Tnfsf13-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tnfsf13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13119

品系全称

C57BL/6JCya-Tnfsf13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69583-Tnfsf13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tnfsf13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13119) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tumor necrosis factor (ligand) superfamily, member 13
基因别称
2310026N09Rik,April,Tall2,Tnlg7b,Trdl1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159505 | Ensembl: ENSMUST00000018896
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916833Homozygous null mice are viable and fertile. No apparent defects of the immune system have been reported.
TNFSF13,也称为增殖诱导配体(APRIL),是肿瘤坏死因子(TNF)超家族的一员。它是一种细胞因子,具有多种生物学功能,包括调节B细胞增殖和存活、影响免疫系统功能以及参与肿瘤发生发展。TNFSF13的编码基因位于人类17号染色体上,其表达受到多种因素的调控,如细胞因子、生长因子和信号通路等。

TNFSF13与多种疾病的发生发展密切相关。例如,TNFSF13在IgA肾病(IgAN)的发病机制中起着重要作用,它通过与B细胞表面受体结合,促进B细胞的异常增殖和活化,导致IgA1的产生过多,进而形成IgA免疫复合物,引起肾脏损伤[1,2,4,7]。此外,TNFSF13还与自身免疫性疾病如重症肌无力(MG)的发生发展有关,它在MG患者中的表达水平升高,可能参与了MG的免疫调节过程[5]。TNFSF13还与肿瘤的发生发展有关,例如在胶质瘤中,TNFSF13的表达水平升高,与肿瘤的恶性程度和免疫抑制状态相关,可能成为胶质瘤的诊断和治疗靶点[3]。

TNFSF13的功能和表达受到多种因素的影响,包括基因多态性、细胞因子和信号通路等。例如,TNFSF13的基因多态性与其表达水平相关,进而影响其生物学功能和疾病易感性[2,4,7]。细胞因子和信号通路也可以调节TNFSF13的表达和功能,例如在化疗耐药性乳腺癌中,TNFSF13的表达水平升高,通过诱导自噬的发生,导致化疗药物抵抗[6]。

综上所述,TNFSF13是一种重要的细胞因子,参与调节B细胞增殖和存活、影响免疫系统功能以及参与肿瘤发生发展。TNFSF13与多种疾病的发生发展密切相关,包括IgAN、MG和肿瘤等。TNFSF13的功能和表达受到多种因素的影响,包括基因多态性、细胞因子和信号通路等。进一步研究TNFSF13的功能和作用机制,有助于深入理解其与疾病的关联,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yeo, See Cheng, Barratt, Jonathan. 2023. The contribution of a proliferation-inducing ligand (APRIL) and other TNF superfamily members in pathogenesis and progression of IgA nephropathy. In Clinical kidney journal, 16, ii9-ii18. doi:10.1093/ckj/sfad200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38053976/
2. Zhong, Zhong, Feng, Shao-Zhen, Xu, Ri-Cong, Yu, Xue-Qing, Li, Ming. . Association of TNFSF13 polymorphisms with IgA nephropathy in a Chinese Han population. In The journal of gene medicine, 19, . doi:10.1002/jgm.2966. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28636766/
3. Chen, Rui, Wang, Xinxing, Dai, Ziyu, Zhang, Hao, Cheng, Quan. 2021. TNFSF13 Is a Novel Onco-Inflammatory Marker and Correlates With Immune Infiltration in Gliomas. In Frontiers in immunology, 12, 713757. doi:10.3389/fimmu.2021.713757. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34712225/
4. Niu, Dan, Ren, Yongchao, Xie, Liyi, Lv, Jia, Li, Shengbin. . Association between CCDC132, FDX1 and TNFSF13 gene polymorphisms and the risk of IgA nephropathy. In Nephrology (Carlton, Vic.), 20, 908-15. doi:10.1111/nep.12611. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26370181/
5. Ouyang, Yuzhen, Chen, Yu, Chen, Kangzhi, Zhang, Kaiyue, Yang, Huan. 2024. Mendelian randomization and colocalization analysis reveal novel drug targets for myasthenia gravis. In Human genomics, 18, 43. doi:10.1186/s40246-024-00607-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38659056/
6. Lin, Hui-Yu, Kuei, Chia-Hao, Lee, Hsun-Hua, Chen, Chi-Long, Lin, Yuan-Feng. 2020. TNFSF13 upregulation confers chemotherapeutic resistance via triggering autophagy initiation in triple-negative breast cancer. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 98, 1255-1267. doi:10.1007/s00109-020-01952-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32671412/
7. Yang, Chen, Jie, Wang, Yanlong, Yang, Yanling, Hu, Zengnan, Mo. 2012. Genome-wide association study identifies TNFSF13 as a susceptibility gene for IgA in a South Chinese population in smokers. In Immunogenetics, 64, 747-53. doi:10.1007/s00251-012-0636-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22864923/