Tmbim1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmbim1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13140

品系全称

C57BL/6JCya-Tmbim1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69660-Tmbim1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmbim1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13140) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane BAX inhibitor motif containing 1
基因别称
2310061B02Rik,RECS1,Tmbib1,mKIAA4161
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027154.5 | Ensembl: ENSMUST00000016309
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~12
敲除长度
~6023 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916910Mice homozygous for a knock-out allele exhibit susceptibility to cystic medial degeneration without inflammation or change in blood pressure and are prone to aortic dilation with age.
Tmbim1,也称为Transmembrane BAX Inhibitor Motif Containing 1,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Tmbim1编码的蛋白质是一种跨膜蛋白,其表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。在心血管系统中,Tmbim1的表达与心脏肥厚和心脏衰竭有关。例如,在心脏肥厚模型中,Tmbim1的表达水平显著下调,而沉默心脏Tmbim1会加剧心脏肥厚[2]。此外,Tmbim1还与肠道微生物群和肠道疾病有关。研究发现,在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中,Tmbim1的表达水平显著上调,而敲低miR-582-3p可以抑制HSC的增殖和肌成纤维细胞标记物的表达,并诱导细胞凋亡,从而改善NASH的进展[6]。

Tmbim1还与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,在结直肠癌(CRC)患者中,Tmbim1的表达水平显著上调,且与CRC的易感性和进展相关[3,4]。此外,Tmbim1还与肝细胞癌(HCC)的发生和发展相关。研究发现,抗氧化剂NAC和GSH可以促进HCC的形成和生长,并降低细胞内活性氧(ROS)水平,同时诱导TMBIM1的表达,从而促进HCC的形成和肿瘤生长[5]。

除了在心血管系统和肿瘤发生中的作用,Tmbim1还与免疫微环境有关。研究发现,在胰腺癌中,Tmbim1的表达水平显著上调,且与免疫抑制微环境的形成相关。机制研究表明,TMBIM1与转录因子YBX1结合,增加YBX1对PD-L1和CCL2基因启动子的亲和力,从而上调PD-L1和CCL2的表达,导致MDSC浸润增加,从而促进免疫抑制微环境的形成[8]。

Tmbim1的表达和功能还与细胞凋亡和细胞内钙稳态有关。研究发现,TMBIM1可以与Parkin相互作用,促进Parkin介导的线粒体自噬,从而减轻细胞损伤[1]。此外,TMBIM1还与内质网(ER)的钙稳态有关,可以减少ER中的钙含量,从而影响细胞内钙稳态[7]。

综上所述,Tmbim1是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,其表达和功能与心血管系统疾病、肿瘤发生、肠道微生物群和免疫微环境等密切相关。Tmbim1的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Weichang, Lou, Anni, Wang, Jun, Wang, Guozhen, Li, Xu. . TMBIM1 ameliorates sepsis-induced cardiac dysfunction by promoting Parkin-mediated mitophagy. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 39, e70397. doi:10.1096/fj.202402599RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39937566/
2. Deng, Ke-Qiong, Zhao, Guang-Nian, Wang, Zhihua, She, Zhi-Gang, Li, Hongliang. 2017. Targeting Transmembrane BAX Inhibitor Motif Containing 1 Alleviates Pathological Cardiac Hypertrophy. In Circulation, 137, 1486-1504. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.117.031659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29229612/
3. Zhang, Jie, Fu, Yiwei, Chen, Jiebin, Guo, Huimin, Yang, Bin. 2018. Genetic variant of TMBIM1 is associated with the susceptibility of colorectal cancer in the Chinese population. In Clinics and research in hepatology and gastroenterology, 43, 324-329. doi:10.1016/j.clinre.2018.10.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30447906/
4. Zhang, Vanilla Xin, Sze, Karen Man-Fong, Chan, Lo-Kong, Wong, Carmen Chak-Lui, Ng, Irene Oi-Lin. 2021. Antioxidant supplements promote tumor formation and growth and confer drug resistance in hepatocellular carcinoma by reducing intracellular ROS and induction of TMBIM1. In Cell & bioscience, 11, 217. doi:10.1186/s13578-021-00731-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34924003/
5. Tong, Xuhui, Xiao, Mingming, Yang, Jing, Yu, Xianjun, Shi, Si. 2025. The TMBIM1-YBX1 axis orchestrates MDSC recruitment and immunosuppressive microenvironment in pancreatic cancer. In Theranostics, 15, 2794-2813. doi:10.7150/thno.111180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40083936/
6. Huang, Shuo, Xiao, Xia, Wu, Hongman, Zhou, Feng, Fu, Chenchao. 2023. MicroRNA-582-3p knockdown alleviates non-alcoholic steatohepatitis by altering the gut microbiota composition and moderating TMBIM1. In Irish journal of medical science, 193, 909-916. doi:10.1007/s11845-023-03529-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37823951/
7. Hu, Lan, Smith, Temple F, Goldberger, Gabriel. . LFG: a candidate apoptosis regulatory gene family. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 14, 1255-65. doi:10.1007/s10495-009-0402-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19784873/
8. Lisak, Dmitrij A, Schacht, Teresa, Enders, Vitalij, Bultynck, Geert, Methner, Axel. 2015. The transmembrane Bax inhibitor motif (TMBIM) containing protein family: Tissue expression, intracellular localization and effects on the ER CA²⁺-filling state. In Biochimica et biophysica acta, 1853, 2104-14. doi:10.1016/j.bbamcr.2015.03.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25764978/