Rpp25l-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rpp25l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13227

品系全称

C57BL/6JCya-Rpp25lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69961-Rpp25l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpp25l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13227) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribonuclease P/MRP 25 subunit-like
基因别称
2810432D09Rik,Rppl25
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027278.3 | Ensembl: ENSMUST00000038434
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~487 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rpp25l,全称是RNAse P/MRP蛋白25样蛋白,是一个在真核生物中保守的基因。RNAse P是一种核糖核酸酶,负责tRNA前体的加工,而Rpp25l是RNAse P/MRP复合体中的一个成分,该复合体也参与RNA的加工过程。Rpp25l与另一个基因Rpp25编码的蛋白质在结构和功能上非常相似,它们是同源基因,即所谓的“旁系同源基因”(paralogs)。这两个基因的产物在细胞中可能具有功能上的冗余,即它们能够执行相似或重叠的功能。

在细胞中,基因的功能冗余是维持基因组和细胞功能稳定性的一个重要机制。然而,在癌症的发展过程中,基因组的稳定性可能会受到破坏,导致原本冗余的功能变得不可或缺。例如,如果一个基因发生突变或丢失,其功能可能会由其旁系同源基因来补偿,从而维持细胞的基本功能。但是,这种补偿机制可能会在肿瘤细胞中产生新的依赖性,使得这些细胞对特定的基因产物变得敏感,这种敏感性可以成为癌症治疗的潜在靶点。

在一项研究中,研究者们利用CRISPR技术筛选和公开的基因失活数据集,系统地寻找了癌症相关的旁系同源基因相互作用。他们发现了超过2000个候选基因依赖性,并通过实验验证了其中的一些,包括CSTF2-CSTF2T、DNAJC15-DNAJC19、FAM50A-FAM50B以及RPP25-RPP25L。该研究表明,Rpp25l能够物理和功能上补偿RPP25的缺失,作为RNAse P/MRP复合体的一部分参与tRNA的加工过程。这一发现揭示了旁系同源基因在维持细胞功能中的重要作用,并可能为癌症的治疗提供新的思路[1]。

此外,研究还揭示了性染色体基因之间意想不到的冗余性。例如,X染色体和Y染色体编码的旁系同源基因,如ZFX-ZFY、DDX3X-DDX3Y和EIF1AX-EIF1AY,在功能上是相互关联的。当男性肿瘤细胞系中Y染色体丢失时,它们变得依赖于X染色体编码的基因。这一发现提出了一种新的治疗策略,即针对丢失Y染色体的肿瘤细胞中的X染色体编码的旁系同源基因进行治疗[1]。

综上所述,Rpp25l是一个在RNA加工过程中发挥重要作用的基因,它与RPP25共同参与RNAse P/MRP复合体的构成,并在细胞功能中具有冗余性。在癌症中,这种冗余性可能会被打破,导致肿瘤细胞对特定的基因产物产生依赖,为癌症治疗提供了新的靶点。此外,性染色体基因之间的功能冗余性也揭示了癌症治疗的另一种潜在策略。这些发现加深了我们对旁系同源基因在细胞功能和癌症发展中的理解,并为癌症的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Köferle, Anna, Schlattl, Andreas, Hörmann, Alexandra, Mair, Barbara, Neumüller, Ralph A. . Interrogation of cancer gene dependencies reveals paralog interactions of autosome and sex chromosome-encoded genes. In Cell reports, 39, 110636. doi:10.1016/j.celrep.2022.110636. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35417719/