Comprehensive analysis of TLX2 in pan cancer as a prognostic and immunologic biomarker and validation in ovarian cancer. In Scientific reports, 13, 16244. doi:10.1038/s41598-023-42171-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37758722/
5. Liu, Xiaolong, Tao, Pengxian, Su, He, Li, Yulan. 2025. Machine learning-random forest model was used to construct gene signature associated with cuproptosis to predict the prognosis of gastric cancer. In Scientific reports, 15, 4170. doi:10.1038/s41598-025-88812-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39905263/
6. Mitra, Partha Sarathi, Ghosh, Somiranjan, Zang, Shizhu, Hoffman, Eric P, Dutta, Sisir K. 2011. Analysis of the toxicogenomic effects of exposure to persistent organic pollutants (POPs) in Slovakian girls: correlations between gene expression and disease risk. In Environment international, 39, 188-99. doi:10.1016/j.envint.2011.09.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22208759/
7. Zhang, S, Zhou, B, Wang, L, Chen, L, Hu, G. 2016. INO80 is required for oncogenic transcription and tumor growth in non-small cell lung cancer. In Oncogene, 36, 1430-1439. doi:10.1038/onc.2016.311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27641337/