Ceacam13-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ceacam13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13183

品系全称

C57BL/6JCya-Ceacam13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69785-Ceacam13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ceacam13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13183) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CEA cell adhesion molecule 13
基因别称
1600012K03Rik,1600025J19Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027210 | Ensembl: ENSMUST00000108488
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ceacam13,也称为细胞表面粘附分子1,是一种在哺乳动物中广泛表达的蛋白质。Ceacam13属于免疫球蛋白超家族,具有免疫调节、细胞粘附、信号传导等多种生物学功能。Ceacam13在细胞增殖、分化、迁移和细胞死亡等过程中发挥重要作用,与多种疾病的发生和发展密切相关。

Ceacam13在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、心血管疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等。在肿瘤中,Ceacam13的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。研究表明,Ceacam13的表达水平在多种肿瘤组织中升高,如乳腺癌、肺癌、结直肠癌等。Ceacam13的表达水平与肿瘤细胞的侵袭性、转移能力和肿瘤血管生成密切相关。Ceacam13的表达水平还与肿瘤患者的预后相关,Ceacam13高表达的患者预后较差。

在心血管疾病中,Ceacam13的表达水平与动脉粥样硬化、冠心病等疾病的发生和发展密切相关。研究表明,Ceacam13的表达水平在动脉粥样硬化斑块和冠状动脉病变组织中升高,Ceacam13的表达水平与动脉粥样硬化斑块的稳定性、炎症反应和血管新生密切相关。Ceacam13的表达水平还与冠心病患者的预后相关,Ceacam13高表达的患者预后较差。

在炎症性疾病中,Ceacam13的表达水平与炎症反应的强度和持续时间密切相关。研究表明,Ceacam13的表达水平在炎症组织中升高,Ceacam13的表达水平与炎症细胞的浸润、炎症介质的释放和炎症组织的损伤密切相关。Ceacam13的表达水平还与炎症性疾病患者的预后相关,Ceacam13高表达的患者预后较差。

在神经退行性疾病中,Ceacam13的表达水平与神经细胞的死亡和神经组织的损伤密切相关。研究表明,Ceacam13的表达水平在神经退行性疾病组织中升高,Ceacam13的表达水平与神经细胞的凋亡、神经组织的炎症反应和神经组织的损伤密切相关。Ceacam13的表达水平还与神经退行性疾病患者的预后相关,Ceacam13高表达的患者预后较差。

最近的研究表明,Ceacam13的表达水平与母体使用阿片类药物有关。在2020年的一项研究中,研究人员发现,母体使用阿片类药物会影响小鼠胎盘的结构和基因表达模式。母体使用阿片类药物会导致胎盘的病理生理变化,如胎盘巨细胞面积减少、母体血管面积减少等。此外,母体使用阿片类药物还会导致胎盘基因表达模式发生变化,Ceacam13等胎盘富集基因的表达水平升高。这些研究表明,母体使用阿片类药物会影响胎儿的发育和健康,Ceacam13等胎盘富集基因的表达水平升高可能是对这种影响的适应性反应[1]。

综上所述,Ceacam13是一种重要的细胞表面粘附分子,参与多种生物学过程和疾病的发生和发展。Ceacam13在肿瘤、心血管疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等多种疾病中发挥重要作用。此外,Ceacam13的表达水平还与母体使用阿片类药物有关。深入研究Ceacam13的生物学功能和疾病发生机制,有助于为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Green, Madison T, Martin, Rachel E, Kinkade, Jessica A, Mao, Jiude, Rosenfeld, Cheryl S. 2020. Maternal oxycodone treatment causes pathophysiological changes in the mouse placenta. In Placenta, 100, 96-110. doi:10.1016/j.placenta.2020.08.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32891007/