Lce1d-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lce1d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13128

品系全称

C57BL/6JCya-Lce1dem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69611-Lce1d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lce1d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13128) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
late cornified envelope 1D
基因别称
2310037L11Rik,Sprrl7
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027137 | Ensembl: ENSMUST00000029524
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LCE1D,即晚期角化包膜1D,是一种位于人类染色体1q21.3上的基因。LCE1D属于晚期角化包膜基因家族,该家族编码的蛋白质在角化细胞包膜的形成和维持中发挥重要作用。角化细胞包膜是表皮细胞外层的一层结构,负责保护皮肤免受外界环境的侵害。LCE1D的表达在皮肤发育和成熟过程中受到严格调控,其表达水平与皮肤屏障功能和皮肤疾病的发生密切相关。

在冠状动脉疾病(CAD)中,LCE1D基因的表达异常与疾病的进展和预后有关。研究发现,LCE1D基因的表达在CAD患者中显著下调,且与疾病的严重程度呈负相关。此外,LCE1D基因的表达还与免疫细胞浸润和炎症反应有关。一项基于机器学习的研究发现,LCE1D基因的表达水平可以作为区分CAD患者不同亚型的一个重要指标[1]。

在皮肤发育和再生过程中,LCE1D基因的表达受到机械拉伸的调控。研究发现,在机械拉伸刺激下,LCE1D基因的表达水平在早期和晚期阶段均显著上调。这表明LCE1D基因在皮肤组织的机械适应性反应中发挥重要作用。此外,LCE1D基因的表达还与其他皮肤发育相关基因共同调控皮肤组织的结构和功能[2]。

LCE1D基因的表达还与皮肤疾病的发生有关。研究发现,LCE1D基因的突变与湿疹的发生风险增加相关。LCE1D基因的突变导致其编码的蛋白质功能受损,进而影响皮肤屏障功能,增加湿疹的发生风险。此外,LCE1D基因的表达水平还与银屑病、特应性皮炎等皮肤疾病的发生和进展有关[3]。

综上所述,LCE1D基因在皮肤发育、再生和疾病发生中发挥重要作用。LCE1D基因的表达水平与冠状动脉疾病、湿疹等疾病的进展和预后密切相关。深入研究LCE1D基因的功能和调控机制,有助于揭示皮肤疾病的发病机制,为皮肤疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Mei, Li, Wanying, Peng, Simin, Wang, Ding, Zheng, Jinghui. 2025. Machine Learning for Chromatin Regulators in Coronary Artery Disease Diagnosis. In Cardiovascular & hematological disorders drug targets, , . doi:10.2174/011871529X352182250207062210. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39976036/
2. Dong, Chen, Liu, Wei, Zhang, Yu, Yu, Zhou, Ma, Xianjie. 2022. Identification of Common Hub Genes in Human Dermal Fibroblasts Stimulated by Mechanical Stretch at Both the Early and Late Stages. In Frontiers in surgery, 9, 846161. doi:10.3389/fsurg.2022.846161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35510126/
3. Haas, C, Hanson, E, Banemann, R, Zatkalíková, L, Ballantyne, J. 2015. RNA/DNA co-analysis from human skin and contact traces--results of a sixth collaborative EDNAP exercise. In Forensic science international. Genetics, 16, 139-147. doi:10.1016/j.fsigen.2015.01.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25600397/