Wdr20-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wdr20-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13135

品系全称

C57BL/6JCya-Wdr20em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69641-Wdr20-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wdr20-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13135) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WD repeat domain 20
基因别称
2310040A13Rik,Wdr20a
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027149.4 | Ensembl: ENSMUST00000095410
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1275 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Wdr20,也称为WD重复蛋白20,是一种含有WD40重复序列的蛋白质。WD40重复序列是一种常见的蛋白质结构域,在真核生物中广泛存在,通常与蛋白质-蛋白质相互作用和蛋白质复合物的形成有关。Wdr20在细胞中发挥着多种生物学功能,包括调节蛋白质降解、影响细胞生长和分化、参与DNA损伤修复以及调节基因表达等。

Wdr20是一种去泛素化酶激活因子,能够激活USP12和USP46两种去泛素化酶的活性。USP12和USP46是两种重要的去泛素化酶,能够去除蛋白质上的泛素化修饰,从而影响蛋白质的稳定性和功能。Wdr20通过激活USP12和USP46的活性,参与调控细胞内的多种生物学过程。

研究发现,Wdr20在多种癌症中发挥重要作用。例如,在肝细胞癌(HCC)中,沉默Wdr20的表达能够抑制HCC细胞的增殖,并诱导HCC细胞发生衰老,从而抑制肿瘤的生长和进展[1]。此外,Wdr20的表达水平与c-Myc蛋白的表达水平呈正相关,而c-Myc蛋白是一种重要的癌基因,能够促进肿瘤的发生和发展。沉默Wdr20的表达能够降低c-Myc蛋白的稳定性,并促进CDKN1A基因的表达,从而抑制HCC细胞的增殖和肿瘤的生长。

在前列腺癌中,Wdr20也被发现与USP12和Uaf-1形成复合物,共同调节雄激素受体(AR)的稳定性。AR是前列腺癌中重要的转录因子,其稳定性和活性对于前列腺癌的发生和发展至关重要。沉默Wdr20的表达能够降低USP12复合物的活性,从而降低AR的稳定性,抑制AR介导的转录和细胞增殖[2]。

此外,Wdr20的表达水平与多种癌症的预后相关。例如,在肾细胞癌(RCC)中,Wdr20的表达水平与患者的预后不良相关。Wdr20的表达水平降低与RCC的恶性转化相关,沉默Wdr20的表达能够抑制RCC细胞的生长并诱导细胞凋亡[3]。

综上所述,Wdr20是一种重要的蛋白质,参与调控细胞内的多种生物学过程。Wdr20在多种癌症中发挥重要作用,包括肝细胞癌、前列腺癌和肾细胞癌等。Wdr20的表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关,可能成为癌症治疗的新靶点。

参考文献:
1. Jiang, Li, Qi, Xuxin, Lai, Minshan, Yang, Bo, Cao, Ji. 2024. WDR20 prevents hepatocellular carcinoma senescence by orchestrating the simultaneous USP12/46-mediated deubiquitination of c-Myc. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2407904121. doi:10.1073/pnas.2407904121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39432777/
2. McClurg, Urszula L, Harle, Victoria J, Nabbi, Arash, McCracken, Stuart R C, Robson, Craig N. . Ubiquitin-specific protease 12 interacting partners Uaf-1 and WDR20 are potential therapeutic targets in prostate cancer. In Oncotarget, 6, 37724-36. doi:10.18632/oncotarget.6075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26462181/
3. Takahashi, Mika, Tsukamoto, Yoshiyuki, Kai, Tomoki, Matsuura, Keiko, Moriyama, Masatsugu. 2016. Downregulation of WDR20 due to loss of 14q is involved in the malignant transformation of clear cell renal cell carcinoma. In Cancer science, 107, 417-23. doi:10.1111/cas.12892. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26790128/