Snhg8-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Snhg8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13210

品系全称

C57BL/6JCya-Snhg8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69895-Snhg8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snhg8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13210) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small nucleolar RNA host gene 8
基因别称
1110065M07Rik,2010109N14Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000196466
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SNHG8,也称为Small nucleolar RNA host gene 8,是一种长非编码RNA(lncRNA)。lncRNA是一类不编码蛋白质的RNA分子,其长度通常超过200个核苷酸,在基因表达调控中发挥着重要作用。SNHG8作为lncRNA的一种,参与了多种生理和病理过程的调控,包括细胞分化、增殖、凋亡、迁移和血管生成等。近年来,随着研究的深入,SNHG8在肿瘤发生发展中的重要作用逐渐被揭示。

SNHG8在多种癌症中表达上调,如结直肠癌、前列腺癌、乳腺癌和胰腺癌等。研究表明,SNHG8在结直肠癌中作为癌基因,通过诱导自噬和凋亡途径,抑制肿瘤细胞的生长和增殖[2]。在前列腺癌中,SNHG8通过抑制miR-384的表达,上调HOXB7的表达,从而促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[4]。在乳腺癌中,SNHG8通过miR-634/ZBTB20轴促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡[5,8]。在胰腺癌中,SNHG8的表达水平与肿瘤的分期和分化程度相关,高表达的SNHG8与患者的预后不良相关,SNHG8通过促进细胞增殖、细胞周期,抑制细胞凋亡和降低化疗敏感性,促进肿瘤的发生发展[6]。

除了在肿瘤中的作用,SNHG8还在其他疾病中发挥重要作用。研究表明,SNHG8在动脉粥样硬化、慢性脑缺血、急性痛风性关节炎、缺血性脑卒中和心肌梗死等疾病的发生发展中发挥作用。SNHG8通过调控SNHG8/miR-384/Hoxa13/FAM3A和miR-335/RASA1等分子轴,以及NF-κB信号通路,影响这些疾病的发生发展[1]。

SNHG8在tauopathy中的作用也得到了研究。tauopathy是一组以脑内tau蛋白聚集为特征的神经退行性疾病。研究表明,SNHG8在tauopathy中表达下调,其通过与tau蛋白和RNA结合蛋白TIA1的相互作用,影响应激颗粒的形成,进而影响tauopathy的发生发展[3]。

此外,SNHG8还参与了机械力敏感的成骨分化过程。研究表明,机械力可以降低SNHG8的表达,促进成骨分化。SNHG8通过调节EZH2的表达,影响成骨分化的表观遗传调控[7]。

综上所述,SNHG8作为一种长非编码RNA,在肿瘤、神经退行性疾病和其他疾病的发生发展中发挥重要作用。SNHG8通过调控多种分子轴和信号通路,影响细胞的生长、增殖、凋亡、迁移和血管生成等生物学过程。深入研究SNHG8的生物学功能和作用机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ghafouri-Fard, Soudeh, Harsij, Atefeh, Hussen, Bashdar Mahmud, Taheri, Mohammad, Ayatollahi, Seyed Abdulmajid. 2023. A review on the role of SNHG8 in human disorders. In Pathology, research and practice, 245, 154458. doi:10.1016/j.prp.2023.154458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37043963/
2. Islam Khan, Md Zahirul, Law, Helen Ka Wai. 2023. Suppression of small nucleolar RNA host gene 8 (SNHG8) inhibits the progression of colorectal cancer cells. In Non-coding RNA research, 8, 224-232. doi:10.1016/j.ncrna.2023.02.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36860208/
3. Bhagat, Reshma, Minaya, Miguel A, Renganathan, Arun, Grinberg, Lea T, Karch, Celeste M. 2023. Long non-coding RNA SNHG8 drives stress granule formation in tauopathies. In Molecular psychiatry, 28, 4889-4901. doi:10.1038/s41380-023-02237-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37730840/
4. Shi, Zhenfeng, Zhang, Hao, Jie, Situ, Mao, Yunhua, Zhang, Yan. 2021. Long non-coding RNA SNHG8 promotes prostate cancer progression through repressing miR-384 and up-regulating HOXB7. In The journal of gene medicine, 23, e3309. doi:10.1002/jgm.3309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33450101/
5. Xu, Xianyun, Xie, Qiongjun, Xie, Mingfeng, Zeng, Yong, Liu, Qian. 2021. LncRNA SNHG8 Serves as an Oncogene in Breast Cancer Through miR-634/ZBTB20 Axis. In Cancer management and research, 13, 3017-3028. doi:10.2147/CMAR.S270128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33854372/
6. Song, Y, Zou, L, Li, J, Cai, Y-L, Wu, X-D. . LncRNA SNHG8 promotes the development and chemo-resistance of pancreatic adenocarcinoma. In European review for medical and pharmacological sciences, 22, 8161-8168. doi:10.26355/eurrev_201812_16508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30556854/
7. Zhang, Zijie, He, Qin, Yang, Shuangyan, Li, Xiaoyu, Wei, Fulan. 2022. Mechanical force-sensitive lncRNA SNHG8 inhibits osteogenic differentiation by regulating EZH2 in hPDLSCs. In Cellular signalling, 93, 110285. doi:10.1016/j.cellsig.2022.110285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35192931/
8. Fan, D, Qiu, B, Yang, X-J, Bao, G-Q, Zhao, H-D. . LncRNA SNHG8 promotes cell migration and invasion in breast cancer cell through miR-634/ZBTB20 axis. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 11639-11649. doi:10.26355/eurrev_202011_23808. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33275231/