Pla2g12b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pla2g12b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13195

品系全称

C57BL/6NCya-Pla2g12bem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-69836-Pla2g12b-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pla2g12b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13195) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipase A2, group XIIB
基因别称
2010002E04Rik,Fksg71,Pla2g13,hlb218
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023530 | Ensembl: ENSMUST00000009790
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917086Mice homozygous for an ENU-induced mutation exhibit a reduction in serum total and HDL cholesterol levels, decreased serum triglyceride levels, and hepatic steatosis.
PLA2G12B,即磷脂酶A2第12B组基因,编码一种磷脂酶A2(PLA2)家族的成员。PLA2是一类重要的酶,在细胞信号传导、炎症反应、脂质代谢等多种生物过程中发挥关键作用。PLA2通过水解细胞膜上的磷脂,释放出花生四烯酸(AA)等生物活性物质,进而激活下游信号通路,影响细胞功能。

PLA2G12B在多种疾病中发挥重要作用。研究表明,PLA2G12B在胆管癌(CCA)中表达上调,且其表达水平与患者预后相关[1]。此外,PLA2G12B还与膜性肾病(MN)的发生发展有关。研究发现,PLA2G12B通过干扰AA代谢,激活NF-κB信号通路,促进MN的发生[2]。此外,PLA2G12B还参与肝脏脂质代谢的调控。研究发现,法尼醇X受体(FXR)可以通过抑制PLA2G12B的表达,降低血清甘油三酯(TG)水平[3]。此外,雌激素相关受体γ(ERRγ)也可以通过调控PLA2G12B的表达,影响肝脏TG代谢[4]。PLA2G12B还与帕金森病(PD)的发生发展有关。研究发现,PLA2G12B基因的变异与PD的发生风险相关[5]。此外,PLA2G12B还与结肠腺癌(COAD)的发生发展有关。研究发现,PLA2G12B基因的表达水平与COAD患者的预后相关[6]。此外,PLA2G12B基因突变还可以影响高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平[7]。此外,PLA2G12B还与甲状腺癌的发生发展有关。研究发现,PLA2G12B基因的表达水平在甲状腺癌不同病理阶段存在差异[8]。

综上所述,PLA2G12B在多种疾病中发挥重要作用,包括胆管癌、膜性肾病、肝脏脂质代谢、帕金森病、结肠腺癌、高密度脂蛋白胆固醇和甲状腺癌。PLA2G12B的研究有助于深入理解PLA2家族成员在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qiu, Chen, Xiang, Yu-Kai, Da, Xuan-Bo, Tian, Fu-Zhou, Yang, Yu-Long. . Phospholipase A2 enzymes PLA2G2A and PLA2G12B as potential diagnostic and prognostic biomarkers in cholangiocarcinoma. In World journal of gastrointestinal surgery, 16, 289-306. doi:10.4240/wjgs.v16.i2.289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38463362/
2. Fu, Linlin, Ping, Jinliang, Guo, Fei, Luo, Mingjun, Chen, Lijing. 2023. PLA2G12B Mediates Arachidonic Acid Metabolism through Activation of the NF-κB Pathway to Promote Membrane Nephropathy. In Kidney & blood pressure research, 48, 652-665. doi:10.1159/000533805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37757774/
3. Liu, Qingli, Yang, Meng, Fu, Xuekun, Wong, Chi-Wai, Guan, Min. 2016. Activation of farnesoid X receptor promotes triglycerides lowering by suppressing phospholipase A2 G12B expression. In Molecular and cellular endocrinology, 436, 93-101. doi:10.1016/j.mce.2016.07.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27471003/
4. Chen, Longhui, Wu, Min, Zhang, Shengnan, Chen, Ling, Qu, Linbing. 2019. Estrogen-related receptor γ regulates hepatic triglyceride metabolism through phospholipase A2 G12B. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 33, 7942-7952. doi:10.1096/fj.201802704R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30922124/
5. Liu, Jiabin, Wang, Yige, Zhao, Yuwen, Tang, Beisha, Guo, Jifeng. 2024. Comprehensive variant analysis of phospholipase A2 superfamily genes in large Chinese Parkinson' s disease cohorts. In Mechanisms of ageing and development, 219, 111940. doi:10.1016/j.mad.2024.111940. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38750970/
6. Zhang, Minyi, Yang, Meng, Wang, Na, Yao, Dongsheng, Guan, Min. 2020. Andrographolide modulates HNF4α activity imparting on hepatic metabolism. In Molecular and cellular endocrinology, 513, 110867. doi:10.1016/j.mce.2020.110867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32422400/
7. Zhou, Xuexue, Liu, Ziqi, Yang, Xiaohua, Han, Lei, Zhang, Huafeng. 2023. The Mechanism Underlying the Hypoglycemic Effect of Epimedin C on Mice with Type 2 Diabetes Mellitus Based on Proteomic Analysis. In Nutrients, 16, . doi:10.3390/nu16010025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38201855/
8. Wang, Jinyan, Tao, Zhonghua, Wang, Biyun, Zhong, Shanliang, Hu, Xichun. 2023. Cuproptosis-related risk score predicts prognosis and characterizes the tumor microenvironment in colon adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 13, 1152681. doi:10.3389/fonc.2023.1152681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37333810/