Rab3b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rab3b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13214

品系全称

C57BL/6JCya-Rab3bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69908-Rab3b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rab3b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13214) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAB3B, member RAS oncogene family
基因别称
2610528C18Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023537.5 | Ensembl: ENSMUST00000106650
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~5621 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917158Mice homozygous for a knock-out allele are viable with no apparent decrease in weight or fertility.
Rab3b是Rab蛋白家族的一员,属于小GTP酶,参与调节细胞内囊泡运输和分泌过程。Rab3b蛋白在神经细胞中高度富集,尤其在突触小泡中,对神经递质的释放和突触传递至关重要。它在神经元发育、突触可塑性以及学习和记忆过程中发挥关键作用。Rab3b的表达和活性异常与多种神经退行性疾病和神经发育障碍有关,例如帕金森病和阿尔茨海默病。

Rab3b蛋白在细胞内的功能主要通过与其他蛋白的相互作用来实现。例如,它与RIM(Rab3-interacting molecule)家族蛋白相互作用,参与调节突触小泡的融合和神经递质的释放。Rab3b还可以与微管结合蛋白Gas8相互作用,从而将Rab3b与细胞骨架连接起来,影响细胞形态和功能。

Rab3b基因的表达异常与多种癌症的发生和发展有关。例如,在喉鳞状细胞癌中,Rab3b基因的过表达与顺铂耐药性相关,通过诱导自噬过程来降低化疗药物的效果[1]。在肺腺癌中,Rab3b的过表达与肿瘤的侵袭性和转移能力增强相关,这可能与它能够稳定DDX6蛋白有关[2]。在胶质瘤中,Rab3b的表达水平与肿瘤的分级和患者的预后相关,沉默Rab3b基因可以抑制肿瘤细胞的增殖和促进细胞凋亡[3]。此外,Rab3b的表达水平与多种癌症的预后、肿瘤异质性和免疫微环境相关,可能成为癌症诊断和预后的潜在生物标志物[4]。

在肝癌细胞中,Rab3b的过表达与化疗耐药性和转移能力增强相关,这可能与其在癌症干细胞中的作用有关[5]。在糖尿病肾病中,长链非编码RNA ENST00000436340通过促进PTBP1与RAB3B mRNA的相互作用,导致RAB3B mRNA的降解,从而引起足细胞损伤和DKD的进展[6]。Rab3b蛋白在NIH 3T3细胞中的表达与细胞周期调控和细胞骨架重塑相关,可能与Gas8蛋白的相互作用有关[7]。在抑制性突触中,Rab3B蛋白对于长期抑制的调节和正常的学习能力至关重要[8]。在宫颈癌中,circ_0000337通过miR-155-5p/RAB3B轴促进细胞增殖,与患者的预后相关[9]。在帕金森病中,RAB3B过表达可以增强多巴胺能终末的功能并保护易受损伤的多巴胺能神经元[10]。

综上所述,Rab3b基因在细胞内囊泡运输和分泌过程中发挥关键作用,其表达和活性异常与多种神经退行性疾病和癌症的发生和发展相关。Rab3b基因的研究有助于深入理解神经递质释放、突触传递和细胞分泌的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Changwei, Chen, Yifei, Zhang, Fan, Xie, Canbin, Song, Yexun. 2022. Encoding gene RAB3B exists in linear chromosomal and circular extrachromosomal DNA and contributes to cisplatin resistance of hypopharyngeal squamous cell carcinoma via inducing autophagy. In Cell death & disease, 13, 171. doi:10.1038/s41419-022-04627-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35194030/
2. Yao, Guodong, Yu, Shan, Hou, Feng, Ji, Xiaobin, Wang, Jigang. 2024. Rab3B enhances the stabilization of DDX6 to promote lung adenocarcinoma aggressiveness. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 30, 75. doi:10.1186/s10020-024-00848-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38834947/
3. Luo, Qili, Liu, Yueping, Yuan, Zilin, Huang, Lvshuai, Diao, Bo. . Expression of Rab3b in Human Glioma: Influence on Cell Proliferation and Apoptosis. In Current pharmaceutical design, 27, 989-995. doi:10.2174/1381612826666200917145228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32940170/
4. Liu, Xu-Sheng, Chen, Ya-Lan, Chen, Yu-Xuan, Gao, Yan, Pei, Zhi-Jun. 2024. Pan-cancer analysis reveals correlation between RAB3B expression and tumor heterogeneity, immune microenvironment, and prognosis in multiple cancers. In Scientific reports, 14, 9881. doi:10.1038/s41598-024-60581-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38688977/
5. Tsunedomi, Ryouichi, Yoshimura, Kiyoshi, Kimura, Yuta, Hazama, Shoichi, Nagano, Hiroaki. 2022. Elevated expression of RAB3B plays important roles in chemoresistance and metastatic potential of hepatoma cells. In BMC cancer, 22, 260. doi:10.1186/s12885-022-09370-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35277124/
6. Hu, Jinxiu, Wang, Qimeng, Fan, Xiaoting, Wang, Rong, Lv, Zhimei. 2023. Long noncoding RNA ENST00000436340 promotes podocyte injury in diabetic kidney disease by facilitating the association of PTBP1 with RAB3B. In Cell death & disease, 14, 130. doi:10.1038/s41419-023-05658-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36792603/
7. Nishimura, Noriyuki, Araki, Kunihiko, Shinahara, Wakako, Higashio, Hironori, Sasaki, Takuya. 2008. Interaction of Rab3B with microtubule-binding protein Gas8 in NIH 3T3 cells. In Archives of biochemistry and biophysics, 474, 136-42. doi:10.1016/j.abb.2008.03.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18396146/
8. Tsetsenis, Theodoros, Younts, Thomas J, Chiu, Chiayu Q, Castillo, Pablo E, Südhof, Thomas C. 2011. Rab3B protein is required for long-term depression of hippocampal inhibitory synapses and for normal reversal learning. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108, 14300-5. doi:10.1073/pnas.1112237108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21844341/
9. Xu, Jiqin, Xue, Bai, Gong, Min, Liu, Qiaoling, Han, Yun. 2023. circ_0000337 Promotes the Progression of Cervical Cancer by miR-155-5p/RAB3B Axis. In Biochemical genetics, 62, 2195-2209. doi:10.1007/s10528-023-10534-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37882923/
10. Chung, Chee Yeun, Koprich, James B, Hallett, Penelope J, Isacson, Ole. 2009. Functional enhancement and protection of dopaminergic terminals by RAB3B overexpression. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106, 22474-9. doi:10.1073/pnas.0912193106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20007772/