Mrln-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mrln-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13110

品系全称

C57BL/6JCya-Mrlnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69563-Mrln-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrln-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13110) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myoregulin
基因别称
2310015B20Rik,Linc-RAM,Mln
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001304739 | Ensembl: ENSMUST00000020090
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916813Mice homozygous for a knock-out allele show improved exercise performance and enhanced Ca2+ handling in skeletal muscle. Mice homozygous for another knock-out exhibit reduced myofiber numbers and muscle regeneration.
MRLN,即myoregulin,是一种编码调节肌浆网钙转运ATP酶(SERCA)的跨膜调节因子的基因。SERCA是一种在肌浆网中负责钙离子转运的钙泵,对肌肉收缩和舒张至关重要。MRLN通过调节SERCA的活性,影响肌肉中钙离子的浓度和运动功能。

在马科动物中,MRLN基因编码的蛋白质序列与其他物种存在差异,特别是马具有一个独特的截断氨基酸序列[1]。尽管编码序列在复发性运动性横纹肌溶解症(RER)的马和对照组之间没有发现变异,但RER患马中MRLN基因的表达水平与其他SERCA调节基因存在差异,这可能反映了马对RER的适应性反应。

在猪中,MRLN基因与肌肉生长和肉质性状有关。通过全基因组关联分析(GWAS),研究人员发现MRLN基因的表达受到遗传控制,并与肉质性状相关联[2]。这表明MRLN基因可能在猪的肌肉发育和肉质形成中发挥重要作用。

在自身免疫性小鼠模型中,MRLN基因的表达水平与其他免疫调节基因存在关联。例如,在狼疮性肾炎小鼠模型中,MRLN基因的表达水平与肾小球损伤相关[3]。此外,MRLN基因的表达还与B细胞分化因子L-BCDF的产生有关,L-BCDF是自身免疫性小鼠T细胞自发产生的,并与自身免疫性疾病相关[4]。

综上所述,MRLN基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肌肉收缩、免疫调节和自身免疫性疾病。MRLN基因的表达和功能受到遗传和环境的调控,并与其他基因的表达和功能相互影响。深入研究MRLN基因的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解其在健康和疾病中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Valberg, Stephanie J, Soave, Kaitlin, Williams, Zoë J, Autry, Joseph M, Thomas, David D. 2019. Coding sequences of sarcoplasmic reticulum calcium ATPase regulatory peptides and expression of calcium regulatory genes in recurrent exertional rhabdomyolysis. In Journal of veterinary internal medicine, 33, 933-941. doi:10.1111/jvim.15425. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30720217/
2. Velez-Irizarry, Deborah, Casiro, Sebastian, Daza, Kaitlyn R, Steibel, Juan P, Ernst, Catherine W. 2019. Genetic control of longissimus dorsi muscle gene expression variation and joint analysis with phenotypic quantitative trait loci in pigs. In BMC genomics, 20, 3. doi:10.1186/s12864-018-5386-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30606113/
3. Tshilela, Kadiombo Anastasie, Ikeuchi, Hidekazu, Matsumoto, Takayuki, Hiromura, Keiju, Nojima, Yoshihisa. 2015. Glomerular cytokine expression in murine lupus nephritis. In Clinical and experimental nephrology, 20, 23-9. doi:10.1007/s10157-015-1123-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25985839/
4. Prud'Homme, G J, Park, C L, Fieser, T M, Dixon, F J, Theofilopoulos, A N. . Identification of a B cell differentiation factor(s) spontaneously produced by proliferating T cells in murine lupus strains of the lpr/lpr genotype. In The Journal of experimental medicine, 157, 730-42. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6600490/