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Rpain-KO 基因敲除小鼠

Rpain-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rpain-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13166

品系全称

C57BL/6JCya-Rpainem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69723-Rpain-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rpain-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13166) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RPA interacting protein
基因别称
2400006N03Rik，Rip
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_027186 | Ensembl: ENSMUST00000018593
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916973Mice homozygous for a knock-out allele show complete embryonic lethality prior to organogenesis. In vitro, blastocysts hatch from the zona pellucida but form outgrowths with few trophectoderm cells.
更多信息
基因Rpain（RPA interacting protein）是一种与RPA（Replication Protein A）相互作用的蛋白质。RPA是一种单链DNA结合蛋白，参与DNA复制、修复和重组等过程。Rpain通过其C端与RPA的C端结构域相互作用，从而影响RPA的生物学功能。Rpain的N端包含一个与DNA结合的结构域，但Rpain本身并不直接与DNA结合，而是通过与RPA的相互作用间接地影响DNA相关过程。Rpain在多种生物学过程中发挥作用，包括DNA损伤修复、细胞周期调控和基因表达调控等。

Rpain的表达异常与多种疾病的发生和发展有关。例如，Rpain在结直肠癌中的表达水平显著降低，与结直肠癌的恶性程度和患者的预后相关。Rpain的降低可能导致DNA损伤修复功能的下降，从而促进肿瘤的发生和发展[1]。此外，Rpain在A/H1N1流感病毒感染中发挥重要作用。研究表明，Rpain的基因多态性与A/H1N1流感病毒感染后严重肺炎的发生风险相关[2]。Rpain的表达异常可能影响宿主的免疫反应和病毒清除能力，从而增加严重肺炎的发生风险。Rpain还与HIV感染的发生和发展相关。研究表明，Rpain的基因多态性与HIV感染的风险相关，并且Rpain的表达异常可能影响HIV病毒的复制和免疫反应[3]。

Rpain作为一种与RPA相互作用的蛋白质，在DNA损伤修复、细胞周期调控和基因表达调控等过程中发挥重要作用。Rpain的表达异常与多种疾病的发生和发展相关，包括结直肠癌、A/H1N1流感病毒感染和HIV感染等。Rpain的研究有助于深入理解DNA相关过程的调控机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Nho, Kwangsik, Nudelman, Kelly, Allen, Mariet, Weiner, Michael W, Saykin, Andrew J. 2020. Genome-wide transcriptome analysis identifies novel dysregulated genes implicated in Alzheimer's pathology. In Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 16, 1213-1223. doi:10.1002/alz.12092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32755048/
2. Chen, Xinye. 2024. DISSyphilis and the risk of HIV infection: A Mendelian randomization study. In AIDS research and human retroviruses, , . doi:10.1089/AID.2024.0005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39086230/
3. Rips, Jonathan, Halstuk, Orli, Fuchs, Adina, Mor-Shaked, Hagar, Harel, Tamar. 2024. Unbiased phenotype and genotype matching maximizes gene discovery and diagnostic yield. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 26, 101068. doi:10.1016/j.gim.2024.101068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38193396/

资料下载

S-KO-13166_6J_69723_Rpain_Exon 3_B_strategy.pdf
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