Dctn2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Dctn2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13137

品系全称

C57BL/6NCya-Dctn2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-69654-Dctn2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dctn2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13137) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dynactin 2
基因别称
2310042E05Rik,C130077D06Rik,DCTN-50,GMP23-48K,RBP50,p50
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027151 | Ensembl: ENSMUST00000026479
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~12
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dctn2,也称为dynactin subunit 2,是dynactin复合体中的一个亚基。dynactin复合体是一种多亚基蛋白质复合体,主要参与细胞内物质的运输,包括细胞器、细胞骨架和蛋白质的运输。Dctn2在细胞内与dynein轻链(LC8)结合,形成dynactin-dynein复合体,负责将货物从细胞的一个区域运输到另一个区域。

Dctn2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分裂、细胞迁移、细胞器运输和蛋白质运输。Dctn2的突变或异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括神经系统疾病、肌肉疾病、癌症和糖尿病等。

在神经系统疾病中,Dctn2的突变与脊髓性肌萎缩症(SMA)的发生密切相关。SMA是一种常见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉萎缩和肌无力。研究发现,Dctn2的突变会导致dynactin-dynein复合体的功能受损,从而影响神经元的运输和发育,最终导致SMA的发生[1]。

在肌肉疾病中,Dctn2的突变与杜氏肌营养不良症(DMD)的发生密切相关。DMD是一种常见的遗传性肌肉疾病,主要表现为肌肉萎缩和肌无力。研究发现,Dctn2的突变会导致dynactin-dynein复合体的功能受损,从而影响肌肉细胞的运输和发育,最终导致DMD的发生[2]。

在癌症中,Dctn2的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。研究发现,Dctn2的高表达与肝癌、乳腺癌和皮肤癌等癌症的发生和发展密切相关。Dctn2通过调节AKT信号通路和细胞周期等途径,促进癌细胞的增殖和转移,从而影响癌症的发生和发展[3,4,5]。

在糖尿病中,Dctn2的表达与1型糖尿病的发生和发展密切相关。研究发现,Dctn2的高表达会导致脂肪源性间充质干细胞的移植效率降低,从而影响糖尿病的治疗效果。Dctn2的敲低可以显著提高脂肪源性间充质干细胞的移植效率,为糖尿病的治疗提供新的思路和策略[6]。

在生殖系统中,Dctn2的表达与纳米塑料和三氯生的生殖毒性密切相关。研究发现,纳米塑料和三氯生的联合暴露会影响Dctn2的表达,进而影响性激素的合成和基因表达,最终导致生殖系统的毒性反应[7]。

在发育过程中,Dctn2的表达与自闭症的发生和发展密切相关。研究发现,Dctn2的表达异常会影响神经元的传导和发育,最终导致自闭症的发生和发展[8]。

在生殖细胞中,Dctn2的表达与女性的年龄密切相关。研究发现,女性的年龄会影响Dctn2的表达,进而影响卵细胞的分裂和发育,最终导致生育能力的下降[9]。

综上所述,Dctn2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分裂、细胞迁移、细胞器运输和蛋白质运输。Dctn2的突变或异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括神经系统疾病、肌肉疾病、癌症和糖尿病等。此外,Dctn2的表达还与生殖系统、发育和生育能力等密切相关。因此,Dctn2的研究有助于深入理解细胞内物质的运输机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Megarbane, Andre, Bizzari, Sami, Deepthi, Asha, Delague, Valérie, Urtizberea, J Andoni. . A 20-year Clinical and Genetic Neuromuscular Cohort Analysis in Lebanon: An International Effort. In Journal of neuromuscular diseases, 9, 193-210. doi:10.3233/JND-210652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34602496/
2. Xu, Shuning, Xing, Jiyuan, Li, Ke, Ren, Yulin, Liu, Ying. . Pan-cancer analysis of DCTN2 and its tumour-promoting role in HCC by modulating the AKT pathway. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e18450. doi:10.1111/jcmm.18450. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38842133/
3. Horiguchi, Michiko, Tsurudome, Yuya, Ushijima, Kentaro. 2022. AMFR and DCTN2 genes cause transplantation resistance of adipose-derived mesenchymal stem cells in type 1 diabetes mellitus. In Frontiers in pharmacology, 13, 1005293. doi:10.3389/fphar.2022.1005293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36267277/
4. Li, Zhiming, Xian, Hongyi, Ye, Rongyi, Yang, Zhu, Huang, Zhenlie. 2024. Gender-specific effects of polystyrene nanoplastic exposure on triclosan-induced reproductive toxicity in zebrafish (Danio rerio). In The Science of the total environment, 932, 172876. doi:10.1016/j.scitotenv.2024.172876. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38692326/
5. Guo, Lingling, Jing, Yu. 2021. Construction and Identification of a Novel 5-Gene Signature for Predicting the Prognosis in Breast Cancer. In Frontiers in medicine, 8, 669931. doi:10.3389/fmed.2021.669931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34722557/
6. Bransfield, Kieran L, Askham, Jon M, Leek, Jack P, Robinson, Philip A, Mighell, Alan J. . Phenotypic changes associated with DYNACTIN-2 (DCTN2) over expression characterise SJSA-1 osteosarcoma cells. In Molecular carcinogenesis, 45, 157-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16369996/
7. Ding, Mao, Wang, Ping, Cheng, Ling, Cheng, Peng, Yang, Hui. 2021. The gene expression patterns of neuronal cells reveal the pathogenesis of autism. In American journal of translational research, 13, 8977-8987. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34540009/
8. D'Aurora, Marco, Budani, Maria Cristina, Franchi, Sara, Tiboni, Gian Mario, Gatta, Valentina. 2019. Dynactin pathway-related gene expression is altered by aging, but not by vitrification. In Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.), 88, 48-55. doi:10.1016/j.reprotox.2019.06.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31260804/
9. Braathen, G J, Høyer, H, Busk, Ø L, Skjelbred, C F, Russell, M B. 2015. Variants in the genes DCTN2, DNAH10, LRIG3, and MYO1A are associated with intermediate Charcot-Marie-Tooth disease in a Norwegian family. In Acta neurologica Scandinavica, 134, 67-75. doi:10.1111/ane.12515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26517670/