Pin4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pin4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13161

品系全称

C57BL/6JCya-Pin4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69713-Pin4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pin4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13161) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peptidyl-prolyl cis/trans isomerase, NIMA-interacting, 4 (parvulin)
基因别称
2410002I22Rik,EPVH,Par14
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027181.2 | Ensembl: ENSMUST00000113627
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~8127 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pin4,也称为Pin4-like peptidyl-prolyl cis/trans isomerase,是一种在真核生物中广泛表达的蛋白质,属于肽基脯氨酰顺/反异构酶(PPIase)家族。PPIases是一类催化肽基脯氨酰键顺反异构化的酶,在蛋白质折叠和功能调控中发挥重要作用。Pin4通过催化磷酸化的丝氨酸/苏氨酸-脯氨酰键的顺反异构化,参与调节多种蛋白质的结构和功能。

Pin4在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。在植物中,Pin4参与了生长素(auxin)介导的根发育。研究表明,Pin4的表达受生长素调控,并影响生长素的极性运输和分配。Pin4的表达下调导致生长素运输蛋白PIN1、PIN3和PIN4的表达降低,从而影响生长素的极性运输和根的生长[5]。此外,Pin4还参与植物侧枝发育的调控。研究表明,Pin4的表达受转录因子WRKY-B的调控,并通过激活分支基因BLIND和生长素输出载体基因PIN4的表达来促进侧枝发育[4]。

在酵母中,Pin4参与蛋白质的运输和细胞壁完整性(CWI)信号通路。Pin4与Sec12相互作用,并通过抑制Sec12的活性来影响COPII囊泡的形成和蛋白质的运输[3]。此外,Pin4还与Hrr25相互作用,并通过Hrr25的磷酸化参与CWI信号通路[6]。

Pin4在癌症中也发挥重要作用。研究表明,Pin4在多种癌症中表达上调,并与不良预后相关。Pin4通过促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移来促进肿瘤的发生和发展[7]。Pin4还参与肿瘤细胞的代谢调控,通过激活线粒体呼吸和生物合成来促进肿瘤的生长[1]。此外,Pin4还参与肿瘤细胞的DNA损伤修复,通过促进DNA损伤修复蛋白的磷酸化来增强肿瘤细胞的DNA损伤修复能力[2]。

综上所述,Pin4是一种重要的PPIase,在多种生物学过程中发挥重要作用。Pin4在植物的生长发育、酵母的蛋白质运输和细胞壁完整性信号通路、以及癌症的发生和发展中发挥重要作用。Pin4的研究有助于深入理解PPIases的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Frattini, Véronique, Pagnotta, Stefano M, Fan, Jerry J, Lasorella, Anna, Iavarone, Antonio. 2018. A metabolic function of FGFR3-TACC3 gene fusions in cancer. In Nature, 553, 222-227. doi:10.1038/nature25171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29323298/
2. . 2018. FGFR3-TACC3 Activates Mitochondrial Respiration via PIN4 Phosphorylation. In Cancer discovery, 8, 139. doi:10.1158/2159-8290.CD-RW2018-008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29330265/
3. Murakami-Sekimata, Akiko, Sekimata, Masayuki, Sato, Natsumi, Hayasaka, Yuto, Nakano, Akihiko. 2020. Deletion of PIN4 Suppresses the Protein Transport Defects Caused by sec12-4 Mutation in Saccharomyces cerevisiae. In Microbial physiology, 30, 25-35. doi:10.1159/000509633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32958726/
4. Yang, Huanhuan, Zhou, Ke, Wu, Qingfei, Jiang, Jingbin, Du, Minmin. 2024. The tomato WRKY-B transcription factor modulates lateral branching by targeting BLIND, PIN4, and IAA15. In Horticulture research, 11, uhae193. doi:10.1093/hr/uhae193. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39257542/
5. Poulios, Stylianos, Tsilimigka, Foteini, Mallioura, Areti, Seira, Eleftheria, Vlachonasios, Konstantinos. 2022. Histone Acetyltransferase GCN5 Affects Auxin Transport during Root Growth by Modulating Histone Acetylation and Gene Expression of PINs. In Plants (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/plants11243572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36559684/
6. Bhattarai, Amita, Bhondeley, Manika, Liu, Zhengchang. 2025. Casein Kinase I Protein Hrr25 Is Required for Pin4 Phosphorylation and Mediates Cell Wall Integrity Signaling in Saccharomyces cerevisiae. In Genes, 16, . doi:10.3390/genes16010094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39858641/
7. Stifani, Stefano. 2018. The Multiple Roles of Peptidyl Prolyl Isomerases in Brain Cancer. In Biomolecules, 8, . doi:10.3390/biom8040112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30314361/