Smco1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Smco1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13116

品系全称

C57BL/6JCya-Smco1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69576-Smco1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Smco1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13116) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
single-pass membrane protein with coiled-coil domains 1
基因别称
2310010M20Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183283.3 | Ensembl: ENSMUST00000093183
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~2546 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因SMCO1,也称为硫氧还蛋白互作蛋白1,是一种编码硫氧还蛋白互作蛋白的基因。硫氧还蛋白是一类小分子蛋白,具有抗氧化和调节蛋白质折叠的功能。SMCO1基因位于人类染色体16p13.11上,编码的蛋白质包含一个硫氧还蛋白结构域,这表明它可能与硫氧还蛋白的生物学功能有关。SMCO1基因的突变可能与某些疾病的发生有关,例如结直肠癌和乳腺癌。

在结直肠癌中,SMCO1基因的表达可能发生改变。一项研究通过对194名结直肠癌患者和600名对照者的外显子组分析,发现SMCO1基因与结直肠癌的发生有关。该研究使用Fisher精确检验检测到一个外显子组范围内的显著功能位点,P值小于10^-6,这表明SMCO1基因可能在结直肠癌的发生发展中起重要作用[1]。此外,SMCO1基因的表达还与乳腺癌的预后相关。在TNBC患者中,SMCO1基因的表达上调,并且与患者的生存时间相关。一项研究发现,基于mRNA表达谱的6基因签名,包括SMCO1基因,可以作为一个独立的预后标志物,用于预测TNBC患者的总体生存率[2]。

除了在癌症中的研究,SMCO1基因还与肝脏再生有关。一项研究发现,SMCO1基因在肝脏再生的增殖阶段显著上调。该研究通过RNA干扰和过表达实验发现,SMCO1基因的过表达可以促进肝细胞的增殖,而SMCO1基因的抑制则导致细胞增殖的减少。这表明SMCO1基因可能在肝脏再生中发挥重要作用[3]。

在人类胚胎发育中,SMCO1基因的表达也与胚胎的发育能力相关。一项研究通过对人类8细胞胚胎的单细胞RNA测序,发现SMCO1基因在未能形成囊胚的8细胞胚胎中显著下调。进一步分析发现,这些8细胞胚胎在分裂阶段停滞,可能是由于细胞周期、DNA转录活性、组蛋白甲基化和细胞分裂相关基因的功能障碍。这表明SMCO1基因的表达可能与人类胚胎的发育能力相关,并且可以用于预测胚胎的发育结果[4]。

综上所述,SMCO1基因是一个重要的基因,其表达与多种生物学过程和疾病的发生发展相关。在结直肠癌和乳腺癌中,SMCO1基因的表达发生改变,并且与患者的预后相关。此外,SMCO1基因还与肝脏再生和人类胚胎发育相关。SMCO1基因的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lim, Eun Bi, Oh, Ho-Suk, Kim, Kang Chang, Nho, Chu Won, Cho, Yoon Shin. 2022. Identification and functional validation of HLA-C as a potential gene involved in colorectal cancer in the Korean population. In BMC genomics, 23, 261. doi:10.1186/s12864-022-08509-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35379174/
2. Lv, Xuemei, He, Miao, Zhao, Yanyun, Xu, Hong, Wei, Minjie. 2019. Identification of potential key genes and pathways predicting pathogenesis and prognosis for triple-negative breast cancer. In Cancer cell international, 19, 172. doi:10.1186/s12935-019-0884-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31297036/
3. Zhang, Chunyan, Chang, Cuifang, Li, Deming, Zhang, Fuchun, Xu, Cunshuan. 2017. The novel protein C3orf43 accelerates hepatocyte proliferation. In Cellular & molecular biology letters, 22, 21. doi:10.1186/s11658-017-0051-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28932249/
4. Wang, Weizhou, Zhao, Mengmeng, Zuo, Haiyang, Shang, Wei, Zhang, Lu. 2023. Evaluate the developmental competence of human 8-cell embryos by single-cell RNA sequencing. In Reproduction & fertility, 4, . doi:10.1530/RAF-22-0119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36943184/