Bst2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Bst2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13104

品系全称

C57BL/6JCya-Bst2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69550-Bst2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bst2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13104) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bone marrow stromal cell antigen 2
基因别称
2310015I10Rik,Bst-2,CD317,DAMP-1,GREG
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198095 | Ensembl: ENSMUST00000051672
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916800Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to the LP-BM5 strain of Mo-MLV (murine AIDS).
BST2,也称为骨髓基质细胞抗原2,是一种重要的宿主抗病毒因子,具有多种生物学功能。BST2通过将新合成的病毒颗粒与宿主细胞表面连接,阻止病毒释放,从而抑制病毒的复制。此外,BST2还可以通过诱导NF-κB依赖的抗病毒免疫反应,进一步抑制病毒的复制。研究表明,BST2可以抑制多种病毒的复制,包括HIV、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和甲型流感病毒等。

BST2在多种疾病中发挥重要作用。研究表明,BST2的表达水平与HIV-1感染的疾病进展相关。在印度人群中,BST2基因的变异与HIV-1感染的疾病进展相关,其中某些变异与疾病进展的风险增加相关[2]。此外,BST2还与多种癌症的发生和进展相关。例如,BST2在结直肠癌、胃癌和胶质母细胞瘤组织中表达上调,并促进肿瘤的进展和转移[1][3][5]。BST2的表达上调还与肿瘤微环境中巨噬细胞M2极化相关,从而促进肿瘤的免疫逃逸和进展[1]。此外,BST2的表达上调还与系统性红斑狼疮(SLE)的发生和发展相关。在SLE患者的CD4+T细胞中,BST2的表达下调,并与多种免疫相关基因的表达改变相关[4]。

BST2的生物学功能与其结构密切相关。BST2含有两个跨膜结构域和一个细胞质尾。跨膜结构域负责将BST2连接到宿主细胞表面,而细胞质尾则参与BST2的信号转导和功能调控。此外,BST2还可以与其他蛋白质相互作用,例如MARCHF8、CALCOCO2和PABPC1等,从而影响其功能和生物学作用。

综上所述,BST2是一种重要的宿主抗病毒因子,具有多种生物学功能。BST2在多种疾病中发挥重要作用,包括病毒感染、癌症和自身免疫性疾病等。BST2的研究有助于深入理解宿主抗病毒机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Xuefeng, Chen, Huaijun, Zhong, Xinyang, Shi, Debing, Li, Dawei. 2023. BST2 induced macrophage M2 polarization to promote the progression of colorectal cancer. In International journal of biological sciences, 19, 331-345. doi:10.7150/ijbs.72538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36594082/
2. Gupte, Divyambari S, Patil, Amol, Selvaa Kumar, C, Paranjape, Ramesh S, Jagtap, Dhanashree D. 2019. Risk association of BST2 gene variants with disease progression in HIV-1 infected Indian cohort. In Infection, genetics and evolution : journal of molecular epidemiology and evolutionary genetics in infectious diseases, 80, 104139. doi:10.1016/j.meegid.2019.104139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31841700/
3. Li, Jiaying, Yang, Ping, Hong, Linjie, Lin, Jianjiao, Wang, Jide. 2024. BST2 promotes gastric cancer metastasis under the regulation of HOXD9 and PABPC1. In Molecular carcinogenesis, 63, 663-676. doi:10.1002/mc.23679. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38197534/
4. Wu, Jiali, Li, Yuwei, Feng, Delong, Lu, Qianjin, Zhao, Ming. 2023. Integrated analysis of ATAC-seq and RNA-seq reveals the transcriptional regulation network in SLE. In International immunopharmacology, 116, 109803. doi:10.1016/j.intimp.2023.109803. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36738683/
5. Kong, Yang, Xue, Zhiwei, Wang, Haiying, Li, Xingang, Huang, Bin. 2022. Identification of BST2 Contributing to the Development of Glioblastoma Based on Bioinformatics Analysis. In Frontiers in genetics, 13, 890174. doi:10.3389/fgene.2022.890174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35865015/