Polr2f-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Polr2f-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13193

品系全称

C57BL/6JCya-Polr2fem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69833-Polr2f-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Polr2f-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13193) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polymerase (RNA) II (DNA directed) polypeptide F
基因别称
1810060D16Rik,RPB6
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027231.2 | Ensembl: ENSMUST00000230271
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~7083 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Polr2f,即DNA指导的RNA聚合酶II亚基F,是RNA聚合酶II的一个关键亚基,参与转录过程。RNA聚合酶II负责合成大多数mRNA,这些mRNA随后被翻译成蛋白质,从而执行各种生物学功能。Polr2f在真核生物的基因表达调控中发挥着核心作用,其功能丧失或异常表达与多种疾病的发生发展密切相关[7]。

在结直肠癌(CRC)的研究中,Polr2f的表达水平与患者的预后相关。一项研究表明,Polr2f和ATP6V0A1在结直肠癌复发患者中的mRNA水平升高,并且高表达水平与改善的3年生存率相关[2]。这表明Polr2f可能在结直肠癌的发生和发展中发挥着保护作用。然而,另一项研究指出,Polr2f的遗传预测水平与CRC风险相关,提示Polr2f可能在CRC的发病机制中具有重要作用[1]。

Polr2f的表达也与胶质瘤的发生和预后相关。一项研究通过分析TCGA胶质瘤队列的数据,发现了一个包含Polr2f的6个RNA结合蛋白(RBP)基因签名,该签名可以独立预测胶质瘤患者的总体生存率[3]。这表明Polr2f可能在胶质瘤的发生和发展中发挥着关键作用。

Polr2f的表达还与神经性疼痛引起的抑郁症相关。一项研究通过生物信息学分析,发现Polr2f在神经性疼痛引起的抑郁症中表达上调,并且与线粒体翻译终止、呼吸链复合体I、线粒体、mRNA剪接(次要途径)以及核仁和细胞质中的rRNA加工(主要途径)相关[5]。

Polr2f的表达还与膀胱癌的发生和发展相关。一项研究表明,Polr2f是膀胱癌中PPI网络中的中心节点,可能在膀胱癌的发生和发展中发挥着重要作用[6]。

Polr2f的表达还与甲状腺眼病(TED)相关。一项研究表明,Polr2f与TED相关,并且其生物学功能与RNA剪接、嘌呤类化学物质代谢和嘌呤核苷酸代谢相关[8]。

此外,Polr2f在不同组织和细胞类型中的表达稳定性也得到了研究。一项研究表明,Polr2f是小鼠大脑皮层中最稳定表达的管家基因,而PSMD6是人类中最稳定表达的基因[4]。这表明Polr2f可能在不同的生物学过程中发挥着关键作用。

综上所述,Polr2f是一种重要的RNA聚合酶II亚基,参与转录过程,并影响基因表达和生物学过程。Polr2f的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括结直肠癌、胶质瘤、神经性疼痛引起的抑郁症、膀胱癌和甲状腺眼病。此外,Polr2f在不同组织和细胞类型中的表达稳定性也得到了研究。Polr2f的研究有助于深入理解RNA聚合酶II的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Jing, Zhao, Jianhui, Jiang, Fangyuan, Theodoratou, Evropi, Li, Xue. 2023. Identification of novel protein biomarkers and drug targets for colorectal cancer by integrating human plasma proteome with genome. In Genome medicine, 15, 75. doi:10.1186/s13073-023-01229-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37726845/
2. Antonacopoulou, Anna G, Grivas, Petros D, Skarlas, Lambros, Scopa, Chrisoula D, Kalofonos, Haralabos P. . POLR2F, ATP6V0A1 and PRNP expression in colorectal cancer: new molecules with prognostic significance? In Anticancer research, 28, 1221-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18505059/
3. Lin, Weiwei, Wang, Qiangwei, Chen, Yisheng, Wang, Qian, Zhu, Yongjian. 2022. Identification of a 6-RBP gene signature for a comprehensive analysis of glioma and ischemic stroke: Cognitive impairment and aging-related hypoxic stress. In Frontiers in aging neuroscience, 14, 951197. doi:10.3389/fnagi.2022.951197. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36118697/
4. Alieva, Anelya Kh, Filatova, Elena V, Rudenok, Margarita M, Slominsky, Petr A, Shadrina, Maria I. 2021. Housekeeping Genes for Parkinson's Disease in Humans and Mice. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10092252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34571901/
5. Li, Ling, Su, Hong, Yang, Yang, Zhang, Xi, Su, Shengyong. . Screening key genes related to neuropathic pain-induced depression through an integrative bioinformatics analysis. In Annals of translational medicine, 10, 1348. doi:10.21037/atm-22-5820. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36660683/
6. Jia, Zhuomin, Ai, Xing, Sun, Fengling, Guan, Yawei, Gao, Feng. 2015. Identification of new hub genes associated with bladder carcinoma via bioinformatics analysis. In Tumori, 101, 117-22. doi:10.5301/tj.5000196. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25702669/
7. Pomianowski, Konrad, Burzyński, Artur. 2024. Reference gene selection for real-time qPCR in European flounder (Platichthys flesus) using organ-specific RNA-seq data. In Molecular biology reports, 52, 3. doi:10.1007/s11033-024-10105-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39570445/
8. Wu, Zixuan, Gao, Yuan, Cao, Liyuan, Peng, Qinghua, Yao, Xiaolei. 2023. Purine metabolism-related genes and immunization in thyroid eye disease were validated using bioinformatics and machine learning. In Scientific reports, 13, 18391. doi:10.1038/s41598-023-45048-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37884559/