Nkiras1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nkiras1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13165

品系全称

C57BL/6JCya-Nkiras1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69721-Nkiras1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nkiras1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13165) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NFKB inhibitor interacting Ras-like protein 1
基因别称
2400004O09Rik,KBRAS1,kappaB-Ras1
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023526.4 | Ensembl: ENSMUST00000132374
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3472 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NKIRAS1,即核因子κB抑制因子相互作用Ras样蛋白1,是一种在哺乳动物细胞中表达的基因。NKIRAS1编码的蛋白与NF-κB转录因子家族和Ras家族的小GTP酶相互作用,这两者都是调控细胞增殖、分化和凋亡的关键信号分子。NKIRAS1通过抑制NF-κB和Ras的激活,发挥其作为肿瘤抑制因子的作用。

在人类癌症中,NKIRAS1基因的突变和表达水平的变化与多种癌症的发生和进展相关。例如,在肾细胞癌(RCC)中,NKIRAS1基因的表达下调,且与肿瘤的恶性程度和预后相关[1]。在非小细胞肺癌中,NKIRAS1基因的mRNA水平升高,与基因启动子区域的甲基化状态改变相关[2]。此外,NKIRAS1基因的表达还与慢性肾脏疾病(CKD)的发生发展相关,可能与IDO活性及炎症信号通路相关[3]。

此外,NKIRAS1基因的表达还受到microRNA(miRNA)的调控。例如,miR-129-2和miR-9-1的甲基化状态与NKIRAS1的表达水平相关[4],miR-155*通过靶向PTEN 3'-UTR区域,间接影响NKIRAS1的表达[5]。这些发现表明,NKIRAS1基因的表达受到复杂的表观遗传调控,包括DNA甲基化和miRNA的调控。

综上所述,NKIRAS1是一种重要的肿瘤抑制基因,其表达和功能的变化与多种癌症的发生和进展相关。NKIRAS1基因的表达受到复杂的表观遗传调控,包括DNA甲基化和miRNA的调控。深入研究NKIRAS1基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解癌症的发生和发展机制,为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gerashchenko, G V, Bogatyrova, O O, Rudenko, E E, Rynditch, A V, Kashuba, V I. . Genetic and epigenetic changes of NKIRAS1 gene in human renal cell carcinomas. In Experimental oncology, 32, 71-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20693965/
2. Braga, E A, Loginov, V I, Pronina, I V, Kubatiev, A A, Kushlinskii, N E. . Upregulation of RHOA and NKIRAS1 genes in lung tumors is associated with loss of their methylation as well as with methylation of regulatory miRNA genes. In Biochemistry. Biokhimiia, 80, 483-94. doi:10.1134/S0006297915040124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25869366/
3. Kim, Hye-Rim, Jin, Hyun-Seok, Eom, Yong-Bin. 2023. Identification of Genetic Markers Linked to The Activity of Indoleamine 2,3-Dioxygenase and Kidney Function. In Metabolites, 13, . doi:10.3390/metabo13040541. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37110199/
4. Pronina, I V, Klimov, E A, Burdennyy, A M, Braga, E A, Loginov, V I. . [Methylation of the genes for the microRNAs miR-129-2 and miR-9-1, changes in their expression, and activation of their potential target genes in clear cell renal cell carcinoma]. In Molekuliarnaia biologiia, 51, 73-84. doi:10.7868/S0026898416060161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28251969/
5. Xue, P, Zheng, M, Diao, Z, Sun, H, Hu, Y. 2013. miR-155* mediates suppressive effect of PTEN 3'-untranslated region on AP-1/NF-κB pathway in HTR-8/SVneo cells. In Placenta, 34, 650-6. doi:10.1016/j.placenta.2013.04.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23684381/