Galk2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Galk2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13228

品系全称

C57BL/6JCya-Galk2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69976-Galk2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Galk2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13228) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
galactokinase 2
基因别称
2810017M24Rik,Gk2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001291002.1 | Ensembl: ENSMUST00000094604
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~8928 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GALK2(Galactokinase 2)是人类基因之一,编码N-乙酰半乳糖胺激酶(GalNAc kinase),该酶在人体内参与半乳糖的代谢过程。N-乙酰半乳糖胺激酶主要催化α-D-半乳糖胺向半乳糖1-磷酸的转化,这一过程是半乳糖/GalNAc挽救途径中的一个关键步骤。半乳糖/GalNAc挽救途径是细胞内对半乳糖和N-乙酰半乳糖胺进行回收利用的重要途径,对于维持细胞内糖代谢平衡和能量供应具有重要意义[4]。

GALK2的突变会导致细胞内O-糖基化水平降低,影响细胞表型。例如,使用CRISPR/Cas9技术敲除HEK293T细胞中的GALK2基因后,细胞内O-糖基化水平显著下降,表明GALK2在维持细胞O-糖基化过程中发挥重要作用[1]。此外,GALK2还与肿瘤的发生发展密切相关。研究发现,在乳腺癌细胞中,GALK2的表达水平与细胞自噬活性呈正相关,GALK2的过表达可以促进细胞自噬,从而支持肿瘤生长[2]。此外,在卵巢癌中,GALK2也表现出作为潜在治疗靶点的可能性[6]。

除了在人类细胞中发挥重要作用外,GALK2基因在细菌中也具有类似的功能。例如,在大肠杆菌中,galK2基因的突变会导致细胞突变频率升高,表明GALK2在维持细菌DNA复制和修复过程中发挥重要作用[3]。此外,在大肠杆菌中,GALK2基因的突变还会影响细胞的糖代谢过程[5]。

综上所述,GALK2基因在人体内参与半乳糖的代谢过程,影响细胞表型和肿瘤的发生发展。此外,GALK2基因在细菌中也有类似的功能,表明其在生物体内糖代谢过程中具有普遍性。因此,深入研究GALK2基因的功能和作用机制,对于理解生物体内糖代谢过程和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Termini, James M, Silver, Zachary A, Connor, Bryony, Dell, Anne, Desrosiers, Ronald C. 2017. HEK293T cell lines defective for O-linked glycosylation. In PloS one, 12, e0179949. doi:10.1371/journal.pone.0179949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28654657/
2. Leonardi, Margherita, Perna, Eluisa, Tronnolone, Serena, Colecchia, David, Chiariello, Mario. 2018. Activated kinase screening identifies the IKBKE oncogene as a positive regulator of autophagy. In Autophagy, 15, 312-326. doi:10.1080/15548627.2018.1517855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30289335/
3. Oller, A R, Fijalkowska, I J, Schaaper, R M. . The Escherichia coli galK2 papillation assay: its specificity and application to seven newly isolated mutator strains. In Mutation research, 292, 175-85. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7692254/
4. Thoden, James B, Holden, Hazel M. 2005. The molecular architecture of human N-acetylgalactosamine kinase. In The Journal of biological chemistry, 280, 32784-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16006554/
5. Bettenbrock, K, Alpert, C A. . The gal genes for the Leloir pathway of Lactobacillus casei 64H. In Applied and environmental microbiology, 64, 2013-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9603808/
6. Baratta, Maria Giuseppina, Schinzel, Anna C, Zwang, Yaara, Liu, Joyce F, Livingston, David M. 2014. An in-tumor genetic screen reveals that the BET bromodomain protein, BRD4, is a potential therapeutic target in ovarian carcinoma. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112, 232-7. doi:10.1073/pnas.1422165112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25535366/