Arap1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arap1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13160

品系全称

C57BL/6JCya-Arap1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69710-Arap1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arap1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13160) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ArfGAP with RhoGAP domain, ankyrin repeat and PH domain 1
基因别称
2410002L19Rik,Centd2,mKIAA0782
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001040111 | Ensembl: ENSMUST00000107010
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 17~18
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ARAP1,也称为ArfGAP With RhoGAP Domain, Ankyrin Repeat, And PH Domain 1,是一个编码蛋白质的基因,其在细胞内信号传导和细胞骨架调节中发挥着重要作用。ARAP1基因编码的蛋白质属于ArfGAP家族,这是一个参与调控ADP-核糖基化因子(Arfs)的GTPase-活化蛋白(GAPs)家族,Arfs是一类小GTPase,参与调节细胞膜运输和细胞骨架的重组。ARAP1通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)向早期内体转运,在细胞内信号传导中发挥着关键作用。此外,ARAP1在细胞骨架重组、高尔基体重塑和内吞途径中膜受体的转运中发挥着重要作用。ARAP1基因的表达和功能在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、迁移和细胞骨架重组等。ARAP1基因的表达异常与多种疾病的发生发展密切相关,如癌症、糖尿病等。因此,ARAP1基因被认为是疾病诊断和治疗的重要靶点。

研究表明,ARAP1基因的表达异常与多种癌症的发生发展密切相关。例如,研究发现,在肺癌细胞和肺癌组织中,ARAP1基因的表达水平升高,并且ARAP1基因的表达水平与肺癌细胞的增殖、黏附和迁移能力呈正相关。此外,ARAP1基因的表达水平还与肺癌细胞在体内的肿瘤生长能力呈正相关[1]。这些研究表明,ARAP1基因可能通过调控基因表达和信号通路,在肺癌的发生发展中发挥着重要作用。

除了肺癌,ARAP1基因的表达异常还与淋巴瘤的发生发展密切相关。研究发现,在淋巴瘤细胞和淋巴瘤组织中,ARAP1基因的表达水平升高,而miR-6867-5p的表达水平降低。此外,高表达的ARAP1基因抑制了miR-6867-5p的表达,而miR-6867-5p的表达与ARAP1基因的表达呈负相关。这些研究表明,ARAP1基因可能通过调控miR-6867-5p的表达,在淋巴瘤的发生发展中发挥着重要作用[3]。

此外,ARAP1基因的表达异常还与膀胱癌的发生发展密切相关。研究发现,在膀胱癌细胞和膀胱癌组织中,ARAP1基因的表达水平升高,而miR-3918的表达水平降低。此外,ARAP1基因的表达水平与miR-3918的表达呈负相关。这些研究表明,ARAP1基因可能通过调控miR-3918的表达,在膀胱癌的发生发展中发挥着重要作用[4]。

除了癌症,ARAP1基因的表达异常还与糖尿病的发生发展密切相关。研究发现,在糖尿病肾病的动物模型中,ARAP1基因的表达水平升高,并且ARAP1基因的表达水平与糖尿病肾病的纤维化和糖酵解异常呈正相关。此外,ARAP1基因的表达水平与EGFR/PKM2/HIF-1α信号通路呈正相关。这些研究表明,ARAP1基因可能通过调控EGFR/PKM2/HIF-1α信号通路,在糖尿病肾病的发生发展中发挥着重要作用[2]。

综上所述,ARAP1基因在细胞内信号传导和细胞骨架调节中发挥着重要作用,并且其表达异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、糖尿病等。因此,ARAP1基因被认为是疾病诊断和治疗的重要靶点。进一步研究ARAP1基因的功能和调控机制,有助于深入理解疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Zhiqiang, Zeng, Xiaofei, Wang, Hong, Wang, Xianbo. . LncRNA ARAP1-AS1 contributes to lung adenocarcinoma development by targeting miR-8068 to upregulate CEACAM5. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 38, 177-189. doi:10.3233/CBM-220223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37545214/
2. Li, Xin, Ma, Tian-Kui, Wang, Min, Shi, Hang, Fan, Qiu-Ling. 2023. YY1-induced upregulation of LncRNA-ARAP1-AS2 and ARAP1 promotes diabetic kidney fibrosis via aberrant glycolysis associated with EGFR/PKM2/HIF-1α pathway. In Frontiers in pharmacology, 14, 1069348. doi:10.3389/fphar.2023.1069348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36874012/
3. Pang, Bo, Gan, Yanfang, Wang, Jing, Qu, Shifang. . lncRNA ARAP1-AS1 enhances proliferation and impairs apoptosis of lymphoma cells by sponging miR-6867-5p. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 38, 333-342. doi:10.3233/CBM-230103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37599524/
4. Zhang, Wei, Zhang, Jingyu, Hu, Zhi, Wang, Xiao, Fu, Qiao. 2022. LncRNA ARAP1-AS1 Promotes Bladder Cancer Development by Regulating the miR-3918/KIF20A Axis. In Molecular biotechnology, 64, 1259-1269. doi:10.1007/s12033-022-00489-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35556220/